氮杂环丁烷,高氯酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 氮杂环丁烷,高氯酸
• 英文名称: azetidine hydrogen perchlorate
• 英文别名: azetidinium perchlorate；Azetidin-1-ium;perchlorate；azetidin-1-ium;perchlorate
• 化学式: C₃H₇N*ClHO₄
• 分子量: 157.554
• InChiKey: AEQWZRHXMKUBDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.14
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮杂环丁烷,高氯酸 在 sodium 、 乙二醇 作用下， 以81%的产率得到杂氮环丁烷
  参考文献：
  名称：

  从3-氨基-1-丙醇或3-卤代丙胺氢卤化物开始，通过N-三苯甲基-或N-二甲氧基三苯并咪唑烷高效合成氮杂环丁烷†

  摘要：

  据报道，从市售的3-氨基-1-丙醇或3-卤代丙胺氢卤化物开始制备氮杂环丁烷的有效合成路线。首先，制备合适的N-三苯甲基-或N-二甲氧基-三苯甲基保护的对甲苯氧基-或卤代丙胺。然后将这些前体环化成N-三苯甲基-或N-二甲氧基三苯甲基二氮杂环丁烷。该ñ在高氯酸存在下除去-保护基，得到氮杂环丁烷的高氯酸氢盐。在无水条件下，使用强碱将后一化合物转化为其游离碱。这些合成过程中使用的相对昂贵的4,4'-二甲氧基三苯甲基氯和较便宜的三苯甲基氯以高收率回收。氮杂环丁烷高氯酸氢盐可用于制备N-取代的氮杂环丁烷，而无需分离游离氮杂环丁烷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300506
• 作为产物：
  描述：

  N-tritylazetidine hydrogen perchlorate 在 甲醇 作用下， 反应 60.0h， 以86%的产率得到甲基三苯基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  从3-氨基-1-丙醇或3-卤代丙胺氢卤化物开始，通过N-三苯甲基-或N-二甲氧基三苯并咪唑烷高效合成氮杂环丁烷†

  摘要：

  据报道，从市售的3-氨基-1-丙醇或3-卤代丙胺氢卤化物开始制备氮杂环丁烷的有效合成路线。首先，制备合适的N-三苯甲基-或N-二甲氧基-三苯甲基保护的对甲苯氧基-或卤代丙胺。然后将这些前体环化成N-三苯甲基-或N-二甲氧基三苯甲基二氮杂环丁烷。该ñ在高氯酸存在下除去-保护基，得到氮杂环丁烷的高氯酸氢盐。在无水条件下，使用强碱将后一化合物转化为其游离碱。这些合成过程中使用的相对昂贵的4,4'-二甲氧基三苯甲基氯和较便宜的三苯甲基氯以高收率回收。氮杂环丁烷高氯酸氢盐可用于制备N-取代的氮杂环丁烷，而无需分离游离氮杂环丁烷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300506

文献信息

• The Development of Conformational-Dynamics-Based Sensors
  作者：Péter Kele、Krisztina Nagy、András Kotschy

  DOI：10.1002/anie.200504335

  日期：2006.4.10
• HENNRICHS, W.;JANDER, J., Z. ANORG. ALLG. CHEM., 547,(1987) 233-239
  作者：HENNRICHS, W.、JANDER, J.

  DOI：——

  日期：——