1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,2-[1-(1H-苯并咪唑-2-基)乙基]- | 13238-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,2-[1-(1H-苯并咪唑-2-基)乙基]-
• 英文名称: (+/-)-2-<1-Phthalimido-aethyl>-benzimidazol
• 英文别名: 2-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 13238-70-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: AAIUCLFDYYVRRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258 °C
• 沸点：
  532.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,2-[1-(1H-苯并咪唑-2-基)乙基]- 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TIWARI S. S.; UPRETI A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 3, 272-274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 2-苯二甲酰亚氨基丙酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,2-[1-(1H-苯并咪唑-2-基)乙基]-
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺类似物的合成和生物活性作为治疗血吸虫病（一种被忽视的贫困疾病）的潜在药物

  摘要：

  被忽视的热带病，血吸虫病，是由血吸虫属的吸虫性吸虫吸血引起的，全世界感染了约2亿人。由于只有一种部分有效的药物可用于疾病治疗，因此迫切需要新药。本文中，通过点击化学合成了一系列具有高价值生物活性支架（即苯并咪唑和1,2,3，-三唑）的47种邻苯二甲酰亚胺（Pht）类似物。评估了化合物在培养物中对曼氏血吸虫的菌群（感染后的幼虫）和成虫的抗血吸虫活性，预测的ADME（吸收，分布，代谢和排泄）特性以及对HepG2细胞的毒性。多数显示出有利的表面积，亲脂性，生物利用度和Lipinski评分参数。浓度为10 µM的13种化合物对婴儿和成年人均具有活性（6d，6f，6i-6l，6n-6p，6s，6r'，6t'和6w）。相对于霉菌，大多数在72小时后造成退化和/或死亡。而针对成虫寄生虫，有五种化合物（6l，6d，6f，6r'和6s）引起了简并，皮肤（表面）损害和/或死亡。对于具有正丁基或异丁基作为连接基

  DOI：

  10.3390/ph13020025

文献信息

• Pandey; Agarwal, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 9, p. 893 - 894
  作者：Pandey、Agarwal

  DOI：——

  日期：——
• PANDEY, V. K.;AGARWAL, A. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, N 9, 893-894
  作者：PANDEY, V. K.、AGARWAL, A. K.

  DOI：——

  日期：——