1-邻甲苯-1,4-二氮杂烷 | 326860-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-邻甲苯-1,4-二氮杂烷
• 英文名称: 1-(o-tolyl)-1,4-diazepane
• 英文别名: 1-(2-toluyl)-1,4-diazepane；1-(2-Methylphenyl)-1,4-diazepane
• CAS: 326860-05-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: YHUAEMGXOVDDIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-邻甲苯-1,4-二氮杂烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-amino-4-[4-(2-toluyl)-1,4-diazepan-1-yl]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶衍生物作为骨合成代谢剂的发现及其构效关系

  摘要：

  进行了基于细胞的测定，以发现新型骨合成代谢剂。ST2细胞的碱性磷酸酶（ALPase）活性被用作成骨细胞分化的指标，噻吩并吡啶衍生物1被确定为命中化合物。确认3-氨基噻吩并[2，3- b ]吡啶-2-甲酰胺是增强ALPase活性的必要核心结构，然后对噻吩并吡啶环上的C4-取代基进行了优化。将环氨基引入噻吩并吡啶环的C4位提高了活性。特别地，在该新系列中，发现N-苯基-高哌嗪衍生物是ALPase的强增强剂。此外，3-氨基-4-（4-苯基-1,4-二氮杂-1-基）噻吩并[2,3-在6周内向卵巢切除（OVX）大鼠口服b ]吡啶-2-甲酰胺（15k）以评估其对面骨矿物质密度（aBMD）的影响，并且从10 mg / mg的剂量观察到aBMD有统计学上的显着改善公斤/天。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.071
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 2,8,9-三异丁基-2,5,8,9-四氮杂-1-磷酸双向环[3.3.3]十一烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-邻甲苯-1,4-二氮杂烷
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶衍生物作为骨合成代谢剂的发现及其构效关系

  摘要：

  进行了基于细胞的测定，以发现新型骨合成代谢剂。ST2细胞的碱性磷酸酶（ALPase）活性被用作成骨细胞分化的指标，噻吩并吡啶衍生物1被确定为命中化合物。确认3-氨基噻吩并[2，3- b ]吡啶-2-甲酰胺是增强ALPase活性的必要核心结构，然后对噻吩并吡啶环上的C4-取代基进行了优化。将环氨基引入噻吩并吡啶环的C4位提高了活性。特别地，在该新系列中，发现N-苯基-高哌嗪衍生物是ALPase的强增强剂。此外，3-氨基-4-（4-苯基-1,4-二氮杂-1-基）噻吩并[2,3-在6周内向卵巢切除（OVX）大鼠口服b ]吡啶-2-甲酰胺（15k）以评估其对面骨矿物质密度（aBMD）的影响，并且从10 mg / mg的剂量观察到aBMD有统计学上的显着改善公斤/天。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.071

文献信息

• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1764367A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention provides a compound promoting osteogenesis. The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R1 is H or alkyl, R2 is RaS-, RaO-, RaNH-, Ra(Rb)N- or cyclic amino, and Ra and Rb are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种促进成骨的化合物。本发明提供具有以下一般式（I）的化合物 其中R1为H或烷基， R2为RaS-、RaO-、RaNH-、Ra(Rb)N-或环状氨基，且 Ra和Rb为可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基等，或其药理学上可接受的盐。
• [EN] N-PHENYL-(PIPERAZINYL OR HOMOPIPERAZINYL)-BENZENESULFONAMIDE OR BENZENESULFONYL-PHENYL-(PIPERAZINE OR HOMOPIPERAZINE) COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS N-PHÉNYL-(PIPÉRAZINYL OU HOMOPIPÉRAZINYL)- BENZÈNESULFONAMIDE OU BENZÈNESULFONYL-PHÉNYL-(PIPÉRAZINE OU HOMOPIPÉRAZINE) ADAPTÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES RÉPONDANT À LA MODULATION DU RÉCEPTEUR 5-HT6 DE LA SÉROTONINE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010125134A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to N-phenyl-(piperazinyl or homopiperazinyl)- benzenesulfonamide or benzenesulfonyl-phenyl-(piperazine or homopiperazine) compounds,pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor. wherein X is a bond or a group N-R4; R1 is hydrogen or methyl; R2 is hydrogen or methyl; R3 is hydrogen, C1-C3 alkyl, fluorine, C1-C2 alkoxy or fluorinated C1-C2 alkoxy; R4 is hydrogen, C1-C4 alkyl, C3-C4 cycloalkyl, or C3-C4 cycloalkyl-CH2-; R5 is hydrogen, fluorine, chlorine, C1-C2 alkyl, fluorinated C1-C2 alkyl, C1-C2 alkoxy or fluorinated C1-C2 alkoxy; R6 is hydrogen, fluorine or chlorine; and n is 1 or 2.

  本发明涉及N-苯基-(哌嗪基或同源哌嗪基)-苯磺酰胺或苯磺酰基-苯基-(哌嗪或同源哌嗪)化合物，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对5-羟色胺5-HT6受体调节有响应的疾病。其中X是键或基团N-R4；R1是氢或甲基；R2是氢或甲基；R3是氢，C1-C3烷基，氟，C1-C2烷氧基或氟代C1-C2烷氧基；R4是氢，C1-C4烷基，C3-C4环烷基，或C3-C4环烷基-CH2-；R5是氢，氟，氯，C1-C2烷基，氟代C1-C2烷基，C1-C2烷氧基或氟代C1-C2烷氧基；R6是氢，氟或氯；n为1或2。
• [EN] NICOTINIC RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE NICOTINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2006005195A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to the use of nicotine receptor agonists or analogs or derivatives thereof for treating inflammatory pulmonary diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising nicotine receptor agonists or analogs or derivatives thereof. Novel compounds of formula wherein R1 ,R2 ,Xa and Ya are as defined herein are also provided.

  本发明涉及使用尼古丁受体激动剂或类似物或其衍生物治疗炎症性肺部疾病。本发明还涉及包含尼古丁受体激动剂或类似物或其衍生物的制药组合物。还提供了公式中R1，R2，Xa和Ya如定义所述的新化合物。
• Thienopyridine Derivatives
  申请人：Oizumi Kiyoshi

  公开号：US20070219234A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  [Problem to be Solved]The present invention provides a compound promoting osteogenesis. [Solution] The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R 1 is H or alkyl, R 2 is R a S—, R a O—, R a NH—, R a (R b )N— or cyclic amino, and R a and R b are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  【待解决的问题】本发明提供了一种促进成骨作用的化合物。 【解决方案】本发明提供了一种具有以下通式（I）的化合物，其中R1为H或烷基，R2为RaS—、RaO—、RaNH—、Ra（Rb）N—或环状氨基，而Ra和Rb为可被取代的烷基、可被取代的环烷基等，或其药理学上可接受的盐。
• Nicotinic Receptor Agonists for the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Cormier Yvon

  公开号：US20080221085A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Nicotine receptor agonists or analogs or derivatives thereof for treating inflammatory pulmonary diseases, and pharmaceutical compositions including nicotine receptor agonists or analogs or derivatives thereof. Compounds of formula wherein R1, R2, Xa and Ya are as defined herein are also provided.

  尼古丁受体激动剂或类似物或其衍生物用于治疗炎症性肺部疾病，以及包括尼古丁受体激动剂或类似物或其衍生物的制药组合物。本文还提供了式中R1、R2、Xa和Ya所定义的化合物。