2',5-二氯-2-(3-羟基甲基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)二苯甲酮 | 54196-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2',5-二氯-2-(3-羟基甲基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)二苯甲酮
• 英文名称: 5-chloro-2-(3-hydroxymethyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-2'-chlorobenzophenone
• 英文别名: 5,2'-dichloro-2-(3-hydroxymethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzophenone；2',5-dichloro-2-(3-hydroxymethyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenone；2',5-dichloro-2-[3-(hydroxymethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl] benzophenone；[5-chloro-2-[3-(hydroxymethyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 54196-62-2
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 362.215
• InChiKey: AXAAMTSBUQOVSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5-二氯-2-(3-羟基甲基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)二苯甲酮 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 三唑仑
  参考文献：
  名称：

  药理学上重要的1-取代的6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂s的新颖合成

  摘要：

  几种6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine在实验动物和人类中均具有有用的生物学活性。该手稿描述了从不具有预先形成的苯并二氮杂ring环系统的中间体新颖合成这些化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170331
• 作为产物：
  描述：

  2'',5-二氯-2-(3-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)二苯甲酮 、 聚合甲醛 以 邻二甲苯 为溶剂， 以to give 2',5-dichloro-2-[3-(hydroxymethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl] benzophenone of melting point 193.5°-195° C.的产率得到2',5-二氯-2-(3-羟基甲基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  2-[3-(Phthalimidomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones

  摘要：

  将2-[3-(羟甲基)-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯并酮转化为2-[3-[(邻苯二甲酰亚胺或甲磺酰基)甲基]-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯并酮，然后将这些化合物转化为高活性的6-苯基-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯二氮平，可用作镇静剂和催眠剂的过程。

  公开号：

  US03993660A1

文献信息

• Triazolobenzodiazepine intermediates
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04000153A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Intermediates of the formula VI: ##STR1## wherein R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, wherein R.sub.2 is hydrogen, fluoro, or chloro; wherein R.sub.3 is hydrogen or fluoro with the proviso that R.sub.3 is not fluoro, if R.sub.2 is chloro; wherein R.sub.4 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, or nitro; and wherein X is chloro, bromo, or iodo, are produced by a multistep process. The compounds VI serve as intermediates for final compounds which are tranquilizers and sedatives and as such useful in mammals and birds.

  VI式的中间体：##STR1## 其中R为氢或1至3个碳原子的烷基，其中R.sub.2为氢，氟或氯；其中R.sub.3为氢或氟，但前提是如果R.sub.2为氯，则R.sub.3不是氟；其中R.sub.4为氢，氟，氯，溴，三氟甲基或硝基；其中X为氯，溴或碘，由多步骤的过程产生。化合物VI用作最终化合物的中间体，这些最终化合物是镇静剂和镇痛剂，在哺乳动物和鸟类中有用。
• HESTER J. B. JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 575-581
  作者：HESTER J. B. JR.

  DOI：——

  日期：——
• US3993660A
  申请人：——

  公开号：US3993660A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US4000153A
  申请人：——

  公开号：US4000153A

  公开（公告）日：1976-12-28
• 2-[3-(Phthalimidomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03993660A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  A process to make 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]-benzodiazepines by converting 2-[3-(hydroxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones to 2-[3-[(phthalimido or methanesulfonyl)methyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones and converting these compounds to the highly active 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines useful as tranquilizers and sedatives.

  将2-[3-(羟甲基)-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯酮转化为2-[3-[(邻苯二甲酰亚胺或甲磺酰基)甲基]-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯酮，然后将这些化合物转化为作为镇静剂和催眠剂有用的高活性6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]-苯二氮䓬。