12-脱氧与单萜内酯 | 60124-17-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 离子色谱试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 12-脱氧与单萜内酯
• 中文别名: 12-脱氧与单羟基内酯
• 英文名称: 12-deoxywithastramonolide
• 英文别名: 27-hydroxywithanolide B；5α,27-dihydroxy-6α,7α-epoxy-1-oxowitha-2,24-dienolide；(1S,2S,4S,5R,10R,11S,14R,15R,18S)-5-hydroxy-15-[(1S)-1-[(2R)-5-(hydroxymethyl)-4-methyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]ethyl]-10,14-dimethyl-3-oxapentacyclo[9.7.0.02,4.05,10.014,18]octadec-7-en-9-one
• CAS: 60124-17-6
• 化学式: C₂₈H₃₈O₆
• 分子量: 470.606
• InChiKey: AWVMHXZWAKRDGG-MEBIVHGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253
• 溶解度：
  DMF：2 mg/ml；二甲基亚砜：0.1 mg/ml；乙醇：20 mg/ml；乙醇:PBS (pH 7.2)(1:2): 0.3 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 12-脱氧与单萜内酯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以25 mg的产率得到[(2R)-2-[(1S)-1-[(1S,2S,4S,5R,10R,11S,14R,15R,18S)-5-hydroxy-10,14-dimethyl-9-oxo-3-oxapentacyclo[9.7.0.02,4.05,10.014,18]octadec-7-en-15-yl]ethyl]-4-methyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-5-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Anjaneyulu; Rao, D. Satyanarayana, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 5, p. 424 - 433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α,27-dihydroxy-6α,7α-epoxy-(20S,22R)-1-oxo-witha-2,24-dienolide 27-O-β-D-glucopyranoside 在 水 、 cellulase 作用下， 反应 36.0h， 以14 mg的产率得到12-脱氧与单萜内酯
  参考文献：
  名称：

  Baimantuoluosides A–C，来自曼陀罗蜜el花中的三种新的Withanolide糖苷。

  摘要：

  在搜索从的花的生物活性化合物洋金花L.，三个新的睡茄交酯糖苷，即baimantuoluosides A，B，和C（1 - 3。，RESP）中分离得到。的酶促水解1 - 3，得到相应的糖苷配基1A，2A和3A分别。新化合物的结构分别鉴定为（5 α，6 α，7 α，12 β，22 - [R）-5,12二羟基1,26二氧代-6,7-：22,26-diepoxyergosta-2， 24二烯27基β - d吡喃葡萄糖苷（1），（5 α，6 α，7 α，12 α，22 - [R）-5,12二羟基1,26二氧代-6,7-：22,26-diepoxyergosta-2,24二烯27基β - d吡喃葡萄糖苷（2），（5 α，6 α，7 α，22 - [R）-5-羟基1,26二氧代-6,7-：22,26-diepoxyergosta-2,24二烯27基β - d ‐吡喃吡喃糖苷（3）在化学和物理化学证据的基

  DOI：

  10.1002/hlca.200800404

文献信息

• Baimantuoluosides A - C, Three New Withanolide Glucosides from the Flower of<i>Datura metel</i>L.
  作者：Haixue Kuang、Bingyou Yang、Ling Tang、Yonggang Xia、Deqiang Dou

  DOI：10.1002/hlca.200800404

  日期：2009.7

  In search for bioactive compounds from the flower of Datura metel L., three new withanolide glucosides, namely baimantuoluosides A, B, and C (1–3, resp.) were isolated. Enzymatic hydrolysis of 1–3 afforded the corresponding aglycones 1a, 2a, and 3a, respectively. The structures of the new compounds were elucidated as (5α,6α,7α,12β,22R)‐5,12‐dihydroxy‐1,26‐dioxo‐6,7 : 22,26‐diepoxyergosta‐2,24‐dien‐27‐yl

  在搜索从的花的生物活性化合物洋金花L.，三个新的睡茄交酯糖苷，即baimantuoluosides A，B，和C（1 - 3。，RESP）中分离得到。的酶促水解1 - 3，得到相应的糖苷配基1A，2A和3A分别。新化合物的结构分别鉴定为（5 α，6 α，7 α，12 β，22 - [R）-5,12二羟基1,26二氧代-6,7-：22,26-diepoxyergosta-2， 24二烯27基β - d吡喃葡萄糖苷（1），（5 α，6 α，7 α，12 α，22 - [R）-5,12二羟基1,26二氧代-6,7-：22,26-diepoxyergosta-2,24二烯27基β - d吡喃葡萄糖苷（2），（5 α，6 α，7 α，22 - [R）-5-羟基1,26二氧代-6,7-：22,26-diepoxyergosta-2,24二烯27基β - d ‐吡喃吡喃糖苷（3）在化学和物理化学证据的基
• Anjaneyulu; Rao, D. Satyanarayana, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, <hi>1997</hi>, vol. 36, # 5, p. 424 - 433
  作者：Anjaneyulu、Rao, D. Satyanarayana

  DOI：——

  日期：——