17-苄氧基十七烷-2-酮 | 848814-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 17-苄氧基十七烷-2-酮
• 英文名称: 17-benzyloxyheptadecan-2-one
• 英文别名: 17-phenylmethoxyheptadecan-2-one
• CAS: 848814-59-5
• 化学式: C₂₄H₄₀O₂
• 分子量: 360.58
• InChiKey: KAJIBAIMRIMUNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-苄氧基十七烷-2-酮 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88.7%的产率得到18-(benzyloxy)-3-methyloctadec-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Tocopherol derivatives with a long hydroxylated chain, which can be used as neurotrophics

  摘要：

  该发明涉及任何孤立的或合成的化合物，特别是具有下列公式的化合物：可以调节神经干细胞的细胞规范化，促进分化和随后存活不同的胶质细胞和神经元，并促进寡突胶质细胞的分化为成熟的寡突胶质细胞。此外，这些创新的化合物可以减少影响神经系统的疾病的炎症成分，例如，通过减少微胶质细胞和/或星形胶质细胞的激活和/或减少反应性胶质增生。该发明还涉及制备此类化合物的方法以及将其用于制备用于预防或治疗影响神经系统疾病的药物组合物的用途。更具体地说，这些创新的化合物具有通用公式。

  公开号：

  US20070105946A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-16-benzyloxyhexadecanamide 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以76.3%的产率得到17-苄氧基十七烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Tocopherol derivatives with a long hydroxylated chain, which can be used as neurotrophics

  摘要：

  该发明涉及任何孤立的或合成的化合物，特别是具有下列公式的化合物：可以调节神经干细胞的细胞规范化，促进分化和随后存活不同的胶质细胞和神经元，并促进寡突胶质细胞的分化为成熟的寡突胶质细胞。此外，这些创新的化合物可以减少影响神经系统的疾病的炎症成分，例如，通过减少微胶质细胞和/或星形胶质细胞的激活和/或减少反应性胶质增生。该发明还涉及制备此类化合物的方法以及将其用于制备用于预防或治疗影响神经系统疾病的药物组合物的用途。更具体地说，这些创新的化合物具有通用公式。

  公开号：

  US20070105946A1

文献信息

• DERIVES DE TOCOPHEROL A LONGUE CHAINE HYDROXYLEE UTILES COMME NEUROTROPHIQUES
  申请人：UNIVERSITE LOUIS PASTEUR

  公开号：EP1664012B1

  公开（公告）日：2009-04-01
• US7691900B2
  申请人：——

  公开号：US7691900B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] TOCOPHEROL DERIVATIVES WITH A LONG HYDROXYLATED CHAIN, WHICH CAN BE USED AS NEUROTROPHICS<br/>[FR] DERIVES DE TOCOPHEROL A LONGUE CHAINE HYDROXYLEE UTILES COMME NEUROTROPHIQUES
  申请人：UNIV PASTEUR

  公开号：WO2005030748A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  La présente invention concerne tout composé isolé ou synthétique et en particulier les composés de formule (I), capables de moduler la spécification cellulaire des cellules souches neurales, de favoriser la différenciation puis la survie des neurones et cellules gliales en différenciation ainsi que la différenciation de cellules précurseurs d’oligodendrocytes en oligodendrocytes matures. Les composés selon l’invention sont par ailleurs capables de diminuer la composante inflammatoire lors de maladies affectant le système nerveux notamment en diminuant l’activation de la micrologie et/ou des astrocytes et/ou en diminuant la gliose réactionnelle. L’invention concerne également les méthodes de préparation de tels composés ainsi que l’utilisation des dits composés dans le cadre de la préparation d’une composition pharmaceutique destinée à la prévention ou au traitement de maladies affectant le système nerveux. Les composés de l’invention répondent plus particulièrement à la formule générale (I).