2 -甲基- 3 -硝基苯 | 71516-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2 -甲基- 3 -硝基苯
• 中文别名: 2-甲基-3-硝基苯甲腈；2-甲基-3-硝基苯
• 英文名称: 2-methyl-3-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 2-Cyano-6-nitrotoluene；2-methyl-3-nitro-benzonitrile；2-Methyl-3-nitro-benzonitril
• CAS: 71516-35-3
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: FTFQRHBFTRLIND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  269.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  TOXIC
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310+P330,P305+P351+P338,P312
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H301+H311,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

• 外观: 固体
• 用途: 2-甲基-3-硝基苯用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2 -甲基- 3 -硝基苯 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 copper (I)-copper (II)-sulfite 、 硫酸 、 镍 、 sodium nitrite 、 苯 作用下， 生成 2-甲基-3-硝基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  对化学相似性问题的贡献II

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310113
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 在 zeolite HBEA-25 、 二氧化氮 、 臭氧 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲基-5-硝基苯甲腈 、 2 -甲基- 3 -硝基苯
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下用二氧化氮和分子氧硝化中度失活的芳烃。沸石诱导的区域选择性增强和异构体比率逆转。

  摘要：

  在沸石的存在下，通过二氧化氮和分子氧的共同作用，可以在室温下将中等程度失活的芳烃（例如1-硝基萘，萘腈和甲基化的苄腈）平稳地硝化。与基于硝酸和硫酸的常规硝化方法相比，区域选择性显着提高。在某些情况下，次要异构体在很大程度上受到青睐，导致硝化产物的普通异构体比率逆转。

  DOI：

  10.1039/b301847d

文献信息

• A novel method for the nitration of deactivated aromatic compounds †
  作者：Keith Smith、Tracy Gibbins、Ross W. Millar、Robert P. Claridge

  DOI：10.1039/b002158j

  日期：——

  Novel nitration systems comprising nitric acid, trifluoroacetic anhydride and zeolite Hβ, with or without acetic anhydride, are described. The system having no acetic anhydride is more active and readily nitrates deactivated substrates such as nitrobenzene, benzonitrile, benzoic acid or 4-nitrotoluene to give predominantly the product substituted meta to the deactivating group.

  描述了新型的硝化系统，其包括硝酸，三氟乙酸酐和沸石Hβ，有或没有乙酸酐。没有乙酸酐的体系具有更高的活性，并且很容易使硝酸盐失活的底物，如硝基苯，苄腈，苯甲酸或4-硝基甲苯，主要为失活基团提供取代的间位产物。
• [EN] CARBOLINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOLINE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011159857A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds having formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof, formula (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、立体异构体、以及药用可接受的盐，化学式(I)的化合物可用作激酶调节剂，包括Btk调节。
• A Homogeneous Method for the Conveniently Scalable Palladium- and Nickel-Catalyzed Cyanation of Aryl Halides
  作者：Finn Burg、Julian Egger、Johannes Deutsch、Nicolas Guimond

  DOI：10.1021/acs.oprd.6b00229

  日期：2016.8.19

  Homogeneous conditions for the palladium-catalyzed cyanation of aryl halides were developed. This new system features a broad scope of aryl chlorides and bromides, uses 2-propanol or 1-butanol as solvent, and is readily scalable. The same conditions can also provide simple benzonitriles using the recently developed (TMEDA)NiCl(o-tolyl) precatalyst in conjunction with 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene

  提出了钯催化芳基卤化物氰化的均相条件。该新系统具有范围广泛的芳基氯和溴化物，使用2-丙醇或1-丁醇作为溶剂，并且易于扩展。使用最新开发的（TMEDA）NiCl（邻甲苯基）预催化剂结合1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）作为配体，相同的条件也可以提供简单的苄腈。
• 2-oxo-1,3,4-trihydroquinazolinyl derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030229068A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVARAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2010103306A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined in the specification, and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are useful in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV).

  该发明提供了以下化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如规范中所定义，并且其光学异构体、拉丁酸盐和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。这些化合物在呼吸道合胞病毒（RSV）的治疗中很有用。