12-溴-1-氨基十二碳NE,氢溴酸盐 | 14502-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 12-溴-1-氨基十二碳NE,氢溴酸盐
• 英文名称: 12-bromododecan-1-amine hydrobromide
• 英文别名: 12-Bromo-1-aminododecane, Hydrobromide；12-bromododecan-1-amine;hydrobromide
• CAS: 14502-45-5
• 化学式: BrH*C₁₂H₂₆BrN
• 分子量: 345.161
• InChiKey: IBCCPATXXWXOQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-溴-1-氨基十二碳NE,氢溴酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 {12-[(6-formyl-naphthalen-2-yl)methyl-amino]dodecyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR OPTICAL SENSING OF ELECTRICAL ACTIVITY IN BIOLOGICAL SYSTEMS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE DÉTECTION OPTIQUE D'ACTIVITÉ ÉLECTRIQUE DANS DES SYSTÈMES BIOLOGIQUES

  摘要：

  公开了一种包括跨膜系链的系链色素组合物。这些化合物可以包括共价系链的荧光物质-猝灭剂组合，用于测量细胞和组织中的动作电位和其他快速电事件。

  公开号：

  WO2019140270A1
• 作为产物：
  描述：

  12-氨基十二酸 在 氢溴酸 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 12-溴-1-氨基十二碳NE,氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR OPTICAL SENSING OF ELECTRICAL ACTIVITY IN BIOLOGICAL SYSTEMS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE DÉTECTION OPTIQUE D'ACTIVITÉ ÉLECTRIQUE DANS DES SYSTÈMES BIOLOGIQUES

  摘要：

  公开了一种包括跨膜系链的系链色素组合物。这些化合物可以包括共价系链的荧光物质-猝灭剂组合，用于测量细胞和组织中的动作电位和其他快速电事件。

  公开号：

  WO2019140270A1

文献信息

• Dumont,J.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 588 - 596
  作者：Dumont,J.-L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Next-Generation Diprovocims with Potent Human and Murine TLR1/TLR2 Agonist Activity That Activate the Innate and Adaptive Immune Response
  作者：Ming-Hsiu Yang、Jamie L. Russell、Yuto Mifune、Ying Wang、Hexin Shi、Eva Marie Y. Moresco、Daniel J. Siegwart、Bruce Beutler、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00419

  日期：2022.7.14
• COMPOUNDS AND METHODS FOR OPTICAL SENSING OF ELECTRICAL ACTIVITY IN BIOLOGICAL SYSTEMS
  申请人：UNIVERSITY OF CONNECTICUT

  公开号：US20200362174A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Disclosed are tethered chromophore compositions comprising a membrane-spanning tether. The compounds can include covalently tethered fluorophore-quencher combinations useful for measuring action potentials and other fast electrical events in cells and tissues.