2,2',2'',2''',2'''',2'''''-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三次氮基)六乙酸 | 1258-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2',2'',2''',2'''',2'''''-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三次氮基)六乙酸
• 英文名称: 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine hexaacetic acid
• 英文别名: H₆TTHA；([4,6-Bis-(bis-carboxymethyl-amino)-[1,3,5]triazin-2-YL]-carboxymethyl-amino)-acetic acid；2-[[4,6-bis[bis(carboxymethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid
• CAS: 1258-71-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆O₁₂
• 分子量: 474.341
• InChiKey: DJHGZIHTRHTINN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1013.6±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  272
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2'',2''',2'''',2'''''-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三次氮基)六乙酸 在 barium nitrate hexahydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于 Ba-MOFs 的石英晶体微天平气体传感器的高选择性氯甲烷检测

  摘要：

  三种新型金属有机骨架（MOFs），{(CH 3 NH 3 ) 3 [Ba 2 (TTHA)(NO 3 )(H 2 O) 2 ]}·2H 2 O ( 1 )，{(CH 3 NH 3 ) ) 4 [Ba 3 (HTTHA) 2 (H 2 O) 7 ]}·3H 2 O ( 2 )和[Ba 7 (TTHA) 2 (NO 3 ) 2 (H 2 O) 10 ]·2H 2 O ( 3 ) (H6 TTHA = 1,3,5-triazine-2,4,6-triamineh-exa乙酸）已被合成和表征。的感测性能1 - 3相对于由石英晶体微天平（QCM）技术的挥发性有机化合物（VOC）进行了探讨。结果表明，与H 2 O、CH 3 OH、CH 3 CH 2 OH、CH 3 CN相比，1和2对氯甲烷（CH 2 Cl 2、CHCl 3和CCl 4）具有更高的选择性和响应，（ CH 3 ) 2 CO, C 6室温下的H

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02185
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 亚氨基二乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2',2'',2''',2'''',2'''''-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三次氮基)六乙酸
  参考文献：
  名称：

  基于 Ba-MOFs 的石英晶体微天平气体传感器的高选择性氯甲烷检测

  摘要：

  三种新型金属有机骨架（MOFs），{(CH 3 NH 3 ) 3 [Ba 2 (TTHA)(NO 3 )(H 2 O) 2 ]}·2H 2 O ( 1 )，{(CH 3 NH 3 ) ) 4 [Ba 3 (HTTHA) 2 (H 2 O) 7 ]}·3H 2 O ( 2 )和[Ba 7 (TTHA) 2 (NO 3 ) 2 (H 2 O) 10 ]·2H 2 O ( 3 ) (H6 TTHA = 1,3,5-triazine-2,4,6-triamineh-exa乙酸）已被合成和表征。的感测性能1 - 3相对于由石英晶体微天平（QCM）技术的挥发性有机化合物（VOC）进行了探讨。结果表明，与H 2 O、CH 3 OH、CH 3 CH 2 OH、CH 3 CN相比，1和2对氯甲烷（CH 2 Cl 2、CHCl 3和CCl 4）具有更高的选择性和响应，（ CH 3 ) 2 CO, C 6室温下的H

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02185
• 作为试剂：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 [(苯基甲基)亚氨基]二(亚甲基)]二膦酸 在 三乙胺 、 2,2',2'',2''',2'''',2'''''-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三次氮基)六乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Structural and fluorescent diversities of Cd(II)/Zn(II) phosphonates with varying auxiliary ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2018.11.006

文献信息

• A ZnII-MOF Assembled by Triazine-Based Polycarboxylate and 4,4′-Bipy: Structure, Fluorescent Properties, and Water Vapour Adsorption
  作者：Lu Feng、Hong Zhou

  DOI：10.1071/ch18304

  日期：——

  characterised by X-ray diffraction, infrared spectroscopy, elemental analysis, and X-ray single-crystal diffraction. Structural studies indicate that 1 exhibits a 3D network with a 4,6-connected topology, formed by the interconnection of tetranuclear units and the ligands. The fluorescence emission properties of 1 and the free ligands were investigated in the solid state at room temperature. Moreover

  一种新的基于三嗪的柔性多羧酸盐金属-有机骨架，[Zn 4（TTHA）（4，4'-bipy）2（OH）2（H 2 O）]·H 2 O} n（1），H 6 TTHA = 1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺六乙酸，已在水热条件下合成，并通过X射线衍射，红外光谱，元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。结构研究表明1展示了具有4,6-连接拓扑的3D网络，该拓扑是由四核单元和配体相互连接形成的。的荧光发射特性1并在室温下以固态研究游离配体。此外，荧光寿命（τ）和量子产率（Φ ˚F）获得进一步表征荧光性质。此外，首先研究了基于H 6 TTHA的配合物对1的水蒸气吸附，显示了一般的水吸附能力。
• Syntheses, Structures, and Characteristics of Three Metal Complexes Constructed Using Hexacarboxylic Acid
  作者：Lingshu Meng、Lun Zhao、Guanlin Guo、Xin Liu、Zhijun Liang、Jian Xiu、Xu Zhou

  DOI：10.3390/molecules24244431

  日期：——

  3-bis(imidazol-1-yl)benzene, bibp= 1,4-bis((4-imidazol-1-yl)benzyl)piperazine), were prepared under solvothermal or hydrothermal conditions based on a hexadentate ligand (1,3,5-triazine-2,4,6-triamine hexa-acetic acid (H6L)). Structural elucidations were carried out by IR spectra along with single-crystal X-ray diffraction analysis, while thermogravimetric analysis (TGA) (dynamic and isothermal) and XRD techniques

  在本研究中，三种新的 3D 配位聚合物 (CPs)，[Cd3(L)(H2O)6]·H2O}n (1)，[Cu1.5(L)0.5(bimb)1.5]·5H2O·DMF }n (2) 和 [Mn1.5(H3L)(bibp)0.5(H2O)2]·3H2O}n (3) (bimb= 1,3-双(咪唑-1-基)苯，bibp= 1,4-双（（4-咪唑-1-基）苄基）哌嗪），在溶剂热或水热条件下基于六齿配体（1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺六-乙酸 (H6L))。通过红外光谱和单晶 X 射线衍射分析进行结构解析，而热重分析 (TGA)（动态和等温）和 XRD 技术用于聚合物的性能评估。此外，在室温下测试了 1 中 Fe3+ 离子的荧光性质和检测，本文还描述了 2 的电化学行为。
• Polyoxidovanadate complexes: synthesis, structures and catalytic oxidative bromination of phenol red
  作者：Xiao-Meng Lin、Xiao-Dong Feng、Yang Wang、Yong-Heng Xing、Li-Xian Sun、Si-Yue Wei、Zhan Shi

  DOI：10.1080/00958972.2016.1247445

  日期：2017.1.2

  [H2N(CH3)2]3[PV14O42]·2TMP·6H3O+ (2), have been synthesized at different pH values using V2(SO4)3, Ni(CH3COO)2, and H6TTHA (for 1), VO(acac)2 and TPP (for 2) (en = C2H8N2, TPP = thiamine pyrophosphate, TMP = thiamine monophosphate, H6TTHA = 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine hexaacetic acid). The complexes have been characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, thermogravimetric analysis (TG), and single

  摘要 通过选择合适的配体，得到了两种多氧钒酸盐配合物[Ni(en)2]3[V18O42Cl]·7H2O·2H3O+(1)和[H2N(CH3)2]3[PV14O42]·2TMP·6H3O+(2)。使用 V2(SO4)3、Ni(CH3COO)2 和 H6TTHA（对于 1）、VO(acac)2 和 TPP（对于 2）在不同 pH 值下合成（en = C2H8N2，TPP = 焦磷酸硫胺素，TMP = 硫胺素单磷酸酯） , H6TTHA = 1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺六乙酸）。该配合物已通过元素分析、红外光谱、热重分析 (TG) 和单晶 X 射线衍射表征。该配合物在H2O2和溴化物存在下催化有机底物酚红的氧化，该反应体系被认为是过氧化氢测定的模型。1 和 2 的反应速率常数 (k) 计算为 3.729 × 103 和 4.083 × 103 (mol L)-2 s-1。
• Redox-Responsive Photochromism and Fluorescence Modulation of Two 3D Metal-Organic Hybrids Derived from a Triamine-Based Polycarboxylate Ligand
  作者：Qi-Long Zhu、Tian-Lu Sheng、Rui-Biao Fu、Sheng-Min Hu、Ling Chen、Chao-Jun Shen、Xiao Ma、Xin-Tao Wu

  DOI：10.1002/chem.201003274

  日期：2011.3.14

  A radical change: Two 3D ZnII complexes with pillared structures have been synthesized from a triamine‐based polycarboxylate ligand under hydrothermal conditions. The complexes exhibit reversible radical‐based redox photochromism that varies from yellow to bluish‐violet and dark blue, respectively, under UV/blue irradiation, and fluorescence with adjustable intensity. The ESR and X‐ray photoelectron

  根本变化：在水热条件下，由三胺基多羧酸盐配体合成了两个具有柱状结构的3D Zn II配合物。在紫外/蓝光照射下，复合物表现出可逆的基于自由基的氧化还原光致变色，分别从黄色到蓝紫色和深蓝色，并且具有可调节强度的荧光。ESR和X射线光电子能谱研究证明了基于电子转移的光致变色机理。
• Thorium–Organic Framework Constructed with a Semirigid Triazine Hexacarboxylic Acid Ligand: Unique Structure with Thorium Oxide Wheel Clusters and Iodine Adsorption Behavior
  作者：Na Zhang、Li-Xian Sun、Feng-Ying Bai、Yong-Heng Xing

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03639

  日期：2020.3.16

  distinctive thorium-based MOF (metal-organic framework) Th-TTHA with thorium oxide wheel clusters under the conditions of solvothermal synthesis by utilizing thorium nitrate and semirigid triazine hexacarboxylic acid linker H6TTHA (H6TTHA = 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine hexaacetic acid). To the best of our knowledge, Th-TTHA is the first thorium-based MOF assembled by semirigid triazine hexapod ligand H6TTHA

  我们成功地利用硝酸or和半刚性三嗪六羧酸接头H6TTHA（H6TTHA = 1,3,5）在溶剂热合成条件下成功制备并表征了具有distinctive氧化物轮簇的独特的-基MOF（金属-有机骨架）Th-TTHA -三嗪-2,4,6-三胺六乙酸）。据我们所知，Th-TTHA是由半刚性三嗪六足配体H6TTHA组装的第一个基于th的MOF。值得一提的是，Th-TTHA具有新颖而独特的结构和拓扑结构。Th-TTHA具有丰富的吸附位点，例如富含氮原子的三嗪环，NH-的N和羧基氧原子，而没有与中心金属的配位，这驱使我们探索其碘的吸附能力。实验结果表明，Th-TTHA对碘具有极好的吸附能力，在饱和碘环己烷溶液中的吸附量在24 h内可达到528 mg / g。这项工作对于开发th基MOF的新结构及其功能特性具有重大意义，这对于我们深入了解th化学以及放射性核素的管理和处置以及核能的应用至关重要。燃油循环。