2,2,2-三氟-1-(3-硝基苯基)乙氧基-1-酮 | 156258-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(3-硝基苯基)乙氧基-1-酮
• 英文名称: 3-amino-2,2-dimethyl-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 156258-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD18785174
• 分子量: 179.262
• InChiKey: JROIRYAZVQTFDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(3-硝基苯基)乙氧基-1-酮 在 盐酸 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 3-methoxy-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLOPYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3214086B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-amino-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91.4%的产率得到2,2,2-三氟-1-(3-硝基苯基)乙氧基-1-酮
  参考文献：
  名称：

  3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF

  摘要：

  本文描述了以下结构的化合物或其药用盐： 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20190047947A1

文献信息

• Site‐Specific C(sp³)–H Aminations of Imidates and Amidines Enabled by Covalently Tethered Distonic Radical Anions
  作者：Rong Zhao、Kang Fu、Yuanding Fang、Jia Zhou、Lei Shi

  DOI：10.1002/anie.202008806

  日期：2020.11.9

  utilization of N‐centered radicals to synthesize nitrogen‐containing compounds has attracted considerable attention recently, due to their powerful reactivities and the concomitant construction of C−N bonds. However, the generation and control of N‐centered radicals remain particularly challenging. We report a tethering strategy using SOMO‐HOMO‐converted distonic radical anions for the site‐specific

  由于以N为中心的自由基具有强大的反应活性和随之而来的C-N键结构，因此利用N中心自由基合成含氮化合物已引起了广泛的关注。但是，以N为中心的自由基的产生和控制仍然特别具有挑战性。我们报告了在非共价相互作用的帮助下，使用SOMO-HOMO转化的二歧自由基阴离子进行亚胺和am定点胺化的束缚策略。该反应具有显着广泛的底物范围，并且还可以实现生物活性分子的后期功能化。此外，通过动力学研究，拉曼光谱，电子顺磁共振光谱和密度泛函理论计算，对反应机理进行了深入研究，
• [EN] ENANTIOMERIC RESOLUTION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉSOLUTION ÉNANTIOMÉRIQUE
  申请人：PULMAGEN THERAPEUTICS INFLAMMATION LTD

  公开号：WO2011015868A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  A method for the preparation of pioglitazone O,O'-dibenzoyl-L-tartrate wherein the content by weight of pioglitazone consists of at least 95 % by weight of the 5R enantiomer and less than 5 % of the 5S enantiomer, which method comprises: (1a) adding seed crystals of 5R- pioglitazone O,O'-dibenzoyl-l-tartrate to a rnethanol-water solution of racemic pioglitazone hydrochloride and O,O'-dibenzoyI-L-tartaric acid, thereby precipitating pioglitazone O,O'- dibenzoyl-L-tartrate;(1b) recovering said precipitate from step (1a); (1c) forming a solution of the precipitate from step (1b) in a solvent mixture of methanol, acid and water and mixing into to the resultant solution seed crystals of 5R-pioglitazone O,O'-dibenzoyl-L-tartrate, thereby precipitating pioglitazone O,O'-dibenzoyl-L-tartrate; (1d) recovering said precipitate from step (1c); (1e) repeating steps (1c) and (1d), the recovered product being the desired pioglitazone O,O'-dibenzoy! tartrate wherein the content by weight of pioglitazone consists of at least 95 % by weight of the 5R enantiomer and less than 5 % of the 5S enantiomer. Also disclosed is a modification of the method in which step 1(e) is omitted.

  一种制备吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐的方法，其中吡格列酮的重量含量至少为其5R对映体的95%重量，5S对映体的含量少于5%，该方法包括：（1a）将5R-吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸晶种加入到外消旋吡格列酮盐酸盐和O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸的甲醇-水溶液中，从而沉淀吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐；（1b）从步骤（1a）中回收所述沉淀物；（1c）在甲醇、酸和水的溶剂混合物中形成步骤（1b）中的沉淀物的溶液，并将5R-吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸晶种混入到所得溶液中，从而沉淀吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐；（1d）从步骤（1c）中回收所述沉淀物；（1e）重复步骤（1c）和（1d），回收的产品即为所需的吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐，其中吡格列酮的重量含量至少为其5R对映体的95%重量，5S对映体的含量少于5%。还揭示了一种修改该方法的步骤，其中省略了步骤1（e）。
• [EN] 5R- 5 -DEUTERATED GLITAZONES FOR RESPIRATORY DISEASE TREATMENT<br/>[FR] GLITAZONES 5R-5-DEUTÉRÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：PULMAGEN THERAPEUTICS INFLAMMATION LTD

  公开号：WO2010150014A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  A composition comprising a 5R-5-deuterated glitazone or a salt thereof, in which composition the 5R-5 deuterated glitazone component includes less than 5% by weight in total of 5R-5-protonated glitazone, 5S-5-protonated glitazone and 5S-5- deuterated glitazone. The glitazone may be rosiglitazone or pioglitazone. Compositions may be for pulmonary inhalation for treatment of Pulmonary inflammatory disease.

  一种组合物，包括5R-5-氘代格利吡嗪或其盐，其中该组合物中的5R-5-氘代格利吡嗪成分总重量中含有少于5%的5R-5-质子化格利吡嗪、5S-5-质子化格利吡嗪和5S-5-氘代格利吡嗪。格利吡嗪可能是罗格列酮或派格列酮。该组合物可能用于治疗肺部炎症性疾病的肺部吸入。
• Synthesis and application of new chiral ligands for the asymmetric borane reduction of prochiral ketones
  作者：Ron Hulst、Hero Heres、Nathalie C.M.W. Peper、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00154-1

  日期：1996.5

  Two chiral nonracemic γ-amino alcohols, ephedrine thiol and the corresponding (thio)-phosphoramidates and (thio)-phosphinamides have been examined as catalysts for the reduction of propiophenone by various boranes. Up to 95% e.e. can be obtained with the phosphorus derivatives.

  已经研究了两种手性非外消旋γ-氨基醇，麻黄碱硫醇和相应的（硫代）-膦酰胺酸酯和（硫代）-次膦酰胺作为各种硼烷还原苯乙酮的催化剂。用磷衍生物可以获得高达95％的ee。
• RESPIRATORY DISEASE TREATMENT
  申请人：Finch Harry

  公开号：US20110053986A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  There is provided a pharmaceutical composition that is adapted for pulmonary administration by inhalation, which composition comprises a glitazone, such as pioglitazone or rosiglitazone, and one or more pharmaceutically acceptable carriers and/or excipients, and wherein the glitazone content of the composition consists of at least 95% by weight of the 5R enantiomer and less than 5% by weight of the 5S enantiomer. There is also provided a use and kit.

  提供了一种适用于肺部吸入的药物组合物，该组合物包括一种格列吡嗪，例如派格列酮或罗格列酮，以及一种或多种药用载体和/或赋形剂，其中该组合物的格列吡嗪含量由至少95%的5R对映体和少于5%的5S对映体组成。还提供了使用和工具包。