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12-羟基苯并[a]芘 | 56892-33-2

中文名称
12-羟基苯并[a]芘
中文别名
——
英文名称
benzo[a]pyren-12-ol
英文别名
12-Hydroxybenzo[a]pyrene
12-羟基苯并[a]芘化学式
CAS
56892-33-2
化学式
C20H12O
mdl
——
分子量
268.315
InChiKey
XWSLTTWKRKWHAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.47°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0921 (rough estimate)
  • 碰撞截面:
    163.1 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

制备方法与用途

类别:有毒物品

可燃性危险特性:

  • 可燃;燃烧时会产生刺激烟雾。

储运特性:

  • 通风、低温、干燥保存。

灭火剂:

  • 干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-羟基苯并[a]芘碘甲烷 以0%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Ariese F., Kok S. J., Verkaik M., Hoornweg G. Ph., Gooijer C., Velthorst +, Anal. Chem., 65 (1993) N 8, S 1100-1106
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7,8,9,10-tetrahydrobenzopyren-10-one 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    YAGI H.; HOLDER G. M.; DANSETTE P. M.; HERNANDEZ O.; YEH H. J. C.; LEMAHI+, J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 6, 977-985
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 13C4-labelled oxidized metabolites of the carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbon benzo[a]pyrene
    作者:Anhui Wu、Daiwang Xu、Ding Lu、Trevor M. Penning、Ian A. Blair、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1016/j.tet.2012.05.130
    日期:2012.9
    sensitive stable isotope dilution LC/MS method for analysis of BaP metabolites. We now report efficient syntheses of 13C4-BaP and the complete set of its 13C4-labelled oxidized metabolites needed as internal standards They include the metabolites not involved in carcinogenesis (Group A) and the metabolites implicated in initiation of cancer (Group B). The synthetic approach is novel, entailing use of Pd-catalyzed
    多环芳烃 (PAH),例如苯并 [ a ] 芘 (B a P),是普遍存在的环境污染物,与导致肺癌有关。B a P 是烟草烟雾的一种成分,通过酶促转化为与 DNA 相互作用的活性形式。我们之前报道了一种用于分析 B a P 代谢物的灵敏的稳定同位素稀释 LC/MS 方法的开发。我们现在报告了13 C 4 -B a P 的有效合成及其完整的13 C 4标记氧化代谢物,需要作为内标。它们包括不参与致癌作用的代谢物(A 组))和与癌症发生有关的代谢物(B组)。该合成方法是新颖的,需要使用 Pd 催化的 Suzuki、Sonogashira 和 Hartwig 交叉偶联反应与 PtCl 2催化的炔属化合物环化反应相结合。这种合成方法需要更少的步骤,使用更温和的条件,并且产物分离比传统的 PAH 合成方法更简单。13 C 4 -B a P 和13 C 4 -B a P-8-ol的合成各只需要四步,并且13
  • Synthesis of Phenol and Quinone Metabolites of Benzo[<i>a</i>]pyrene, a Carcinogenic Component of Tobacco Smoke Implicated in Lung Cancer
    作者:Daiwang Xu、Trevor M. Penning、Ian A. Blair、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1021/jo801864m
    日期:2009.1.16
    12-BP phenols and the BP 1,6-, 3,6-, 6,12-, and 9,10-quinones are now reported. The syntheses of the BP phenols (except 6-HO-BP) involve the key steps of Pd-catalyzed Suzuki−Miyaura cross-coupling of a naphthalene boronate ester with a substituted aryl bromide or triflate ester. The BP quinones were synthesized from the corresponding BP phenols by direct oxidation with the hypervalent iodine reagents
    多环芳烃(PAH)是有机物燃烧时产生的广泛环境污染物。 PAHs存在于汽车尾气和烟草烟雾中,最近被指定为人类致癌物。目前的证据表明,PAH 被酶促激活,产生与 DNA 相互作用的诱变代谢物。有证据表明存在三种激活途径:二醇环氧化物途径、自由基-阳离子途径和醌途径。这些途径对人类肺癌的相对重要性尚未确定。我们现在报道了原型 PAH 致癌物苯并[ a ]芘 (BP) 的主要苯酚和醌异构体的合成,已知或怀疑这些异构体是人支气管肺泡细胞中 BP 的代谢产物。合成方法被设计为适用于BP代谢物的13 C标记类似物的制备。这些化合物需要作为敏感 LC−MS/MS 方法的标准品,用于分析肺细胞中形成的 BP 代谢物。目前已报道了 1-、3-、6-、9- 和 12-BP 苯酚以及 BP 1,6-、3,6-、6,12- 和 9,10-醌的高效新型合成方法。 BP 苯酚(6-HO-BP 除外)的合成涉及萘硼酸酯与取代的芳基溴或三氟甲磺酸酯的
  • Synthesis and spectral properties of the isomeric hydroxybenzo[a]pyrenes
    作者:H. Yagi、G. M. Holder、P. M. Dansette、O. Hernandez、H. J. C. Yeh、R. A. LeMahieu、D. M. Jerina
    DOI:10.1021/jo00868a017
    日期:1976.3
  • FU P. P.; HARVEY R. G., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1981, 13, NO 2, 152-155
    作者:FU P. P.、 HARVEY R. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Ariese F., Kok S. J., Verkaik M., Hoornweg G. Ph., Gooijer C., Velthorst +, Anal. Chem., 65 (1993) N 8, S 1100-1106
    作者:Ariese F., Kok S. J., Verkaik M., Hoornweg G. Ph., Gooijer C., Velthorst +
    DOI:——
    日期:——
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