11-(2-吡啶基)十一烷-1-醇 | 100989-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 11-(2-吡啶基)十一烷-1-醇
• 英文名称: 11-(2-pyridyl)undecan-1-ol
• 英文别名: 11-(2-Pyridinyl)-1-undecanol；11-pyridin-2-ylundecan-1-ol
• CAS: 100989-35-3
• 化学式: C₁₆H₂₇NO
• 分子量: 249.396
• InChiKey: OGMSADVUNADOQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(2-吡啶基)十一烷-1-醇 在 氢溴酸 作用下， 以 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 13-(2-pyridyl)tridec-1-yne
  参考文献：
  名称：

  长链2-链二炔基吡啶的合成

  摘要：

  使用 10-bromodecan-1-ol 和乙炔或 tetradec-1-yne 和 2-methylbut-3-yn-2-ol 合成 1-(2-pyridyl)heptacosa-12,14-diyne 的四种途径α-甲基吡啶作为初始化合物进行了研究和比较。结果表明，通过将其锂衍生物烷基化，将完全形成的不饱和烃链直接引入 α-甲基吡啶分子是制备长链 2-炔基吡啶的最合适方法。

  DOI：

  10.1007/bf01435802
• 作为产物：
  描述：

  10-溴-1-癸醇 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 11-(2-吡啶基)十一烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  长链2-链二炔基吡啶的合成

  摘要：

  使用 10-bromodecan-1-ol 和乙炔或 tetradec-1-yne 和 2-methylbut-3-yn-2-ol 合成 1-(2-pyridyl)heptacosa-12,14-diyne 的四种途径α-甲基吡啶作为初始化合物进行了研究和比较。结果表明，通过将其锂衍生物烷基化，将完全形成的不饱和烃链直接引入 α-甲基吡啶分子是制备长链 2-炔基吡啶的最合适方法。

  DOI：

  10.1007/bf01435802

文献信息

• Synthesis of long-chain 2-alkadiynylpyridines
  作者：L. G. Fedenok、E. V. Plashchenyuk、R. N. Myasnikova、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf01435802

  日期：1996.3

  Four pathways of synthesis of 1-(2-pyridyl)heptacosa-12,14-diyne, using 10-bromodecan-1-ol and acetylene or tetradec-1-yne and 2-methylbut-3-yn-2-ol along with α-picoline as initial compounds, were studied and compared. It was shown that direct introduction of a completely formed unsaturated hydrocarbon chain into an α-picoline molecule by alkylation of its lithium derivative is the most appropriate

  使用 10-bromodecan-1-ol 和乙炔或 tetradec-1-yne 和 2-methylbut-3-yn-2-ol 合成 1-(2-pyridyl)heptacosa-12,14-diyne 的四种途径α-甲基吡啶作为初始化合物进行了研究和比较。结果表明，通过将其锂衍生物烷基化，将完全形成的不饱和烃链直接引入 α-甲基吡啶分子是制备长链 2-炔基吡啶的最合适方法。