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1-(氯甲基)-4-(二氟甲氧基)苯 | 41772-09-2

中文名称
1-(氯甲基)-4-(二氟甲氧基)苯
中文别名
——
英文名称
4-difluoromethoxybenzyl chloride
英文别名
1-(Chloromethyl)-4-(difluoromethoxy)benzene
1-(氯甲基)-4-(二氟甲氧基)苯化学式
CAS
41772-09-2
化学式
C8H7ClF2O
mdl
MFCD11156112
分子量
192.593
InChiKey
NNWKDZQUVHBHPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    224.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(氯甲基)-4-(二氟甲氧基)苯四丁基溴化铵铁粉potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 5.75h, 生成 1-(4-(difluoromethoxy)benzyl)-1H-pyrazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
    [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物。式(I)中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m的定义如描述中所述,并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙T通道阻滞剂。
    公开号:
    WO2015186056A1
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文献信息

  • Novel piperazine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020143020A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 4 , A 1 , A 2 m and n are as described in the specification.
    本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯,其中R 1 至R 4 ,A 1 ,A 2 ,m和n如说明书中所述。
  • INDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Ackermann Jean
    公开号:US20080103182A1
    公开(公告)日:2008-05-01
    The invention is concerned with novel indazole derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used in the prevention or treatment of diseases which are modulated by L-CPT1 inhibitors.
    这项发明涉及公式(I)的新型吲唑衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1,可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。
  • Piperazine derivatives
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US07022707B2
    公开(公告)日:2006-04-04
    The present invention is a chemical compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R1 to R4, A1, A2 m and n are as described in the specification.
    本发明是化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物和酯,其中R1至R4、A1、A2、m和n如规范所述。
  • Pyrazole compounds and their use as T-type calcium channel blockers
    申请人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US10065929B2
    公开(公告)日:2018-09-04
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.
    本发明涉及式 (I) 的化合物 其中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m如描述中所定义,并涉及此类化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙 T 通道阻滞剂。
  • LEYENDECKER, JOACHIM;THEOBALD, HANS;BUERSTINGHAUS, RAINER;KUENAST, CHRIST+
    作者:LEYENDECKER, JOACHIM、THEOBALD, HANS、BUERSTINGHAUS, RAINER、KUENAST, CHRIST+
    DOI:——
    日期:——
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