[(2R)-2-[(1S)-1-[(1S,2S,4S,5R,10R,11S,14R,15R,18S)-5-hydroxy-10,14-dimethyl-9-oxo-3-oxapentacyclo[9.7.0.02,4.05,10.014,18]octadec-7-en-15-yl]ethyl]-4-methyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-5-yl]methyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-[(1S)-1-[(1S,2S,4S,5R,10R,11S,14R,15R,18S)-5-hydroxy-10,14-dimethyl-9-oxo-3-oxapentacyclo[9.7.0.02,4.05,10.014,18]octadec-7-en-15-yl]ethyl]-4-methyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-5-yl]methyl acetate
• 化学式: C₃₀H₄₀O₇
• 分子量: 512.643
• InChiKey: OUIQTJFGKRILJI-VHKDMUNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 12-脱氧与单萜内酯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以25 mg的产率得到[(2R)-2-[(1S)-1-[(1S,2S,4S,5R,10R,11S,14R,15R,18S)-5-hydroxy-10,14-dimethyl-9-oxo-3-oxapentacyclo[9.7.0.02,4.05,10.014,18]octadec-7-en-15-yl]ethyl]-4-methyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-5-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Anjaneyulu; Rao, D. Satyanarayana, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 5, p. 424 - 433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anjaneyulu; Rao, D. Satyanarayana, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, <hi>1997</hi>, vol. 36, # 5, p. 424 - 433
  作者：Anjaneyulu、Rao, D. Satyanarayana

  DOI：——

  日期：——