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1H-异吲哚-1-甲酰胺 | 36193-74-5

中文名称
1H-异吲哚-1-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
1H-Isoindole-1-carboxamide
英文别名
——
1H-异吲哚-1-甲酰胺化学式
CAS
36193-74-5
化学式
C9H8N2O
mdl
MFCD18809220
分子量
160.17
InChiKey
AKXNHNBLEXMBBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES COMPRISING AN ADDITIONAL HETEROCYCLIC GROUP AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOINDOLINE COMPRENANT UN GROUPE HÉTÉROCYCLIQUE SUPPLÉMENTAIRE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE LA DOULEUR
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009145718A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    Compounds of formula I are claimed, wherein R1is hydrogen, C1_3alkyl, C1_3alkoxy, cyano, hydroxy or halo; wherein C1-3alkyl may optionally be substituted by one or more substituents independently selected from hydroxy, C1-3alkoxy orfluoro; and wherein Ci^alkoxy may optionally be substituted by one or more fluoro; m is 1 or 2; R2 and R3 is each and independently selected from hydrogen, Ci_4haloalkyl, C1_4haloalkoxy, halo, C1_4alkoxy, C1_4alkyl and C3_7cycloalkyloxy; and wherein said C3_7cycloalkyloxy may optionally be substituted by one or more fluoro; and whereas both R2 and R3 can not be hydrogen; Het is selected from any one of pyridinyl, pyrazinyl, isoxazolyl, pyrazolyl, indolyl, triazolyl and pyrimidinyl, wherein each such heteroaryl may optionally be substituted by one or more X4; X4 is halo, C1-3alkyl, C1-3alkyl0C1-3alkyl, -CH(CH3)-O-C(CH3)3,C1_4alkoxy, cyano, or hydroxyl, or Ci_2hydroxyalkyl;; and wherein said C1-3alkyl, C 1-3alkylOC1-3alkyl, -CH(CH3)-O-C(CH3)3, or C1_4alkoxy may each optionally be substituted by one or more fluoro; L1 is C1_4alkylene, which may optionally be fluorinated or hydroxylated; and L2 is C1-3alkylene; with the exception of the compounds: 2-[1-(1,5-dimethyl-lH-pyrazol-4-yl)ethyl]-5,7-dimethoxy-3-oxo-N-[2-(trifluoromethyl)benzyl]isoindoline-1-carboxamide; N-(4-fluorobenzyl)-3-oxo-2-(-pyridin-4-yletyl)isoindoline-1-carboxamide and N-(2-chlorobenzyl)-2[2-(1H-indol-3-yl)-1-methyletyl]-3-oxoisoindoline-1-carboxamide; The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.
    公式I的化合物被要求,其中R1是氢,C1-3烷基,C1-3烷氧基,氰基,羟基或卤素;其中C1-3烷基可以选择性地被一个或多个取代基取代,这些取代基独立地选自羟基,C1-3烷氧基或氟基;而C1-3烷氧基可以选择性地被一个或多个氟基取代;m为1或2;R2和R3分别且独立地选自氢,C1-4卤代烷基,C1-4卤代烷氧基,卤素,C1-4烷氧基,C1-4烷基和C3-7环烷氧基;其中所述的C3-7环烷氧基可以选择性地被一个或多个氟基取代;而且R2和R3都不能是氢;Het选自吡啶基,吡嗪基,异噁唑基,吡唑基,吲哚基,三唑基和嘧啶基中的任何一种,其中每种这样的杂环烷基可以选择性地被一个或多个X4取代;X4是卤素,C1-3烷基,C1-3烷氧基C1-3烷基,-CH(CH3)-O-C(CH3)3,C1-4烷氧基,氰基,或羟基,或C1-2羟基烷基;而所述的C1-3烷基,C1-3烷氧基C1-3烷基,-CH(CH3)-O-C(CH3)3,或C1-4烷氧基可以选择性地被一个或多个氟基取代;L1是C1-4烷基,可以选择性地被氟化或羟基化;而L2是C1-3烷基;除了以下化合物:2-[1-(1,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙基]-5,7-二甲氧基-3-氧代-N-[2-(三氟甲基)苯甲基]异吲哚啉-1-羧酰胺;N-(4-氟苯甲基)-3-氧代-2-(-吡啶-4-基乙基)异吲哚啉-1-羧酰胺和N-(2-氯苯甲基)-2[2-(1H-吲哚-3-基)-1-甲基乙基]-3-氧代异吲哚啉-1-羧酰胺;本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的使用。
  • NEW COMPOUNDS I/418
    申请人:Bjore Annika
    公开号:US20080015237A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    There is provided compounds of formula I, wherein R 1 to R 7 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.
    提供了式I的化合物, 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义,这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用,特别是房性和室性心律失常。
  • [EN] 2,3-DIHYDROISOINDOLE-1-CARBOXAMIDES USEFUL AS ROR-GAMMA MODULATORS<br/>[FR] 2,3-DIHYDROISOINDOLE-1-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR-GAMMA
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2018229155A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    The present specification provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an RORγ and/or RORγt mediated disease state.
    本规范提供了化合物的公式(I)或其药用可接受盐;制备这种化合物的方法;以及将这种化合物用于治疗RORγ和/或RORγt介导的疾病状态。
  • BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20190077793A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,包括本发明化合物的药物组合物,制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。
  • Bisamide sarcomere activating compounds and uses therof
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US10723720B2
    公开(公告)日:2020-07-28
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.
    本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。
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同类化合物

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