11-亚硝基苯并[b][1]苯并氮杂卓 | 38652-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 11-亚硝基苯并[b][1]苯并氮杂卓
• 英文名称: N-Nitroso-5H-dibenz(b,f)azepine
• 英文别名: 11-nitrosobenzo[b][1]benzazepine
• CAS: 38652-29-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.24
• InChiKey: XRCKQYSYMGZJSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-亚硝基苯并[b][1]苯并氮杂卓 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50 %的产率得到Benzo[b][1]benzazepin-11-amine
  参考文献：
  名称：

  二苯并氮杂肼是 N-烯烃杂化配体的构建模块：Cu、Fe 和 Li 配合物的探索性合成

  摘要：

  新的肼 5 H -二苯并[ b , f ]azepin-5-胺 ( 2 )通过去质子化与 P- 和 Si-亲电子试剂反应，得到 P( III )-、P( V )- 和 TMS-酰肼3– 8并与羰基亲电子试剂通过无酸缩合形成N-取代的腙9-12 ，它们是潜在的N-烯烃配体。虽然 β-酮腙9和 α-二腙10与 [Mes(Cu)] 4 、[Cu(NCCCH 3 ) 4 ] 2 PF 6和 FeCl 2 (THF) 1.5反应生成没有烯烃相互作用的络合物，[Cu( OTf)] 2 ·C 6 H 6与α-酮腙11或与N , N二甲基腙12反应，形成具有桥联 Cu( I )-烯烃相互作用或四面体阳离子相互作用的中性二聚 Cu( I ) 配合物18配合物19 ，其中12分别作为二齿腙-烯烃配体结合。配合物18和19中烯烃配位的惊人稳定性可防止取代，例如，PPh 3 。

  DOI：

  10.1039/d4dt00749b
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以68 %的产率得到11-亚硝基苯并[b][1]苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  二苯并氮杂肼是 N-烯烃杂化配体的构建模块：Cu、Fe 和 Li 配合物的探索性合成

  摘要：

  新的肼 5 H -二苯并[ b , f ]azepin-5-胺 ( 2 )通过去质子化与 P- 和 Si-亲电子试剂反应，得到 P( III )-、P( V )- 和 TMS-酰肼3– 8并与羰基亲电子试剂通过无酸缩合形成N-取代的腙9-12 ，它们是潜在的N-烯烃配体。虽然 β-酮腙9和 α-二腙10与 [Mes(Cu)] 4 、[Cu(NCCCH 3 ) 4 ] 2 PF 6和 FeCl 2 (THF) 1.5反应生成没有烯烃相互作用的络合物，[Cu( OTf)] 2 ·C 6 H 6与α-酮腙11或与N , N二甲基腙12反应，形成具有桥联 Cu( I )-烯烃相互作用或四面体阳离子相互作用的中性二聚 Cu( I ) 配合物18配合物19 ，其中12分别作为二齿腙-烯烃配体结合。配合物18和19中烯烃配位的惊人稳定性可防止取代，例如，PPh 3 。

  DOI：

  10.1039/d4dt00749b