2,2,2-三氯乙基苯基硫化物 | 56354-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,2,2-三氯乙基苯基硫化物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl phenyl sulfide
• 英文别名: 1,1,1-trichloro-2-phenylthioethane；[(2,2,2-Trichloroethyl)sulfanyl]benzene；2,2,2-trichloroethylsulfanylbenzene
• CAS: 56354-48-4
• 化学式: C₈H₇Cl₃S
• 分子量: 241.569
• InChiKey: AAOLWUAFLFESFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-99 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙基苯基硫化物 在 potassium permanganate 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 phenyl 2,2-dichlorovinyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Nagashima, Enkou; Suzuki, Kunio; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 5, p. 1274 - 1279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烯 、 苯次磺酰氯 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 以67.4%的产率得到2,2,2-三氯乙基苯基硫化物
  参考文献：
  名称：

  Nagashima, Enkou; Suzuki, Kunio; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 5, p. 1274 - 1279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple Synthesis of 2-Phenylethynyl- and 2-Phenylthioethynyl-2-substituted Phenylacetonitriles Under Phase-Transfer Catalytic (PTC) Conditions
  作者：Andrzej Jończyk、Tomasz Kuliński

  DOI：10.1080/00397919308011280

  日期：1993.7

  The efficient synthesis of 2-phenylethynyl- or 2-phenylthioethynyl-2-substituted phenylacetonitriles 4 and 5 from nitriles 3 and substituted dichloroethenes 1 or 2, respectively, in the presence of 50% aqueous sodium hydroxide and tetrabutylammonium hydrogen sulphate (TBAHS) as a catalyst (phase-transfer catalysis, PTC), has been accomplished.
• One-flask, regiospecific conversions of allylic alcohols into 2-carbon-extended, conjugated dienoate esters. Use of a new sulfinyl orthoester
  作者：Gary H. Posner、R. David Crouch、Chris M. Kinter、Jean Christophe Carry

  DOI：10.1021/jo00025a008

  日期：1991.12

  Sixteen differently substituted primary and secondary allylic alcohols are shown to react with sulfinyl orthoacetate 1 at 100-degrees-C sequentially via a [3,3] sigmatropic rearrangement and then a beta-elimination of benzenesulfenic acid to form conjugated dienoate esters 5-13 in 45-95% yields. This one-flask, intramolecular carbon-carbon bond-forming process represents a simple and convenient method for regiospecific gamma-attachment of a two-carbon (ethoxycarbonyl)methylene unit via the synthetic equivalent of an S(N)2' process. Two examples are given in which rationally designed dienoates 20 and 24, prepared via this one-flask process and carrying a pendant alkene unit, undergo intramolecular 2 + 4 cycloaddition producing bicyclic cyclohexenes 21 and 25.
• NAGASHIMA, ENKOU;SUZUKI, KUNIO;SEKIYA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 5, 1274-1279
  作者：NAGASHIMA, ENKOU、SUZUKI, KUNIO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• JPS5841891A
  申请人：——

  公开号：JPS5841891A

  公开（公告）日：1983-03-11