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2,2'':7'',2''''-三联-9,9'-螺双[9H-芴]
2,2'':7'',2''''-三联-9,9'-螺双[9H-芴] | 518997-91-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
2,2'':7'',2''''-三联-9,9'-螺双[9H-芴]
中文别名
——
英文名称
2,2':7',2-ter-9,9′-spirobi[9H-fluorene]
英文别名
2,2'':7'',2''''-Ter-9,9'-spirobi[9H-fluorene];2',7'-bis(9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)-9,9'-spirobi[fluorene]
CAS
518997-91-6
化学式
C
75
H
44
mdl
——
分子量
945.174
InChiKey
BFDFHGPJXDFXBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
457°C(lit.)
密度:
1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
最大波长(λmax):
353nm(CHCl3)(lit.)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
18.5
重原子数:
75
可旋转键数:
2
环数:
18.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-溴-9,9'-螺二芴
2-bromo-9,9'-spirobifluorene
171408-76-7
C
25
H
15
Br
395.298
2,7-二硼酸酯-9,9'-螺二芴
2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9'-spirobi[fluorene]
728911-52-2
C
37
H
38
B
2
O
4
568.328
反应信息
作为产物:
描述:
2-溴-9,9'-螺二芴
、
2,7-二硼酸酯-9,9'-螺二芴
在
四(三苯基膦)钯
、
三叔丁基膦
、
sodium carbonate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以83%的产率得到2,2'':7'',2''''-三联-9,9'-螺双[9H-芴]
参考文献:
名称:
三(9,9-二芳基芴)s:具有良好电化学和热稳定性的高效蓝光发射体
摘要:
通过 2-溴芴 (1) 和 2,7-氟代硼酸酯衍生物 (3) 的 Suzuki 偶联反应合成了新的三 (9,9-二芳基芴),具有高分离产率 (63-86%)。ter(9,9'-spirobifluorene) (4aa) 的 X 射线结构分析表明共轭发色团采用螺旋构象。这种构象有效地释放芴部分之间的空间相互作用并防止发色团间相互作用。在芴的 C9 位置引入芳基非常有利于这些低聚物的热稳定性和形态稳定性。这些三芴在溶液(大约 100%)和固态(66-90%)中都表现出强烈的蓝色荧光,具有出色的量子产率,并且具有有趣的可逆氧化还原特性。使用 4aa 和 4cc 作为发射器以及空穴传输器制造了高效的蓝光 OLED 器件。该器件具有低开启电压(约 3 V)和高 EL 外量子效率(2.5-3%)。
DOI:
10.1021/ja0269587
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