1H-苯并[f]吲哚-5-酚,2,3,3a,4,9,9a-六氢-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-[(1E,3S)-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-辛烯-1-基]-,(1R | 81846-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1H-苯并[f]吲哚-5-酚,2,3,3a,4,9,9a-六氢-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-[(1E,3S)-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-辛烯-1-基]-,(1R
• 中文别名: 1H-苯并[f]吲哚-5-酚,2,3,3a,4,9,9a-六氢-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-[(1E,3S)-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-辛烯-1-基]-,(1R,2R,3aS,9aS)-；1H-苯并[F]吲哚-5-酚,2,3,3A,4,9,9A-六氢-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-[(1E,3S)-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-辛烯-1-基]-,(1R,2R,3AS,9AS)
• 英文名称: (1R,2R,3aS,9aS)-2-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-1-((3S,E)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)oct-1-en-1-yl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-5-ol
• 英文别名: (1R,2R,3aS,9aS)-2-(oxan-2-yloxy)-1-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalen-5-ol
• CAS: 81846-28-8
• 化学式: C₃₁H₄₆O₅
• 分子量: 498.703
• InChiKey: ZNXVBPHDKQJBTO-AFRCOXMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-苯并[f]吲哚-5-酚,2,3,3a,4,9,9a-六氢-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-[(1E,3S)-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-辛烯-1-基]-,(1R 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-((1R,2R,3aS,9aS)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2-hydroxy-1-((S,E)-3-hydroxyoct-1-enyl)-1H-cyclopenta[b]naphthalen-5-yloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Binzindene前列腺素的合成：一类新型的稳定的前列环素类似物

  摘要：

  酚，和与由化合物的环化显着的区域选择性产生和，已转换为所述苯并茚前列腺素类似物，和分别。化合物和都是有效的前列环素模拟物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87262-7
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷甲醇,2-[[3-[[1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]苯基]甲基]-4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-辛烯基]-,[1S-[1α,2α,3β(1E,3R*),4α]]- 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1H-苯并[f]吲哚-5-酚,2,3,3a,4,9,9a-六氢-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-[(1E,3S)-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-辛烯-1-基]-,(1R
  参考文献：
  名称：

  Binzindene前列腺素的合成：一类新型的稳定的前列环素类似物

  摘要：

  酚，和与由化合物的环化显着的区域选择性产生和，已转换为所述苯并茚前列腺素类似物，和分别。化合物和都是有效的前列环素模拟物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87262-7

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING CYCLOPENTA[B]NAPHTHALENOL DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Chirogate International Inc.

  公开号：EP3483168A1

  公开（公告）日：2019-05-15

  Novel processes for preparing cyclopenta[b]naphthalenol derivatives of Formula 1 which are useful for the synthesis of corresponding benzindene prostaglandins are provided. The present invention also relates to novel intermediates prepared from the processes.

  制备式 1 环戊并[b]萘酚衍生物的新工艺 本发明提供了可用于合成相应苯并芘前列腺素的新工艺。本发明还涉及由这些工艺制备的新型中间体。
• Synthesis of binzindene prostaglandins: a novel potent class of stable prostacyclin analogs
  作者：Paul A. Aristoff、Allen W. Harrison

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87262-7

  日期：1982.1

  The phenols , , and , produced with remarkable regioselectivity by the cyclization of compounds and , have been converted to the benzindene prostaglandin analogs , , and , respectively. Compounds and are potent prostacyclin mimics.

  酚，和与由化合物的环化显着的区域选择性产生和，已转换为所述苯并茚前列腺素类似物，和分别。化合物和都是有效的前列环素模拟物。