2,2,2-三氯-N,N-二甲基乙酰胺 | 7291-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氯-N,N-二甲基乙酰胺
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-N,N-dimethylacetamide
• 英文别名: N,N-Dimethyl-trichloracetamid；N,N-dimethyltrichloroacetamide；Trichlor-essigsaeure-dimethylamid；Dimethyl-trichloracetamid
• CAS: 7291-33-0
• 化学式: C₄H₆Cl₃NO
• mdl: MFCD00043709
• 分子量: 190.457
• InChiKey: WGBMKQSRUSKSOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12°C
• 沸点：
  84 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.3900

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯-N,N-二甲基乙酰胺 在 三丁基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到N,N-Dimethyl-1,2,2-trichlorvinylamin
  参考文献：
  名称：

  通过调节铑 (II) 催化的 1,2-H 转变中的 N-磺酰基来控制 Z-α,β-不饱和脒的合成选择性

  摘要：

  α-重氮脒脱氮后，羧酸铑（II）催化1,2-H转变，可以高产率合成α,β-不饱和脒。通过抑制涉及分子内氧转移的副反应，使用大的羧酸铑 (II) 配体和缺电子的N-磺酰基可实现独特的Z-选择性和优异的产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101235
• 作为产物：
  描述：

  六氯丙酮 、 triethylgermyl dimethylamine 生成 2,2,2-三氯-N,N-二甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Riviere-Baudet,M.; Satge,J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 1281 - 1296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FIBER COATED NANOPORES
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US20160169864A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Provided herein are compositions, compounds, processes, and methods of use of 3D porous coating(s) on or near a nanopore(s) for analysis or detection of charged polymers such as nucleic acids, proteins, protein-nucleic acid complexes, small molecule-biological complexes, polymer-biological complexes, and/or polyelectrolytes.

  本文提供了关于在或靠近纳米孔上使用3D多孔涂层进行带电高分子（如核酸、蛋白质、蛋白质-核酸复合物、小分子-生物复合物、高分子-生物复合物和/或聚电解质）分析或检测的组合物、化合物、过程和使用方法。
• An Environmentally Benign, Catalyst‐Free N−C Bond Cleavage/Formation of Primary, Secondary, and Tertiary Unactivated Amides
  作者：Vishal Kumar、Sanjeev Dhawan、Pankaj Sanjay Girase、Parvesh Singh、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1002/ejoc.202101114

  日期：2021.11.8

  An unprecedented methodology for the synthesis of a variety of organic amides through the coupling of wide range of unactivated primary, secondary, and tertiary diversified amides, with different amines is reported. The acid-promoted reaction is proposed to proceed through carbonyl activation and is accompanied by broad substrate scope with high tolerance for functional groups.

  报道了一种通过将各种未活化的伯、仲和叔多样化酰胺与不同胺偶联来合成各种有机酰胺的前所未有的方法。酸促进反应被提议通过羰基活化进行，并且伴随着广泛的底物范围和对官能团的高耐受性。
• Crystalline solids of MEK inhibitor N-((R)-2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide and uses thereof
  申请人：SpringWorks Therapeutics Inc.

  公开号：US11084780B1

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present disclosure relates to a) crystalline forms of N—((R)-2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide; b) pharmaceutical compositions comprising one or more crystalline forms of N—((R)-2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide, and, optionally, one or more pharmaceutically acceptable carriers; c) methods of treating a tumor a cancer, or a Rasopathy disorder by administering one or more crystalline forms of N—((R)-2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide to a subject in need thereof, and methods of producing essentially pure Form IV of N—((R)-2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide.

  本公开涉及a) N-((R)-2,3-二羟基丙氧基)-3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯基氨基)-苯甲酰的晶型形式；b) 包含一种或多种N-((R)-2,3-二羟基丙氧基)-3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯基氨基)-苯甲酰的晶型形式的药物组合物，以及可选地，一种或多种药用可接受的载体；c) 通过向需要的受试者施用一种或多种N-((R)-2,3-二羟基丙氧基)-3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯基氨基)-苯甲酰的晶型形式来治疗肿瘤、癌症或Ras病的方法，并且生产基本纯净的N-((R)-2,3-二羟基丙氧基)-3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯基氨基)-苯甲酰的IV型的方法。
• vic-Enediamines. Reaction of some tert-β-dichloroalkylamines with lithium-dialkylamides
  作者：A. Halleux、H. G. Viehe

  DOI：10.1039/j39680001726

  日期：——

  Instead, the starting β-dichloroalkylamines (7) are reduced to monochloro-derivatives. 2-(1,1-Dichloropropyl)diethylamine (9) yields 1,1-bisdiethylaminopropene (10) by reaction with lithium diethylamide. The rearrangement involved is discussed.

  由叔-β-二氯乙胺（1）与α-s-酰胺锂反应制得1,2-双二烷基氨基乙烯（亚乙烯基胺）（3）。结果表明，在反应条件下（3）的形成取决于1，1,2-三二烷基氨基链烷中间体（2）的存在。这又取决于碳负离子的先前形成，如果（1）中的β-氢被烷基取代，该碳负离子将不存在。相反，起始β-二氯烷基胺（7）被还原为一氯衍生物。2-（1，1-二氯丙基）二乙胺（9）通过与二乙酰胺锂反应生成1，1-双二乙氨基丙烯（10）。讨论了所涉及的重排。
• Dynamic NMR: Field dependence of the coalescence temperature and temperature dependence ofT2 Relaxation times inN,N-dimethyltrichloroacetamide
  作者：V. S. Dimitrov、J. A. Ladd

  DOI：10.1002/mrc.1260230709

  日期：1985.7

  The field dependence of the 1H and 13C coalescence temperatures in N,N-dimethyltrichloroacetamide has been used to determine the most reliable activation parameters for internal rotation of the amide moiety. The results were found to be in excellent agreement with those obtained earlier by the double-fitting procedure and demonstrate its validity. Direct measurements of the T2 relaxation times of the methyl protons show that T2 depends exponentially on temperature.

  利用 N,N-二甲基三氯乙酰胺中 1H 和 13C 凝聚温度的场依赖性，确定了酰胺分子内旋转的最可靠活化参数。结果发现与之前通过双拟合程序得到的结果非常一致，证明了其有效性。对甲基质子 T2 松弛时间的直接测量表明，T2 与温度呈指数关系。

表征谱图