12-(S)-过氧化氢-5Z,8Z,10E,14Z-二十碳四烯酸 | 71774-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 12-(S)-过氧化氢-5Z,8Z,10E,14Z-二十碳四烯酸
• 英文名称: 12(S)-HPETE
• 英文别名: (5Z,8Z,10E,12S,14Z)-12-hydroperoxyicosa-5,8,10,14-tetraenoic acid
• CAS: 71774-10-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: ZIOZYRSDNLNNNJ-LQWMCKPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.1 M Na2CO3：2 mg/mL； DMF：可混溶； DMSO：可混溶；乙醇：可混溶； PBS pH 7.2：0.8 mg/mL
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存于阴凉干燥处。

制备方法与用途

12(S)-HPETE 是一种 12-羟基二十碳四烯酸，能够调节血管张力。这种物质可能通过内皮本身以及血细胞和内皮之间的相互作用，在血管舒缩调节中发挥生理作用，并且可以用于研究脑血管张力。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(S)-过氧化氢-5Z,8Z,10E,14Z-二十碳四烯酸 、 重氮甲烷 生成 12(S)-HPETE methyl ester
  参考文献：
  名称：

  KITAMURA, SHIGETO;SHIMIZU, TAKAO;IZUMI, TAKASHI, FEBS LETT., 213,(1987) N 1, 169-173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8,11,14-eicosatetraenoic acid 生成 12-(S)-过氧化氢-5Z,8Z,10E,14Z-二十碳四烯酸
  参考文献：
  名称：

  KITAMURA, SHIGETO;SHIMIZU, TAKAO;IZUMI, TAKASHI, FEBS LETT., 213,(1987) N 1, 169-173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DERIVATIVES COMPRISING STEROLS AND/OR STANOLS AND SPECIFIC CLASSES OF ANTI-INFLAMMATORY AGENTS AND USE THEREOF IN TREATING OR PREVENTING CARDIOVASCULAR DISEASE<br/>[FR] DERIVES COMPRENANT DES STEROLS ET/OU DES STANOLS ET DES CLASSES SPECIFIQUES D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, ET UTILISATION DESDITS DERIVES POUR LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：FORBES MEDI TECH INC

  公开号：WO2004029068A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides, in one aspect, novel derivatives comprising sterols and/or stanols and an NSAID selected from salicylic acids and arylalkanoic acids, including salts of these derivatives, and having one or more of the following formulae: a) R2-(CH2)n-CO-OR b) R2-R c) R2-CO-CO-OR d) formula (I), wherein R is a sterol or stanol moiety, R2 is derived from a salicylic acid or an arylalkanoic acid and n=1-5. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more of these novel derivatives and methods of treating or preventing cardiovascular disease and its underlying conditions including, without limitation, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, hypertension, thrombosis, coronary artery disease, and for treating and reducing inflammation including coronary plaque inflammation, bacterial-induced inflammation, viral induced inflammation and inflammation associated with acute pain and surgical procedures which comprises administering to an animal, particularly a human, a non-toxic and therapeutically effective amount of one or more of these compounds or a biologically acceptable salt thereof.

  本发明一方面提供了新颖的衍生物，包括甾醇和/或甾烷醇以及从水杨酸和芳烷酸中选择的非甾体抗炎药（NSAID），包括这些衍生物的盐，并具有以下一种或多种公式：a) R2-(CH2)n-CO-OR b) R2-R c) R2-CO-CO-OR d) 公式 (I)，其中R是甾醇或甾烷醇部分，R2来自水杨酸或芳烷酸，n=1-5。还提供了包含一种或多种这些新颖衍生物的药物组合物，以及治疗或预防心血管疾病及其基础条件的方法，包括但不限于动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、高血压、血栓形成、冠心病，以及治疗和减少炎症的方法，包括冠状动脉斑块炎症、细菌诱导的炎症、病毒诱导的炎症以及与急性疼痛和手术程序相关的炎症，该方法包括向动物，尤其是人类，投予一种或多种这些化合物或其生物学可接受的盐的非毒性和治疗有效量。
• [EN] 4-(METHYL SULFONYL AMINO) PHENYL ANALOGUES AS VANILLOID ANTAGONIST SHOWING EXCELLENT ANALGESIC ACTIVITY AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] ANALOGUES DE 4-(METHYL SULFONYL AMINO)PHENYLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR VANILLOIDE AYANT UNE EXCELLENTE ACTIVITE ANALGESIQUE, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：DIGITALBIOTECH CO LTD

  公开号：WO2005003084A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to novel 4-(methylsulfonylamino) phenyl analogue as a potent vanilloid receptor antagonist and the pharmaceutical compositions comprising the same. The inventive compound can be useful for analgesics to prevent, alleviate or treat pain diseases or inflammatory disease comprising pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-operative pain, migraine, arthralgia, neuropathies, nerve injury, diabetic neuropathy, neurodegeneration, neurotic skin disorder, stroke, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, a respiratory disorder such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease, irritation of skin, eye or mucous membrane, fervescence, stomach-duodenal ulcer, inflammatory bowel disease, inflammatory disease and urgent urinary incontinence.

  本发明涉及一种新型的4-(甲磺胺基)苯基类似物，作为有效的辣椒素受体拮抗剂，以及包含该类似物的药物组合物。这种创新化合物可用于镇痛药，用于预防、缓解或治疗疼痛疾病或包括疼痛的炎症性疾病，如急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病性神经病、神经退行性疾病、神经性皮肤疾病、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病、皮肤、眼睛或粘膜的刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病、炎症性疾病和急性尿失禁。
• Specific markers of lipid peroxidation
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP1411041A1

  公开（公告）日：2004-04-21

  The present invention concerns a 4-hydroxy-2E-alkenoic acid according to formula (I) below    in which R is chosen in the group consisting of CH3-, CH3-(CH2)3- and CH3-(CH2)3-CH=CH- and its use as lipid peroxidation marker. The present invention also concerns methods to determine its presence and its level in solution and methods for the diagnosis of a pathology involving an increase in lipid peroxidation and for following the effectiveness of the treatment of said pathologies.

  本发明涉及一种根据下式（I）的4-羟基-2E-烯酸 其中R选自CH3-、CH3-(CH2)3-和CH3-(CH2)3-CH=CH-的群组，并且其用作脂质过氧化标记物。本发明还涉及确定其在溶液中的存在和水平的方法，以及用于诊断涉及脂质过氧化增加的病理的方法，以及用于跟踪治疗所述病理的有效性的方法。
• NOVEL METHOD OF PREPARING BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Kim In Woo

  公开号：US20130231477A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  This invention relates to a method of preparing a benzoimidazole derivative at high purity and high yield so as to enable the production of the benzoimidazole derivative compound as an antagonist against a vanilloid reactor-1, and particularly to a method of preparing a benzoimidazole derivative at high purity and high yield, wherein the benzoimidazole derivative is synthesized using a novel intermediate, namely, benzaldehyde, and thereby the preparation process is simple so that it can be applied to production.

  本发明涉及一种制备苯并咪唑衍生物的方法，使其具有高纯度和高产率，从而能够生产苯并咪唑衍生物化合物作为对vanilloid受体-1的拮抗剂，并特别涉及一种制备苯并咪唑衍生物的方法，其中苯并咪唑衍生物是使用一种新颖的中间体，即苯甲醛合成的，因此制备过程简单，可以应用于生产中。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING CARBAMOYLOXY ARYLALKANOYL ARYLPIPERAZINE COMPOUND
  申请人：Moon Hong Sik

  公开号：US20130131081A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  A pharmaceutical composition that includes a carbamoyloxy arylalkanoyl arylpiperazine compound SERUM CHOLESTEROL and effectively prevents or treats diabetic nephropathy, diabetic neuropathy, diabetic vascular complications, hyperlipidemia, coronary artery disease, or inflammation.

  一种包含羰胺氧基芳基丙酰基芳基哌嗪化合物血清胆固醇的制药组合物，有效预防或治疗糖尿病肾病、糖尿病神经病变、糖尿病血管并发症、高脂血症、冠状动脉疾病或炎症。