2,2,2-三氟-N-(4-氟苯乙基)乙酰胺 | 912846-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-N-(4-氟苯乙基)乙酰胺
• 英文名称: N-(4-fluorophenethyl)-trifluoroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]acetamide；2,2,2-trifluoro-N-((4-fluorophenyl)ethyl)acetamide；2,2,2-trifluoro-N-(4-fluorophenethyl)acetamide
• CAS: 912846-63-0
• 化学式: C₁₀H₉F₄NO
• 分子量: 235.181
• InChiKey: HGRAXJNODUZXRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-(4-氟苯乙基)乙酰胺 在 盐酸 、 甲醇 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-氟-6-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种2，4-二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及2，4‑二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种2，4‑二取代嘧啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述2，4‑二取代嘧啶衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的2，4‑二取代嘧啶衍生物既可以作为具有JAK2和FLT3双功能靶点的激酶抑制剂，又可以是具有单独的JAK2或者FLT3功能靶点的激酶抑制剂，为制备多靶点抑制剂提供了新的选择。

  公开号：

  CN112142731B
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙胺 、 三氟乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到2,2,2-三氟-N-(4-氟苯乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物。该杂环化合物及其药学上可接受的盐、同位素、异构体和晶型结构，具有通式I所示的结构：(I)。本发明还提供上述的具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物的应用。本发明的具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物，作为Wnt信号通路的有效拮抗剂，能够用于治疗或预防因Wnt信号通路失常引起的病症。

  公开号：

  CN105254613A

文献信息

• Discovery and Structure−Activity Relationship of (1<i>R</i>)-8-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-1<i>H</i>-3-benzazepine (Lorcaserin), a Selective Serotonin 5-HT_2C Receptor Agonist for the Treatment of Obesity
  作者：Brian M. Smith、Jeffrey M. Smith、James H. Tsai、Jeffrey A. Schultz、Charles A. Gilson、Scott A. Estrada、Rita R. Chen、Douglas M. Park、Emily B. Prieto、Charlemagne S. Gallardo、Dipanjan Sengupta、Peter I. Dosa、Jon A. Covel、Albert Ren、Robert R. Webb、Nigel R. A. Beeley、Michael Martin、Michael Morgan、Stephen Espitia、Hazel R. Saldana、Christina Bjenning、Kevin T. Whelan、Andrew J. Grottick、Frederique Menzaghi、William J. Thomsen

  DOI：10.1021/jm0709034

  日期：2008.1.1

  The synthesis and SAR of a novel 3-benzazepine series of 5-HT2C agonists is described. Compound 7d (lorcaserin, APD356) was identified as one of the more potent and selective compounds in vitro (pEC50 values in functional assays measuring [(3)H]phosphoinositol turnover: 5-HT2C = 8.1; 5-HT2A = 6.8; 5-HT2B = 6.1) and was potent in an acute in vivo rat food intake model upon oral administration (ED50

  描述了新型3-苯并ze庚因系列的5-HT 2C激动剂的合成和SAR。在体外，化合物7d（lorcaserin，APD356）被鉴定为更有效和选择性的化合物之一（在功能测定中，通过[[3] H]磷酸肌醇周转率测定的pEC50值：5-HT2C = 8.1; 5-HT2A = 6.8; 5- HT2B = 6.1），并且在口服后在急性体内大鼠食物摄入模型中有效（在6 h时的ED50 = 18 mg / kg）。Lorcaserin在大鼠单剂量药代动力学研究中进一步表征（t1 / 2 = 3.7小时； F = 86％），以及在生长的Sprague-Dawley大鼠中28天的体重增加模型（在60℃时观察到体重增加减少8.5％） 36 mg / kg出价）。选择洛卡西林在肥胖症的临床试验中进行进一步评估。
• [EN] EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE D'ECOULEMENT
  申请人：MICROCIDE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999037667A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) Compounds are described which have efflux pump inhibitor activity. Also described are methods of using such efflux pump inhibitor compounds and pharmaceutical compositions which include such compounds.(FR) L'invention concerne des composés présentant une activité d'inhibiteur de pompe d'écoulement. L'invention concerne également des méthodes d'utilisation de ces composés inhibiteurs et des compositions pharmaceutiques renfermant de tels composés.

  （中文翻译）描述了具有外排泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外排泵抑制剂化合物的方法和包括这种化合物的药物组合物。
• 3-Sulfonylamino-Pyrrolidine-2-One Derivatives as Factor Xa Inhibitors
  申请人：Harling John David

  公开号：US20090099231A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides pyrrolidinone derivatives as Factor Xa inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same. The invention also relates to processes for the preparation of such compounds, and the use of such compounds in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明提供吡咯烷酮衍生物作为因子Xa抑制剂，以及包含这些衍生物的药物组合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在医学中使用这些化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床病况方面的使用。
• ALK KINASE INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Pearl Biotechnology Limited Liability Company

  公开号：EP3150592A1

  公开（公告）日：2017-04-05

  An ALK kinase inhibitor compound as represented by Formula I, pharmaceutical composition containing the compound, and preparation method and use thereof in the preparation of drugs serving as an ALK inhibitor for treating cancer.

  一种由式 I 表示的 ALK 激酶抑制剂化合物、含有该化合物的药物组合物及其制备方法和在制备治疗癌症的 ALK 抑制剂药物中的用途。
• ALK kinase inhibitor, and preparation method and uses thereof
  申请人：BEIJING PEARL BIOTECHNOLOGY LIMITED LIABILITY COMPANY

  公开号：US10023593B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  An ALK kinase inhibitor compound as represented by Formula I, pharmaceutical composition containing the compound, and preparation method and use thereof in the preparation of drugs serving as an ALK inhibitor for treating cancer.

  一种由式 I 表示的 ALK 激酶抑制剂化合物、含有该化合物的药物组合物及其制备方法和在制备治疗癌症的 ALK 抑制剂药物中的用途。