2',4'-二硝基-4-联苯甲醛 | 361543-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2',4'-二硝基-4-联苯甲醛
• 英文名称: 2',4'-Dinitro[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(2,4-dinitrophenyl)benzaldehyde
• CAS: 361543-98-8
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₅
• 分子量: 272.217
• InChiKey: GKSLJDFYTQKKPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基苯硼酸 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 palladium diacetate 、 3,3'-((phenylmethylene)bis(4-methoxy-3,1-phenylene))dipyridine 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到2',4'-二硝基-4-联苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  3,3'-((芳基亚甲基)双(4-甲氧基-3,1-亚苯基))联吡啶衍生物作为 Suzuki-Miyaura 化学和同源选择性交叉偶联反应的方便配体

  摘要：

  已经制备了四种带有β-吡啶基残基的新型N，N-二齿三芳基甲烷基配体，并在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中研究了它们原位生成的钯配合物的催化活性。空气和水分稳定 3,3'-((arylmethylene) bis(4-methoxy-3,1-phenylene))dipyridines L1-3 在热和声化学反应条件下芳基卤化物与芳基硼酸的 Suzuki 偶联反应中表现出优异的活性。所描述的方法在环境条件下以短反应时间提供了良好至高产率。此外，它为 Suzuki-Miyaura 化学和同源选择性交叉偶联芳基卤化物与苯基硼酸提供了一种直接的方法。通过FT-IR、1 H-NMR、13 C-NMR和元素分析对合成化合物的结构进行了充分表征。还使用 FTIR 光谱、EDX 分析和 SEM 观察研究了乙酸钯与 L1 的氮位点的配位。 图形摘要 原位生成的N、N-双齿配体 L1-3的 Pd 配

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02373-y

文献信息

• 3,3'-((Arylmethylene)bis(4-methoxy-3,1-phenylene)) dipyridine derivatives as convenient ligands for Suzuki–Miyaura chemo- and homoselective cross-coupling reactions
  作者：Raziyeh Hosseini、Reza Ranjbar-Karimi、Kazem Mohammadiannejad

  DOI：10.1007/s13738-021-02373-y

  日期：2022.4

  N-bidentate triarylmethane-based ligands bearing β-pyridyl residues have been prepared and the catalytic activity of their in-situ generated palladium complexes were studied in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions. Air and moisture stable 3,3'-((arylmethylene)bis(4-methoxy-3,1-phenylene))dipyridines L1-3 showed excellent activity in the Suzuki coupling reactions of aryl halides with aryl boronic

  已经制备了四种带有β-吡啶基残基的新型N，N-二齿三芳基甲烷基配体，并在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中研究了它们原位生成的钯配合物的催化活性。空气和水分稳定 3,3'-((arylmethylene) bis(4-methoxy-3,1-phenylene))dipyridines L1-3 在热和声化学反应条件下芳基卤化物与芳基硼酸的 Suzuki 偶联反应中表现出优异的活性。所描述的方法在环境条件下以短反应时间提供了良好至高产率。此外，它为 Suzuki-Miyaura 化学和同源选择性交叉偶联芳基卤化物与苯基硼酸提供了一种直接的方法。通过FT-IR、1 H-NMR、13 C-NMR和元素分析对合成化合物的结构进行了充分表征。还使用 FTIR 光谱、EDX 分析和 SEM 观察研究了乙酸钯与 L1 的氮位点的配位。 图形摘要 原位生成的N、N-双齿配体 L1-3的 Pd 配