1H-吡咯-2-羧酸,4,5-二氯-1-甲基- | 106116-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1H-吡咯-2-羧酸,4,5-二氯-1-甲基-
• 英文名称: 4,5-Dichlor-1-methyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure
• 英文别名: 4,5-Dichlor-1-methyl-pyrrol-2-carbonsaeure；4,5-dichloro-1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid；4,5-dichloro-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid；4,5-dichloro-1-methylpyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 106116-22-7
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO₂
• mdl: MFCD09971641
• 分子量: 194.017
• InChiKey: HYTNNBPECCEHBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid ethyl ester 、 1H-吡咯-2-羧酸,4,5-二氯-1-甲基- 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]吡嗪的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂和对HDAC6同工型具有选择性的相关杂环

  摘要：

  4-（氨基甲基）-N-羟基苯甲酰胺的酰基衍生物是有效的亚型选择性HDAC6抑制剂。基于1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]吡嗪的受限杂环类似物在细胞中显示出进一步增强的HDAC6选择性和抑制活性。同源性模型表明，与其他HDAC亚型相比，杂环间隔基可以更有效地访问HDAC6的更宽的催化通道。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.022
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-氧代脯氨酸 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 反应 21.5h， 生成 1H-吡咯-2-羧酸,4,5-二氯-1-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Mueller, Wolfgang; Isak, Heinz, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 45 - 54

  摘要：

  DOI：