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1H-苯并咪唑,2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(9CI) | 123396-70-3

中文名称
1H-苯并咪唑,2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(9CI)
中文别名
——
英文名称
2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
2-(1,2,4-triazol-1-yl)-1H-benzimidazole
1H-苯并咪唑,2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(9CI)化学式
CAS
123396-70-3
化学式
C9H7N5
mdl
MFCD09751701
分子量
185.188
InChiKey
FATSDWNZLUZGAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,2,4-三唑2-羟基苯并咪唑三氯氧磷 作用下, 以88%的产率得到1H-苯并咪唑,2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(9CI)
    参考文献:
    名称:
    在POCl 3中用NH杂环和N取代的苯胺直接,无金属胺化杂环酰胺/尿素
    摘要:
    描述了POCl 3介导的杂环酰胺/脲与NH-杂环或N-取代的苯胺的直接胺化反应。与现有方法相比,该操作简单的协议由于无金属的酸性反应条件,提供了独特的反应性和官能团兼容性。产量通常是极好的。
    DOI:
    10.1021/jo201425q
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