1-金刚烷基三甲基氯化铵 | 128346-46-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-金刚烷基三甲基氯化铵
• 英文名称: N,N,N-trimethyl-1-adamantyl ammonium chloride
• 英文别名: Tricyclo(3.3.1.13,7)decan-1-aminium, N,N,N-trimethyl-, chloride (1:1)；1-adamantyl(trimethyl)azanium;chloride
• CAS: 128346-46-3
• 化学式: C₁₃H₂₄N*Cl
• 分子量: 229.793
• InChiKey: FEAMTICPHLBOPE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-金刚烷基三甲基氯化铵 在 氨 、 水 作用下， 生成 N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵
  参考文献：
  名称：

  一种金刚烷基三甲基氢氧化铵的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种金刚烷基三甲基氢氧化铵的制备方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）、以1‑溴金刚烷为起始原料，二甲胺盐为胺化试剂，三乙胺为二甲胺的释放剂，在有机溶剂中进行一定时间的反应，得到N,N‑二甲基金刚烷胺；（2）、N,N‑二甲基金刚烷胺制备金刚烷基三甲基氢氧化铵：N,N‑二甲基金刚烷胺和氯甲烷反应得到金刚烷基三甲基氯化铵，然后再通过电解得到金刚烷基三甲基氢氧化铵。本发明具有安全、绿色、收率高等优点。

  公开号：

  CN110699700B
• 作为产物：
  描述：

  1-溴金刚烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 65.0~165.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 1-金刚烷基三甲基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  一种金刚烷基三甲基氢氧化铵的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种金刚烷基三甲基氢氧化铵的制备方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）、以1‑溴金刚烷为起始原料，二甲胺盐为胺化试剂，三乙胺为二甲胺的释放剂，在有机溶剂中进行一定时间的反应，得到N,N‑二甲基金刚烷胺；（2）、N,N‑二甲基金刚烷胺制备金刚烷基三甲基氢氧化铵：N,N‑二甲基金刚烷胺和氯甲烷反应得到金刚烷基三甲基氯化铵，然后再通过电解得到金刚烷基三甲基氢氧化铵。本发明具有安全、绿色、收率高等优点。

  公开号：

  CN110699700B

文献信息

• Hydrogen bonding Part 35. IR and thermodynamic study of hydration of N,N,N-trimethyl-1-adamantylammonium chloride, bromide and iodide
  作者：Kenneth M. Harmon、Lydia S. Nowos

  DOI：10.1016/0022-2860(91)85062-8

  日期：1991.9

  to the air. The chloride forms an isolable crystalline pentahydrate. Vapor pressure vs. H2O content studies demonstrate the pentahydrate is the only hydrate formed by N,N,N-trimethyl-1-adamantylammonium chloride. Variable temperature vapor pressure measurements give a value of 65.02 kcal mol−1 for the dissociation of this pentahydrate, or a minimum value of 6.50 kcal mol−per hydrogen bond broken. None

  摘要 研究了 N,N,N-三甲基-1-金刚烷基铵离子的高级卤化物的水合作用，以确定是否可以用这种大阳离子制备稳定的 (H2O·Br-2 和 (H2O·I)2 一水合物簇。碘化物与 12 H2O 形成松散结合的包合物，但无法获得更低、更紧密结合的水合物的证据。溴化物形成结晶三水合物，仅在母液下稳定，暴露在空气中会迅速失去 H2O。氯化物形成可分离的结晶五水合物。蒸气压与 H2O 含量的关系研究表明，五水合物是由 N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氯化铵形成的唯一水合物。变温蒸气压测量给出的值为 65.02 kcal mol-1这种五水合物的解离，或每个氢键断裂的最小值为 6.50 kcal mol-。这三种卤化物盐均不形成簇一水合物。
• N,N,N-三甲基-1-金刚烷基卤化铵的合成方 法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107721862B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明公开了N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷基卤化铵的合成方法，它先在高压釜中，按配比量加入1‑卤代金刚烷、三甲胺和有机溶剂，加热至50~250℃，密闭反应12~48小时，得反应液；再将得到的反应液冷却至室温，过滤得到N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷基卤化铵粗品，用有机溶剂洗涤后即得白色纯品N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷基卤化铵。本发明通过以1‑卤代金刚烷和三甲胺或其盐酸盐为起始原料，在耐压反应器（即高压釜）中直接回流得到产品N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷基卤化铵，与文献方法相比，它具有反应步骤少、工艺更温和、成本低、收率高等优点，其收率高达93%以上。
• Synthetic Utilization of 2<i>H</i>-Heptafluoropropane: Ionic 1,4-Addition to Electron-Deficient Carbon–Carbon Unsaturated Bonds
  作者：Yusuke Higashi、Kotono Shima、Mikiya Suzuki、Moe Fujishiro、Tsuyoshi Kawai、Tsumoru Morimoto

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02798

  日期：2024.3.15

  We have found a novel method for introducing heptafluoro-2-propyl CF(CF3)2 groups into carbon–carbon unsaturated bonds via a nucleophilic reaction using 2H-heptafluoropropane as the source of CF(CF3)2 groups. The reaction involves the nucleophilic addition of a heptafluoro-2-propyl anion, generated by treating 2H-heptafluoropropane with a fluoride ion, to various electron-deficient unsaturated compounds

  我们发现了一种使用2 H-七氟丙烷作为CF(CF 3 ) 2基团来源，通过亲核反应将七氟-2-丙基CF(CF 3 ) 2基团引入碳-碳不饱和键的新方法。该反应涉及七氟-2-丙基阴离子（通过用氟离子处理2H-七氟丙烷生成）与各种缺电子不饱和化合物的亲核加成。这使得可以容易地合成含有七氟-2-丙基的各种脂肪族化合物。
• N,N,N-Trimethyl-1-adamantylammonium fluoride, a completely anhydrous quaternary ammonium fluoride salt
  作者：Kenneth M. Harmon、Barbara A. Southworth、Karen E. Wilson、Patricia K. Keefer

  DOI：10.1021/jo00077a066

  日期：1993.12
• METHOD OF CONTROLLING STRUCTURE OF DEFECTS IN CHABAZITE ZEOLITE MEMBRANES THROUGH LOW TEMPERATURE HEAT TREATMENT
  申请人：KOREA UNIVERSITY RESEARCH AND BUSINESS FOUNDATION

  公开号：US20210213393A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present invention relates to a method of controlling a defect structure in a chabazite (CHA) zeolite membrane, the CHA zeolite membrane having a controlled defect structure by the method and a method of separating CO 2 , H 2 , or He and water from a mixture of water and an organic solvent using the CHA zeolite membrane, and more particularly, to a method of controlling a defect structure in a CHA zeolite membrane that improves the separation performance by reducing the amount and size of defects formed in the CHA membrane structure when removing organic-structure-directing agents in the membrane through calcination at a low temperature using ozone.