1H-吲哚-6-甲醇,1-[苯基[3-[2-(2-喹啉基)乙烯基]苯基]甲基]-,(E)- | 140640-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚-6-甲醇,1-[苯基[3-[2-(2-喹啉基)乙烯基]苯基]甲基]-,(E)-
• 英文名称: 1-[α-phenyl-3-{2(E)-(quinolin-2-yl)ethenyl}benzyl]indole-6-methanol
• 英文别名: 1-[alpha-Phenyl-3-{2(E)-(quinolin-2-yl)ethenyl}benzyl]indole-6-methanol；[1-[phenyl-[3-[(E)-2-quinolin-2-ylethenyl]phenyl]methyl]indol-6-yl]methanol
• CAS: 140640-22-8
• 化学式: C₃₃H₂₆N₂O
• 分子量: 466.582
• InChiKey: HQNVIWFKQOGWNW-SAPNQHFASA-N

物化性质

• 沸点：
  710.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯代丁二酰亚胺 、 1H-吲哚-6-甲醇,1-[苯基[3-[2-(2-喹啉基)乙烯基]苯基]甲基]-,(E)- 、 三苯基膦 在 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloromethyl-1-[α-phenyl-3-{2(E)-(quinolin-2-yl)ethenyl}benzyl]indole
  参考文献：
  名称：

  Certain indole derivatives useful as leukotriene antagonists

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、腈基、可选保护的羧基、可选保护的四唑基、三卤甲基、羟基-C.sub.1-4烷基、醛基、--CH.sub.2 Z、--CH.dbd.CH--Z或--CH.sub.2 CH.sub.2 Z，其中Z为可选保护的羧基或可选保护的四唑基；R.sup.2为卤素、腈基、可选保护的酸基或--CONR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8均为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3和R.sup.4均为氢、C.sub.1-4烷基、可选取代的苯基或由--CONR.sup.7 R.sup.8或可选保护的酸基取代的C.sub.1-4烷基；R.sup.5为##STR2##其中W为--CH.dbd.CH--、--CH.dbd.N--、--N.dbd.CH--、--O--或--S--，R.sup.9为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三卤甲基，R.sup.10为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-4烷基-C.sub.3-6环烷基；R.sup.6为氢或C.sub.1-4烷基；X为--O--(CH.sub.2).sub.n CR.sup.11 R.sup.12、--CR.sup.11 R.sup.12--、--CR.sup.11 R.sup.12.(CH.sub.2).sub.n.CR.sup.13 R.sup.14--或--CR.sup.11.dbd.CR.sup.12--，其中R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13和R.sup.14均为氢或C.sub.1-4烷基，n为0、1或2；Y为--O--CR.sup.15 R.sup.16--、--CR.sup.15.dbd.CR.sup.16--或--CR.sup.15 R.sup.16.CR.sup.17 R.sup.18--，其中R.sup.15、R.sup.16、R.sup.17和R.sup.18均为氢或C.sub.1-4烷基；或其盐。未保护的化合物作为白三烯拮抗剂活性。

  公开号：

  US05281593A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[α-phenyl-3-{2(E)-(quinolin-2-yl)ethenyl}benzyl]indole-6-carboxaldehyde 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1H-吲哚-6-甲醇,1-[苯基[3-[2-(2-喹啉基)乙烯基]苯基]甲基]-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  Certain indole derivatives useful as leukotriene antagonists

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢，卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4氧烷基，腈基，可选择保护的羧基，可选择保护的四唑基，三卤甲基，羟基-C.sub.1-4烷基，醛基，--CH.sub.2 Z，--CH.dbd.CH--Z或--CH.sub.2 CH.sub.2 Z，其中Z是可选择保护的羧基或可选择保护的四唑基；R.sup.2是卤素，腈基，可选择保护的酸基团或--CONR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8分别是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3和R.sup.4分别是氢，C.sub.1-4烷基，可选择取代的苯基，或由--CONR.sup.7 R.sup.8或可选择保护的酸基团取代的C.sub.1-4烷基；R.sup.5是##STR2##其中W是--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.N--，--N.dbd.CH--，--O--或--S--，R.sup.9是氢，卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4氧烷基或三卤甲基，R.sup.10是氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-4烷基-C.sub.3-6环烷基；R.sup.6是氢或C.sub.1-4烷基；X是--O--(CH.sub.2).sub.n CR.sup.11 R.sup.12，--CR.sup.11 R.sup.12--，--CR.sup.11 R.sup.12.(CH.sub.2).sub.n.CR.sup.13 R.sup.14--或--CR.sup.11.dbd.CR.sup.12--，其中R.sup.11，R.sup.12，R.sup.13和R.sup.14分别是氢或C.sub.1-4烷基，n为0，1或2；Y是--O--CR.sup.15 R.sup.16--，--CR.sup.15.dbd.CR.sup.16--或--CR.sup.15 R.sup.16.CR.sup.17 R.sup.18--，其中R.sup.15，R.sup.16，R.sup.17和R.sup.18分别是氢或C.sub. 1-4烷基；或其盐。未受保护形式的化合物作为白三烯拮抗剂具有活性。

  公开号：

  US05281593A1

文献信息

• N-Benzyl-Indoles, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：EP0469833B1

  公开（公告）日：1999-09-08
• US5281593A
  申请人：——

  公开号：US5281593A

  公开（公告）日：1994-01-25