2,2'-磺酰双(4-叔辛基苯酚) | 15452-89-8

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2'-磺酰双(4-叔辛基苯酚)
• 中文别名: 2,2-磺酰基双(4-叔辛基苯酚)；2,2'-磺酰二(4-叔-辛基苯酚)
• 英文名称: Phenol, 2,2'-sulfonylbis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-
• 英文别名: 2-[2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]sulfonyl-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol
• CAS: 15452-89-8
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄S
• 分子量: 474.705
• InChiKey: LMTGYJHIOQZSAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  591.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-磺酰双(4-叔辛基苯酚) 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 C₅₆H₆₈O₁₂P₂S
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing nitrile compounds from ethylenically unsaturated compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种将乙烯不饱和有机化合物氢氰化为至少含有一个腈基团的化合物的过程。它更具体地涉及二烯烃的氢氰化，如丁二烯或取代烯烃的氢氰化，例如戊烯腈。根据该发明的过程，在存在过渡金属（如镍）和有机配体组成的金属配合物催化剂的情况下实施反应。

  公开号：

  US20060100455A1

文献信息

• US4000112A
  申请人：——

  公开号：US4000112A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4013621A
  申请人：——

  公开号：US4013621A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US5281570A
  申请人：——

  公开号：US5281570A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US7253298B2
  申请人：——

  公开号：US7253298B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• UST989005I4
  申请人：——

  公开号：UST989005I4

  公开（公告）日：1979-12-04