1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酰胺 | 853685-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酰胺
• 英文名称: 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 853685-35-5
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: YWHNNPXTZCBOJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS

  摘要：

  本文描述了一种LOXL2抑制剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2018048930A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-(3-硝基吡啶-2-基)丙烯酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  酪蛋白激酶I-Epsilon抑制剂的化学开发：3-（3-氟苯基）硫烷基-1 H-吡咯并[3,2- b ]吡啶-2-羧酸酰胺

  摘要：

  描述了有效的酪蛋白激酶I抑制剂3-芳基硫烷基-1 H-吡咯并[3,2 - b ]吡啶-2-羧酸酰胺（1）的可扩展方法的开发。快速鉴定合适的反应条件加快了实验室规模的药物合成，以进行早期毒理学评估。为了实现安全且具有成本效益的过程，已进行了进一步改进，以满足对支持临床研究的原料药不断增长的需求。本文描述了多公斤级的合成。

  DOI：

  10.1021/op200171a

文献信息

• Pyridinone diketo acids: inhibitors of HIV replication
  申请人：Nair Vasu

  公开号：US20080020010A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  A new class of diketo acids constructed on pyridinone scaffolds, designed as inhibitors of HIV replication through inhibition of HIV integrase, is described. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and in the treatment of AIDS and ARC, either as the compounds, or as pharmaceutically acceptable salts, with pharmaceutically acceptable carriers, used alone or in combination with antivirals, immunomodulators, antibiotics, vaccines, and other therapeutic agents, especially other anti-HIV compounds (including other integrase-based anti-HIV agents). Methods of treating AIDS and ARC and methods of treating or preventing infection by HIV are also described.

  一种新型的二酮酸类化合物，构建在吡啶酮骨架上，设计为通过抑制HIV整合酶来抑制HIV复制的抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染，治疗艾滋病和ARC，可以作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式，与药学上可接受的载体一起使用，单独或与抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素、疫苗和其他治疗剂一起使用，特别是其他抗HIV化合物（包括其他基于整合酶的抗HIV药物）。还描述了治疗艾滋病和ARC的方法，以及治疗或预防HIV感染的方法。
• [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2011079804A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：SU Wei-Guo

  公开号：US20120245178A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• [EN] 8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 8-MÉTHYL-1-PHÉNYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011095556A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention provides 8-methyl-1 -phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的8-甲基-1-苯基-咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示对Lck的抑制活性，可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病。
• Substituted 1H-pyrrolo[3,2-b, 3,2-c, and 2,3-c]pyridine-2-carboxamides and related analogs as inhibitors of casein kinase lepsilon
  申请人：Metz A. William

  公开号：US20050131012A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention discloses and claims compounds of formula (I) as inhibitors of human casein kinase IF, and methods of using said compounds of formula (I) for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for the preparation of compounds of formula (I) are also disclosed and claimed.

  本发明公开和声明了一种式（I）的化合物，作为人类酪蛋白激酶IF的抑制剂，并且使用该式（I）的化合物来治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和疾病的方法。还公开和声明了包括式（I）化合物的药用组合物以及制备式（I）化合物的方法。