1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,2-[2,6-二(1-甲基乙基)苯基]-5-硝基- | 100823-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,2-[2,6-二(1-甲基乙基)苯基]-5-硝基-
• 英文名称: 5NPP-33
• 英文别名: N-(2',6'-diisopropylphenyl)-4-nitrophthalimide；(2,6-diisopropylphenyl)-5-nitro-1H-isoindole-1,3-dione；1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-5-nitro-；2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-5-nitroisoindole-1,3-dione
• CAS: 100823-00-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: RLDVEPIZIKRKPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,2-[2,6-二(1-甲基乙基)苯基]-5-硝基- 在 potassium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(2',6'-diisopropylphenyl)-4-fluorophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Fluorophthalimides and agricultural and horticultural fungicides

  摘要：

  以下是通式（I）所代表的荧光酞酰亚胺化合物： ##STR1## 其中R分别代表乙基基团或异丙基基团，对于控制农业植物疾病有效，特别是由属于Rhizoctonia属的微生物引起的疾病，如水稻纹枯病，以及由担子菌类引起的疾病。

  公开号：

  US04839378A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,2-[2,6-二(1-甲基乙基)苯基]-5-硝基-
  参考文献：
  名称：

  Medicinal composition

  摘要：

  提供的是一种环状亚胺衍生物，它作为药物组合物的有效成分很有用。所述药物组合物包含由通式(I)表示的环状亚胺衍生物： 其中Q1是单键、-CH2-、-O-、-S-或-NH-，Q2和Q3每个是-C(O)-、-C(S)-或-CH2-，前提是Q2和Q3中至少有一个是-C(O)-或-C(S)-，Z是单键或低级脂肪二烯基团，R是可以被取代的芳基团或可以被取代的环烷基团，X是硝基团、可能被酰化的氨基团、氰基团、三氟甲基团、羟基团、卤素原子、烷基团、烷氧基团或烷硫基团，m是从0到4的整数，当m为2或以上时，X可以是相同的或不同的，或其盐。

  公开号：

  US06429212B1

文献信息

• THALIDOMIDE ANALOGS FOR TREATING VASCULAR ABNORMALITIES
  申请人：Chen Danyang

  公开号：US20080306134A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Thalidomide analog compounds having a general structure are described. R 1 is selected from a group comprising of hydroxy, hydrogen, and amino. Also described is a method for treating vascular abnormalities, such as neovascularization and vascular leakage. A therapeutically effective amount of a composition containing the thalidomide analog compound is administered to a patient. The composition may further include agents, such as solubilizing agents, inert fillers, diluents, excipients, or flavoring agents.

  本文描述了具有一般结构的沙利度胺类似化合物。其中，R1从羟基、氢和氨基组成的一组中选择。同时还描述了一种治疗血管异常的方法，例如新生血管形成和血管渗漏。将含有沙利度胺类似化合物的治疗有效量的组合物给患者进行治疗。该组合物还可以包括溶解剂、惰性填充剂、稀释剂、辅料或调味剂等药剂。
• Pharmaceutical composition
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.

  公开号：US06515129B1

  公开（公告）日：2003-02-04

  It is to provide a cyclic imide derivative which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition. A pharmaceutical composition which comprises, a cyclic imide derivative represented by the general formula (I): wherein Q1 is a single bond, —CH2—, —O—, —S— or —NH—, each of Q2 and Q3 is —C(O)—, —C(S)— or —CH2—, provided that at least one of Q2 and Q3 is —C(O)— or —C(S)—, Z is a single bond or a lower alkanediyl group, R is an aryl group which may be substituted or a cycloalkyl group which may be substituted, X is a nitro group, an amino group which may be acylated, a cyano group, a trifluoromethyl group, a hydroxyl group, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or an alkylthio group, m is an integer of from 0 to 4, and when m is 2 or above, X may be the same or different, or its salt.

  它是为了提供一种环内酰亚胺衍生物，该衍生物可用作药物组合物的活性成分。该药物组合物包括由通式（I）表示的环内酰亚胺衍生物，其中Q1是单键，-CH2-，-O-，-S-或-NH-，Q2和Q3每个是-C（O）-，-C（S）-或-CH2-，但至少有一个是-C（O）-或-C（S）-，Z是单键或低级脂肪二基基团，R是芳基基团，可以被取代或环烷基团，可以被取代，X是硝基基团，可以酰化的氨基基团，氰基，三氟甲基基团，羟基，卤素原子，烷基，烷氧基或烷硫基，m是0到4的整数，当m为2或以上时，X可以相同或不同，或其盐。
• Fluorophthalimides
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0245989A2

  公开（公告）日：1987-11-19

  Fluorophthalimide compounds represented by the following general formula (I): wherein R each stands for an ethyl group or an isopropyl group, are effective for controlling diseases of agricultural plants, especially diseases caused by microorganisms belonging to the genus Rhizoctonia, represented by sheath blight of rice plants, and diseases caused by Basidomycetes.

  由以下通式(I)代表的氟邻苯二甲酰亚胺化合物： 其中 R 分别代表一个乙基或一个异丙基，可有效防治农业植物的病害，特别是由根瘤菌属微生物引起的病害（以水稻鞘枯病为代表）和由担子菌引起的病害。
• Inhibitors of NF-κB derived from thalidomide
  作者：Esperanza J. Carcache de-Blanco、Bulbul Pandit、Zhigen Hu、Jiandong Shi、Andrew Lewis、Pui-Kai Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.088

  日期：2007.11

  A series of compounds originally derived from thalidomide were synthesized and evaluated. The most potent compounds in this series, 5HPP-33 and compound 20, inhibited NF-kappaB activation in HeLa cells. Preliminary study indicated that the mechanism of inhibition of NF-kappaB activation is through inhibition of its translocation from the cytoplasm to the nucleus.
• JPH1072346A
  申请人：——

  公开号：JPH1072346A

  公开（公告）日：1998-03-17