氯(三吗啉-4-基)硅烷 | 13959-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 氯(三吗啉-4-基)硅烷
• 英文名称: 4,4',4'''-chlorosilanetriyl-tris-morpholine
• 英文别名: 4,4',4''-(Chlorosilanetriyl)tris(morpholine)；chloro(trimorpholin-4-yl)silane
• CAS: 13959-83-6
• 化学式: C₁₂H₂₄ClN₃O₃Si
• 分子量: 321.879
• InChiKey: RVCDQVXTLAOGES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(三吗啉-4-基)硅烷 、 tetra(pyrrolidino)methylsilane 以 甲苯 为溶剂， 生成 Tris(pyrrolidino)carbenium-chlorid 、 trimorpholino(N-pyrrolidinyl)silane
  参考文献：
  名称：

  四（氨基）甲烷：其结构和反应性模式对假设的氮化碳构架的影响†

  摘要：

  由于它们可能作为氮化碳C 3 N 4的结构单元的模型化合物，已对（氨基）甲烷的制备，结构化学和一些代表性反应进行了（重新）研究。在晶体中，C（NMe 2）4（1）的分子几何形状接近D 2a对称性是通过使用最新的密度泛函方法进行的理论计算所提出的。与四（氨基）硅烷中几乎为平面的相反，中心碳原子的配位是扭曲的四面体，氮原子的构型是强金字塔形的。四（吡咯烷基）甲烷具有相似的核心结构，其信封构象中的所有杂环取代基在溶液中均呈柔性。由于结构更拥挤，四（哌啶子基）甲烷在溶液中的刚性更高，对六元环的反转换垒更高。1的水解生成MezNH和六甲基胍基氢氧化物，用HAuCl 4（aq）处理1得到晶体[C（NMe 2）3 ] 4 AuCl 4−其结构也已确定。化合物1是强亲核试剂，可以用作胺化剂，将胍基阳离子作为离去基团，例如将卤代硅烷转化为二甲基氨基硅烷。根据有关块状碳氮化物的最新预测讨论了实验结果。

  DOI：

  10.1002/cber.19971301206
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 在 四氯化硅 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 氯(三吗啉-4-基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  四（氨基）硅烷的分子结构

  摘要：

  在用于结晶均配型四（AMIN）与（镜像）-symmetrical NR硅烷搜索2个取代基，四（1-吡咯烷基）硅烷（1） ，通过一种改进的合成路线制备，和四（吗啉代）硅烷（2）合成经由中间体BrSi [N（CH 2 CH 2）2 O] 3 （4）从SiBr 4和吗啉/ Li-吗啉中提取。使用SiCl 4只能达到一氯阶段3。使用4-甲基哌嗪类似地制备四（4-甲基-1-哌嗪基）硅烷（5）。使用（CH 2）6 NH或（CH 2）仅获得6 NLi和SiBr 4 [（CH 2）6 N] 3 SiBr （6）。的结构1，2和5通过单晶X射线衍射来确定。虽然化合物1具有不遵循对称图案的不规则分子几何结构，但化合物2和5具有相似的结构，具有近似D 2d对称性的几乎可重叠的Si（NC 2）4核。整体分子对称性为2仅通过杂环的不相容折叠来减少它，这些杂环全都在椅子构象中。2和5的核心结构与Si（NH 2）4的密

  DOI：

  10.1002/cber.19971300821

文献信息

• Tetra(amino)methanes: Implications of Their Structure and Reactivity Pattern for Hypothetical Carbon Nitride Frameworks
  作者：Alexander Jockisch、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1002/cber.19971301206

  日期：1997.12

  hexamethylguanidinium hydroxide, and treatment of 1 with HAuCl4(aq) affords crystalline [C(NMe2)3]4 AuCl4− the structure of which has also been determined. Compound 1 is a strong nucleophile and can be used as an aminating agent, converting e.g. halosilanes into dimethylaminosilanes, with the guanidinium cation as the leaving group. The experimental results are discussed in the light of recent predictions

  由于它们可能作为氮化碳C 3 N 4的结构单元的模型化合物，已对（氨基）甲烷的制备，结构化学和一些代表性反应进行了（重新）研究。在晶体中，C（NMe 2）4（1）的分子几何形状接近D 2a对称性是通过使用最新的密度泛函方法进行的理论计算所提出的。与四（氨基）硅烷中几乎为平面的相反，中心碳原子的配位是扭曲的四面体，氮原子的构型是强金字塔形的。四（吡咯烷基）甲烷具有相似的核心结构，其信封构象中的所有杂环取代基在溶液中均呈柔性。由于结构更拥挤，四（哌啶子基）甲烷在溶液中的刚性更高，对六元环的反转换垒更高。1的水解生成MezNH和六甲基胍基氢氧化物，用HAuCl 4（aq）处理1得到晶体[C（NMe 2）3 ] 4 AuCl 4−其结构也已确定。化合物1是强亲核试剂，可以用作胺化剂，将胍基阳离子作为离去基团，例如将卤代硅烷转化为二甲基氨基硅烷。根据有关块状碳氮化物的最新预测讨论了实验结果。
• The Molecular Structures of Tetra(amino)silanes
  作者：Gerald Huber、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1002/cber.19971300821

  日期：1997.8

  5 have similar structures with almost superimposable Si(NC2)4 cores of approximate D2d symmetry. The overall molecular symmetry of 2 is reduced only by incongruous folding of the heterocycles, which are all in a chair conformation. The core structures of 2 and 5 are in excellent agreement with the results of density function calculations for Si(NH2)4. Si(NMe2)4 (the crystal structure of which could

  在用于结晶均配型四（AMIN）与（镜像）-symmetrical NR硅烷搜索2个取代基，四（1-吡咯烷基）硅烷（1） ，通过一种改进的合成路线制备，和四（吗啉代）硅烷（2）合成经由中间体BrSi [N（CH 2 CH 2）2 O] 3 （4）从SiBr 4和吗啉/ Li-吗啉中提取。使用SiCl 4只能达到一氯阶段3。使用4-甲基哌嗪类似地制备四（4-甲基-1-哌嗪基）硅烷（5）。使用（CH 2）6 NH或（CH 2）仅获得6 NLi和SiBr 4 [（CH 2）6 N] 3 SiBr （6）。的结构1，2和5通过单晶X射线衍射来确定。虽然化合物1具有不遵循对称图案的不规则分子几何结构，但化合物2和5具有相似的结构，具有近似D 2d对称性的几乎可重叠的Si（NC 2）4核。整体分子对称性为2仅通过杂环的不相容折叠来减少它，这些杂环全都在椅子构象中。2和5的核心结构与Si（NH 2）4的密