2'-[2,4-二氯-5-(1-甲基乙氧基)苯基]-2,2-二甲基丙酰肼 | 51167-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2'-[2,4-二氯-5-(1-甲基乙氧基)苯基]-2,2-二甲基丙酰肼
• 英文名称: 1-trimethylacetyl-2-(2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl) hydrazine
• 英文别名: 2'-[2,4-dichloro-5-(1-methylethoxy)phenyl]-2,2-dimethylpropionohydrazide；2'-(2,4-Dichloro-5-(1-methylethoxy)phenyl)-2,2-dimethylpropionohydrazide；N'-(2,4-dichloro-5-propan-2-yloxyphenyl)-2,2-dimethylpropanehydrazide
• CAS: 51167-18-1
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 319.231
• InChiKey: IRVAUMHWBDVRPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-[2,4-二氯-5-(1-甲基乙氧基)苯基]-2,2-二甲基丙酰肼 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 pivaloyl chloride-2,4-dichloro-5-isopropoxy-N-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  腈与二氧化碳的1,3-偶极环加成反应：获得1,3,4-Oxadiazole-2（3H）-ones

  摘要：

  通过CsF / 18-crown-6介导的腈亚胺的1,3-偶极环加成和2.0 MPa的CO2，可以实现1,3,4-恶二唑-2（3H）-1的高效合成。CsF / 18-crown-6在增强CO2作为1,3-偶极亲子的反应中起着关键作用。这种无过渡金属的方法对1,3,4-恶二唑-2（3H）-one的实际应用通过方便地合成市售除草剂Oxadiazon和MAO B抑制剂得到了强调。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00963
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-isopropoxyphenylhydrazine hydrochloride 、 三甲基乙酰氯 以 氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到2'-[2,4-二氯-5-(1-甲基乙氧基)苯基]-2,2-二甲基丙酰肼
  参考文献：
  名称：

  一种噁草酮中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种噁草酮中间体的合成方法，其步骤包括：2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯肼盐酸盐溶于氯仿溶剂，在一定温度下加碱中和完成后，静置分水，取有机相，加入无机碱做缚酸剂，搅拌降温，当温度达到合适温度，滴加计量的特戊酰氯，中控分析酰化反应合格后直接进行分水即得噁草酮中间体2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯酰肼氯仿溶液，可进入下一工序。该方法操作简单，流程简化，省去中和过滤工序，大大减少了碱化废水的产生；且酰化步骤使用无机碱做缚酸剂，有效避免有机碱加入产生大量难以处理的高COD高氨氮值废水，减少缚酸剂回收工序，大大降低了劳动强度，节约了能源，经济效益和环境效益显著。

  公开号：

  CN110655477A

文献信息

• 一种噁草酮的合成工艺
  申请人：合肥星宇化学有限责任公司

  公开号：CN104327010B

  公开（公告）日：2016-08-31

  本发明公开了一种噁草酮的合成工艺，包括以下步骤：a)将2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯酰肼与氯甲酸甲酯在有机溶剂中反应，得到酰肼甲酯；b)将所述酰肼甲酯在催化剂的作用下进行环合反应，得到噁草酮。在合成噁草酮的过程中，本申请以2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯酰肼与氯甲酸甲酯为原料，其中氯甲酸甲酯代替光气或三光气作为羰基化关环试剂，合成噁草酮，避免了传统光气工艺中的安全隐患，从而使本申请提供的噁草酮的合成工艺安全性较高，并且本发明噁草酮的收率较高，实验结果表明，噁草酮的收率为97％以上。
• 一种有机中间体N’-(2,4-二氯-5-异丙氧基苯基)特戊酰肼的制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN117466769A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明公开了一种有机中间体N'‑(2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯基)特戊酰肼的制备方法，在氮气保护下，以芳基卤化物和特戊酰肼为反应原料，加入碱、铜催化剂、配体、碘化钠和溶剂，升温至50～150℃，反应时间控制在4～24h；反应结束后冷却至室温，垫硅胶和硅藻土过滤除去固体，用乙酸乙酯洗涤滤饼，所得有机相在真空浓缩后用柱层析法分离提纯，得到目标产物。本方法原料廉价且易制备、操作流程简单、条件温和、后处理简便、安全高效，适用于在工业上的大规模生产。
• Microbial Degradation of Oxadiazon by Soil Fungus Fusarium solani
  作者：Subhasish K. Chakraborty、Ashim Chowdhury、Anjan Bhattacharyya、Swapan Ghosh、Sitangsu Pan、Rolland Waters、Narayan Adityachaudhury

  DOI：10.1021/jf00059a035

  日期：1995.11

  Degradation of oxadiazon [2-tert-butyl-4-(2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl-Delta(2)-1,3,4-oxadiazolin-5-one (1)], a preemergent soil-applied herbicide, by a soil fungus, Fusarium solani (Mortius) Sacc., has been investigated. F. solani, isolated from soil by enrichment culture technique, degraded the herbicide 1 by cometabolic process. Eleven metabolites have been isolated, out of which three metabolites (M(1), M(2), and M(3)) were characterized by spectroscopic evidence. Metabolites M(1) and M(3) are reported for the first time as metabolites of oxadiazon. The main metabolic pathways involve oxadiazoline ring cleavage without dechlorination reaction.
• 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrile Imine with Carbon Dioxide: Access to 1,3,4-Oxadiazole-2(3<i>H</i>)-ones
  作者：Chun-Xiao Guo、Wen-Zhen Zhang、Ning Zhang、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00963

  日期：2017.7.21

  Efficient synthesis of 1,3,4-oxadiazole-2(3H)-one was achieved by CsF/18-crown-6 mediated 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile imine and 2.0 MPa of CO2. CsF/18-crown-6 played a key role in enhancing the reactivity of CO2 as a 1,3-dipolarophile. The practical utility of this transition-metal-free approach to 1,3,4-oxadiazole-2(3H)-one is highlighted by the convenient synthesis of a commercial herbicide

  通过CsF / 18-crown-6介导的腈亚胺的1,3-偶极环加成和2.0 MPa的CO2，可以实现1,3,4-恶二唑-2（3H）-1的高效合成。CsF / 18-crown-6在增强CO2作为1,3-偶极亲子的反应中起着关键作用。这种无过渡金属的方法对1,3,4-恶二唑-2（3H）-one的实际应用通过方便地合成市售除草剂Oxadiazon和MAO B抑制剂得到了强调。
• 一种噁草酮中间体的合成方法
  申请人：湖南兴同化学科技有限公司

  公开号：CN110655477A

  公开（公告）日：2020-01-07

  本发明公开了一种噁草酮中间体的合成方法，其步骤包括：2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯肼盐酸盐溶于氯仿溶剂，在一定温度下加碱中和完成后，静置分水，取有机相，加入无机碱做缚酸剂，搅拌降温，当温度达到合适温度，滴加计量的特戊酰氯，中控分析酰化反应合格后直接进行分水即得噁草酮中间体2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯酰肼氯仿溶液，可进入下一工序。该方法操作简单，流程简化，省去中和过滤工序，大大减少了碱化废水的产生；且酰化步骤使用无机碱做缚酸剂，有效避免有机碱加入产生大量难以处理的高COD高氨氮值废水，减少缚酸剂回收工序，大大降低了劳动强度，节约了能源，经济效益和环境效益显著。