氯(三吗啉-4-基)硅烷 | 13959-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 氯(三吗啉-4-基)硅烷
• 英文名称: 4,4',4'''-chlorosilanetriyl-tris-morpholine
• 英文别名: 4,4',4''-(Chlorosilanetriyl)tris(morpholine)；chloro(trimorpholin-4-yl)silane
• CAS: 13959-83-6
• 化学式: C₁₂H₂₄ClN₃O₃Si
• 分子量: 321.879
• InChiKey: RVCDQVXTLAOGES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(三吗啉-4-基)硅烷 、 tetra(pyrrolidino)methylsilane 以 甲苯 为溶剂， 生成 Tris(pyrrolidino)carbenium-chlorid 、 trimorpholino(N-pyrrolidinyl)silane
  参考文献：
  名称：

  四（氨基）甲烷：其结构和反应性模式对假设的氮化碳构架的影响†

  摘要：

  由于它们可能作为氮化碳C 3 N 4的结构单元的模型化合物，已对（氨基）甲烷的制备，结构化学和一些代表性反应进行了（重新）研究。在晶体中，C（NMe 2）4（1）的分子几何形状接近D 2a对称性是通过使用最新的密度泛函方法进行的理论计算所提出的。与四（氨基）硅烷中几乎为平面的相反，中心碳原子的配位是扭曲的四面体，氮原子的构型是强金字塔形的。四（吡咯烷基）甲烷具有相似的核心结构，其信封构象中的所有杂环取代基在溶液中均呈柔性。由于结构更拥挤，四（哌啶子基）甲烷在溶液中的刚性更高，对六元环的反转换垒更高。1的水解生成MezNH和六甲基胍基氢氧化物，用HAuCl 4（aq）处理1得到晶体[C（NMe 2）3 ] 4 AuCl 4−其结构也已确定。化合物1是强亲核试剂，可以用作胺化剂，将胍基阳离子作为离去基团，例如将卤代硅烷转化为二甲基氨基硅烷。根据有关块状碳氮化物的最新预测讨论了实验结果。

  DOI：

  10.1002/cber.19971301206
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 在 四氯化硅 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 氯(三吗啉-4-基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  四（氨基）硅烷的分子结构

  摘要：

  在用于结晶均配型四（AMIN）与（镜像）-symmetrical NR硅烷搜索2个取代基，四（1-吡咯烷基）硅烷（1） ，通过一种改进的合成路线制备，和四（吗啉代）硅烷（2）合成经由中间体BrSi [N（CH 2 CH 2）2 O] 3 （4）从SiBr 4和吗啉/ Li-吗啉中提取。使用SiCl 4只能达到一氯阶段3。使用4-甲基哌嗪类似地制备四（4-甲基-1-哌嗪基）硅烷（5）。使用（CH 2）6 NH或（CH 2）仅获得6 NLi和SiBr 4 [（CH 2）6 N] 3 SiBr （6）。的结构1，2和5通过单晶X射线衍射来确定。虽然化合物1具有不遵循对称图案的不规则分子几何结构，但化合物2和5具有相似的结构，具有近似D 2d对称性的几乎可重叠的Si（NC 2）4核。整体分子对称性为2仅通过杂环的不相容折叠来减少它，这些杂环全都在椅子构象中。2和5的核心结构与Si（NH 2）4的密

  DOI：

  10.1002/cber.19971300821