本发明公开了一种
噁草酮中间体的合成方法,其步骤包括:2,4‑二
氯‑5‑异
丙氧基苯肼盐酸盐溶于
氯仿溶剂,在一定温度下加碱中和完成后,静置分
水,取有机相,加入
无机碱做缚酸剂,搅拌降温,当温度达到合适温度,滴加计量的特
戊酰氯,中控分析酰化反应合格后直接进行分
水即得
噁草酮中间体2,4‑二
氯‑5‑异
丙氧基苯酰
肼氯仿溶液,可进入下一工序。该方法操作简单,流程简化,省去中和过滤工序,大大减少了碱化废
水的产生;且酰化步骤使用
无机碱做缚酸剂,有效避免有机碱加入产生大量难以处理的高COD高
氨氮值废
水,减少缚酸剂回收工序,大大降低了劳动强度,节约了能源,经济效益和环境效益显著。