氯(氟)乙酰氯 | 359-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 氯(氟)乙酰氯
• 英文名称: chlorofluoroacetyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-2-fluoroacetyl chloride
• CAS: 359-32-0
• 化学式: C₂HCl₂FO
• mdl: MFCD01861134
• 分子量: 130.934
• InChiKey: VZJVRCWSIVAASQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69°C
• 密度：
  1.4680

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(氟)乙酰氯 在 五羰基铁 作用下， 生成 氯氟乙酰氟
  参考文献：
  名称：

  Filatov,A.S.; Englin,M.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 502 - 504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 氯(氟)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Young; Tarrant, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 2433

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Trichloromethyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl ether 在 氯(氟)乙酰氯 、 氯化锑(V) 作用下， 反应 1.0h， 以64%的产率得到Dichlorofluoromethyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  酸性氟化物和1,1-二氟乙基甲基醚作为五氯化锑催化卤素交换反应的新型有机氟化物来源

  摘要：

  1,1-二氟乙基甲基醚，例如市售的兽用麻醉药甲氧基氟烷（2,2-二氯-1,1-二氟乙基甲基醚，6）在催化量的五氯化锑的存在下分解。分解速率取决于醚中卤素原子的数目和位置：在甲基或乙基的2位上的高度卤化程度使醚不易分解。分解产物是酰基氟和卤代甲烷。五氯化锑的命运被转化为氟氯锑物种，可以原位使用该氟氯锑物种以选择性地氟化多氯化基质。因此，1,2,2,2-四氯-1-氟乙基甲基醚（1利用6作为氟化物源，利用2和6对五价锑物种的稳定性差异，将）干净地转化为麻醉剂化合物2,2,2-三氯-1,1-二氟乙基甲基醚（2）。还证明了由1，1-二氟乙基甲基醚分解得到的酸性氟化物是卤代反应的氟化物来源。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00347-9

文献信息

• 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200108075A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
• Reaction of alkyl 2-chloro-1,1,2-irifluoroethyl ethers with lewis acids
  作者：Milos Hudlicky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82333-7

  日期：1985.9

  Ethyl 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl ether heated with boron trifluoride etherate gave ethyl fluoride and chlorofluoroacetyl fluoride. When heated with aluminum chloride, it afforded a mixture of ethyl fluoride, ethyl chloride, chlorofluoroacetyl fluoride, and chlorofluoroacetyl chloride. Treatment of the acyl halides with ethanol yielded ethyl chloro- fluoroacetate. Butyl and octyl 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl

  用三氟化硼醚化物加热的2-氯-1，1,2-三氟乙基乙酯，得到氟化乙基和氯氟乙酰基氟化物。当与氯化铝一起加热时，得到了乙基氟，乙基氯，氯氟乙酰氟和氯氟乙酰氯的混合物。用乙醇处理酰基卤，得到氯氟乙酸乙酯。在相似条件下，丁基和辛基2-氯-1,1,2-三氟乙基醚分别直接生成丁基和辛基氯氟乙酸酯。
• Novel thiophene derivatives which are HM74A agonists
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20070072873A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention is concerned with novel substituted thiophene derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 8 , X, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新型取代噻吩衍生物，其中R1至R8、X、m和n的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用作药物。
• Substituted arylpyrazoles
  申请人：Billen Denis

  公开号：US20050148649A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  This invention relates to a range of 1-aryl-4-cyclopropylpyrazoles in which there is at least one fluorine attached to the cyclopropyl ring, to compositions comprising such compounds, processes to their synthesis and their use as parasiticides.

  这项发明涉及一系列1-芳基-4-环丙基吡唑化合物，其中至少有一个氟原子连接到环丙基环上，以及包含这种化合物的组合物、它们的合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• [EN] AMINOCARBAMOYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOCARBAMOYLE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022043374A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present invention relates to compounds of formula (II) wherein R1-R5, X and L are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds, particularly in the treatment and prophylaxis of coronavirus infection.

  本发明涉及公式（II）中的化合物，其中R1-R5，X和L如本文所述，并其药用盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法，特别是用于治疗和预防冠状病毒感染。