2,2 '-二氯-4,4 '-二吡啶 | 53344-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2 '-二氯-4,4 '-二吡啶
• 中文别名: 2,2'-二氯-4,4'-二吡啶；2,2 '-二氯-4,4 '-二吡啶,95%
• 英文名称: 2,2′-dichloro-4,4′-bipyridine
• 英文别名: 2,2'-dichloro-4,4'-bipyridine；2-chloro-4-(2-chloropyridin-4-yl)pyridine
• CAS: 53344-74-4
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂
• mdl: MFCD01106345
• 分子量: 225.077
• InChiKey: KSELKNWXBOXHEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-243℃
• 密度：
  1.363

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2 '-二氯-4,4 '-二吡啶 在 水 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 作用下， 反应 97.0h， 生成 [4,4']Bipyridinyl-2,2'-dicarboximidic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型手性恶唑啉配体在 Rh(I) 催化的对映选择性氢化硅烷化中具有潜在的电荷转移效应

  摘要：

  新型 2-(4,4'-bipyridin-2-yl) 恶唑啉具有手性恶唑啉部分，从 4,4'-联吡啶开始合成，并在 N'-位选择性地单甲基化。在与铑配位后，这些缺电子配体应该在 Rh(I) 催化的对映选择性氢化硅烷化中表现出与供电子底物的电荷转移效应（见下一篇出版物）。与铑络合后，4,4'-联吡啶和吡嗪-双恶唑啉也有类似的效果。为了比较，合成了 2-(4-苯基吡啶-2-基)恶唑啉配体。制备并表征了选定配体的 Rh(I)-配合物，包括 X 射线结构分析。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<771::aid-ejic771>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  百草枯 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2 '-二氯-4,4 '-二吡啶
  参考文献：
  名称：

  新型手性恶唑啉配体在 Rh(I) 催化的对映选择性氢化硅烷化中具有潜在的电荷转移效应

  摘要：

  新型 2-(4,4'-bipyridin-2-yl) 恶唑啉具有手性恶唑啉部分，从 4,4'-联吡啶开始合成，并在 N'-位选择性地单甲基化。在与铑配位后，这些缺电子配体应该在 Rh(I) 催化的对映选择性氢化硅烷化中表现出与供电子底物的电荷转移效应（见下一篇出版物）。与铑络合后，4,4'-联吡啶和吡嗪-双恶唑啉也有类似的效果。为了比较，合成了 2-(4-苯基吡啶-2-基)恶唑啉配体。制备并表征了选定配体的 Rh(I)-配合物，包括 X 射线结构分析。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<771::aid-ejic771>3.0.co;2-y

文献信息

• Spectroelectrochemistry of alternating ambipolar copolymers of 4,4′- and 2,2′-bipyridine isomers and quaterthiophene
  作者：Pawel Zassowski、Sylwia Golba、Lukasz Skorka、Grazyna Szafraniec-Gorol、Marek Matussek、Dawid Zych、Witold Danikiewicz、Stanislaw Krompiec、Mieczyslaw Lapkowski、Aneta Slodek、Wojciech Domagala

  DOI：10.1016/j.electacta.2017.01.076

  日期：2017.3

  First report of π-conjugated push-pull copolymer systems with 4,4′-bipyridine moieties in the main macromolecular chain is presented. C-substitution pattern of electropolymerisable bithiophene pendants at the 4,4′-bipyridine unit offered the versatility to retain the latter as free amine, or convert it into bipyridylium salt. Both structures have been prepared and investigated, delivering the first

  首次报道了在大分子主链上具有4,4'-联吡啶部分的π-共轭推挽共聚物体系。在4,4'-联吡啶单元上的可电聚合联噻吩侧基的C取代模式提供了多功能性，可将后者保留为游离胺，或将其转化为联吡啶鎓盐。两种结构均已制备和研究，提供了具有构成扩展π键的紫精单元的聚合物的第一个实例。对这些新的聚合物体系及其2,2'-联吡啶类似物的详细电化学，光谱电化学和量子化学研究表明，尽管后者的线性结构和扩展的共轭有助于其适应重掺杂聚噻吩的特征性载流子，但共轭断裂通过跨4的元替换模式 4'-吡啶基单元使聚合物的行为像较短的低聚物链段的集合，具有更好的定义的电子跃迁和更清晰，更快的电致变色响应。观察到α，ω-双（2-吡啶基）四噻吩重复单元之间的有效π-π链间偶联，而在线性2,2'-联吡啶基聚合物中发现分子内相互作用占主导。尽管甲基紫精的联噻吩衍生物比其相应的非季铵化衍生物更不易电聚合，但所得的聚合物薄膜在进行后续的p和
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS JNK INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES PYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE JNK ET UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004052880A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to new compounds of formula (I) whrein: R1 is aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted with one or more of R3, OR3, OCOR3, COOR3, COR3, CONR3R4, NHCOR3, NR3R4, NHSO2R3, SO2R3, SO2NR3R4, SR3, CN, halogeno or NO2; R2 is R5, R6, COR5, COR6, CONHR5, CONHR6, CON(R6)2, COOR5, COOR6, SO2R5 or SO2R6; a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中：R1是芳基或杂环芳基，每个都可以选择地用一个或多个R3，OR3，OCOR3，COOR3，COR3，CONR3R4，NHCOR3，NR3R4，NHSO2R3，SO2R3，SO2NR3R4，SR3，CN，卤素或NO2取代；R2是R5，R6，COR5，COR6，CONHR5，CONHR6，CON（R6）2，COOR5，COOR6，SO2R5或SO2R6；一种用于它们的制备的方法和在其中使用的新中间体，含有所述治疗活性化合物的药物配方以及所述活性化合合物在治疗中的使用。
• Chiral Hexahalogenated 4,4′-Bipyridines
  作者：V. Mamane、P. Peluso、E. Aubert、S. Cossu、P. Pale

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00413

  日期：2016.6.3

  Finkelstein reaction (Buchwald procedure) performed on 2,2′-dibromo derivatives. Selected compounds of this new family of atropisomeric 4,4′-bipyridines were enantioseparated by high performance liquid chromatography on chiral stationary phases, and the absolute configurations of the separated enantiomers were assigned by using X-ray diffraction analysis. The latter revealed that various halogen bond

  描述了通过两种互补方法制备手性六卤代-4,4'-联吡啶的27种异构体。第一种是收敛的，基于LDA诱导的三卤代吡啶的4,4'-二聚，而第二种方法是分歧的，是通过4,4'-联吡啶-2,2'-二酮的区域选择性卤化反应实现的。通过对2，2′-二溴衍生物进行的铜催化的Finkelstein反应（Buchwald方法）引入4，4′-联吡啶的2，2′-位处的碘。通过手性固定相上的高效液相色谱对映这种新的对映异构体4,4'-联吡啶家族的选定化合物，对映体分离，并使用X射线衍射分析确定分离的对映体的绝对构型。
• [EN] N-PHENYL- ' (4-PYRIDYL)- AZINYL!AMINE DERIVATIVES AS PLANT PROTECTION AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE N-PHENYL- (4-PYRIDYL)-AZINYL!AMINE COMME AGENTS PROTECTEURS DE PLANTES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2004084634A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The use of fungicidal compounds of formula Ijwherein A and A' are both N or A and A' are both CH or A is CH and A' is N; j is 0 or 1 and the R groups are as defined in claim 1; their preparation and compositions 10 comprising the compunds.

  其中A和A'都是N或者A和A'都是CH或者A是CH且A'是N；j为0或1，R基团如权利要求书中定义的那样；它们的制备和包含该化合物的组合物。
• Lithiation of Prochiral 2,2′-Dichloro-5,5′-dibromo-4,4′-bipyridine as a Tool for the Synthesis of Chiral Polyhalogenated 4,4′-Bipyridines
  作者：Victor Mamane、Emmanuel Aubert、Paola Peluso、Sergio Cossu

  DOI：10.1021/jo401255q

  日期：2013.8.2

  achiral tetrahalogenated 4,4′-bipyridine 1 with alkyllithiums was investigated. n-BuLi was found to induce either the chlorine-directed deprotolithiation reaction alone or with a concomitant halogen–lithium exchange furnishing after iodine trapping chiral 4,4′-bipyridines 2 and 6, respectively. The role of n-BuLi in the deprotolithiation process of 1 was elucidated on the basis of isolated secondary derivatives

  研究了非手性四卤代4,4'-联吡啶1与烷基锂的锂化。在碘分别捕获手性4,4'-联吡啶2和6后，发现n -BuLi单独诱导氯定向脱锂反应或伴随卤素-锂交换。基于分离的二级衍生物，阐明了n -BuLi在1的去锂化过程中的作用。去原锂化后，锂化的物种可能被不同的亲电试剂（例如MeI，TMCCl，MeSSMe，R 3 SnCl（R = Me或n -Bu）和PPh 2）捕获。Cl。此外，4,4'-联吡啶2经历了交叉偶联反应（铃木和Sonogashira），选择性地发生在碳碘键上。通过手性HPLC（高效液相色谱）分离该新的对映异构体4,4'-联吡啶家族的所有化合物，并使用反常色散通过XRD（X射线衍射）确定获得的对映异构体的绝对构型。