2,2'-硫代双[4-叔-戊基苯酚] | 98-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,2'-硫代双[4-叔-戊基苯酚]
• 英文名称: 4,4'-di-tert-pentyl-2,2'-sulfanediyl-di-phenol
• 英文别名: 4,4'-Di-tert-pentyl-2,2'-sulfandiyl-di-phenol；Bis-(6-hydroxy-3-tert.-pentyl-phenyl)-sulfid；2,2'-thiobis(4-tert-pentylphenol)；Bis-(2-hydroxy-5-tert.-pentyl-phenyl)-sulfid；Bis-(2-hydroxy-5-t-pentyl-phenyl)-sulfid；2-[2-hydroxy-5-(2-methylbutan-2-yl)phenyl]sulfanyl-4-(2-methylbutan-2-yl)phenol
• CAS: 98-26-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂S
• 分子量: 358.545
• InChiKey: JEBLAEFSCWNZMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔戊基苯酚 在 二氯化硫 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 2,2'-硫代双[4-叔-戊基苯酚]
  参考文献：
  名称：

  US2195539

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method for transportation and storage of N-phenyl maleimide
  申请人：NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.

  公开号：EP0413864A1

  公开（公告）日：1991-02-27

  A method for the transportation or storage of N-­phenyl maleimide, which method comprises mixing N-phenyl maleimide with maleic anhydride in a ratio of 1 to 90 parts by weight of N-phenyl maleimide to 99 to 10 parts by weight of maleic anhydride and handling the resultant mixture in a molten state in the presence of a polymerization inhibitor, and a composition of liquid state.

  一种运输或储存 N-苯基马来酰亚胺的方法，该方法包括将 N-苯基马来酰亚胺与顺丁烯二酸酐以 1 至 90 份（重量）N-苯基马来酰亚胺与 99 至 10 份（重量）顺丁烯二酸酐的比例混合，并在有聚合抑制剂存在的情况下以熔融状态处理所得到的混合物，以及一种液态组合物。
• Oxime ester photoinitiators with heteroaromatic groups
  申请人：Tanabe Junichi

  公开号：US20060241259A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of the formulae (I), (II), (III) and (IV), wherein Ch 1 is e.g. the formula (V) or (VI); Ch 2 is the formula (VII) or (VIII); Het 1 is for example furyl, thienyl, pyrrolyl, pyridyl, benzothienyl, quinolyl or bithienyl; each of which is optionally substituted; Het 2 and Het 2 ′ e.g. are furylene, thienylene, pyrrolylene, benzothienylene, quinolylene, furylenecarbonyl, thienylenecarbonyl, benzothienylenecarbonyl or bithienylenecarbonyl; each of which is optionally substituted; A 1 , and Ar 1 ′ i.a. are phenyl, naphthyl, benzoyl or naphthoyl, each of which is optionally substituted; Ar 2 is for example phenylene, optionally substituted; M i.a. is C 1 -C 20 alkylene; R 1 is for example C 1 -C 12 alkyl or phenyl; R 2 and R 2 ′ for example are hydrogen or C 1 -C 20 alkyl; exhibit an unexpectedly good performance in photopolymerization reactions.

  式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物，其中 Ch 1 例如为式 (V) 或 (VI)；Ch 2 是式 (VII) 或 (VIII)； Het 1 例如是呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、苯并噻吩基、喹啉基或双噻吩基；其中每个基团都是任选取代的；Het 2 和 Het 2 ′例如是呋喃基、噻吩基、吡咯基、苯并噻吩基、喹啉基、呋喃羰基、噻吩羰基、苯并噻吩羰基或双噻吩羰基；其中每个羰基都可选择被取代；A 1 和 Ar 1 是苯基、萘基、苯甲酰基或萘甲酰基，其中每个都是被任选取代的；Ar 2 例如是任选被取代的亚苯基；M i.a. 是 C 1 -C 20 烯；R 1 例如是 C 1 -C 12 烷基或苯基；R 2 和 R 2 例如为氢或C 1 -C 20 烷基；在光聚合反应中表现出意想不到的良好性能。
• US4275240A
  申请人：——

  公开号：US4275240A

  公开（公告）日：1981-06-23
• US4287366A
  申请人：——

  公开号：US4287366A

  公开（公告）日：1981-09-01
• US4380671A
  申请人：——

  公开号：US4380671A

  公开（公告）日：1983-04-19