氨甲酸,羟甲基-,4-(乙酰基氨基)苯基酯 | 140164-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,羟甲基-,4-(乙酰基氨基)苯基酯
• 英文名称: 4-(acetylamino)phenyl-N-hydroxy-N-methyl carbamate
• 英文别名: (4-acetamidophenyl) N-hydroxy-N-methylcarbamate
• CAS: 140164-58-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: GBLSYRYJAPOACW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,羟甲基-,4-(乙酰基氨基)苯基酯 在 盐酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(acetylamino)phenyl-N-(acetyloxy)-N-methyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  P-acylaminophenoxycarbamates and derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的p-酰基氨基苯氧基氨基甲酸酯：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢、低碳基、芳基和芳基低碳基；R.sub.3为氢、低碳基、芳基低碳基；R.sub.4为氢、低碳基、甲酰基、烷基羰基、芳基低碳基、苯基羰基、芳基低碳基羰基、取代苯基羰基、吡啶基羰基和取代吡啶基羰基，但是如果R.sub.4含有直接连接到N-O基团的氧原子的羰基基团，则R.sub.3不能为氢；或者R.sub.3和R.sub.4在一起形成从咪唑或低碳基咪唑等所选的杂环环；X为氢、卤素、羟基、低碳基、低碳氧基、硝基、氨基或三氟甲基；p为选择自0和1的整数；其药学上可接受的酸加合物，以及在适用的情况下，它们的几何和立体异构体和外消旋混合物。本发明化合物具有作为镇痛剂的实用性。

  公开号：

  US05109011A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(acetylamino)phenyl-N-methyl-N-benzyloxy carbamate 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 氨甲酸,羟甲基-,4-(乙酰基氨基)苯基酯
  参考文献：
  名称：

  P-acylaminophenoxycarbamates and derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的p-酰基氨基苯氧基氨基甲酸酯：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢、低碳基、芳基和芳基低碳基；R.sub.3为氢、低碳基、芳基低碳基；R.sub.4为氢、低碳基、甲酰基、烷基羰基、芳基低碳基、苯基羰基、芳基低碳基羰基、取代苯基羰基、吡啶基羰基和取代吡啶基羰基，但是如果R.sub.4含有直接连接到N-O基团的氧原子的羰基基团，则R.sub.3不能为氢；或者R.sub.3和R.sub.4在一起形成从咪唑或低碳基咪唑等所选的杂环环；X为氢、卤素、羟基、低碳基、低碳氧基、硝基、氨基或三氟甲基；p为选择自0和1的整数；其药学上可接受的酸加合物，以及在适用的情况下，它们的几何和立体异构体和外消旋混合物。本发明化合物具有作为镇痛剂的实用性。

  公开号：

  US05109011A1

文献信息

• p-Acylaminophenoxycarbamates and Derivatives
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0469450A1

  公开（公告）日：1992-02-05

  This invention relates to p-acylaminophenoxycarbamates having the formula where R1 and R2 are each independently hydrogen, loweralkyl, aryl and arylloweralkyl; R3 is hydrogen, loweralkyl, arylloweralkyl; R4 is hydrogen, loweralkyl, formyl, alkylcarbonyl, arylloweralkyl, phenylcarbonyl, arylloweralkylcarbonyl, substituted phenylcarbonyl, pyridylcarbonyl, and substituted pyridylcarbonyl with the proviso that if R4 contains a carbonyl group directly attached to the oxygen of the N-O moiety, R3 cannot be hydrogen; or R3 and R4 taken together form a heterocyclic ring selected from the group consisting of imidazole or loweralkylimidazole; X is hydrogen, halogen, hydroxy, loweralkyl, loweralkoxy, nitro, amino or trifluoromethyl; and p is an integer selected from 0 and 1; the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and where applicable, the geometric and stereoisomers and racemic mixtures thereof. The compounds of this invention display utility as analgesics.

  本发明涉及对乙酰氨基苯氧基氨基甲酸酯，其式为 其中R1和R2各自独立地为氢、低级烷基、芳基和芳低烷基；R3为氢、低级烷基、芳低烷基；R4为氢、低级烷基、甲酰基、烷基羰基、芳低烷基、苯基羰基、芳低烷基羰基、取代的苯基羰基、吡啶基羰基和取代的吡啶基羰基，但如果R4含有直接连接到N-O分子的氧上的羰基，则R3不能为氢；X为氢、卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、硝基、氨基或三氟甲基；p为选自 0 和 1 的整数；其药学上可接受的酸加成盐，以及（如适用）其几何异构体、立体异构体和外消旋混合物。本发明的化合物具有镇痛作用。
• US5109011A
  申请人：——

  公开号：US5109011A

  公开（公告）日：1992-04-28
• US5214061A
  申请人：——

  公开号：US5214061A

  公开（公告）日：1993-05-25