氯化-1-(苯甲基)吡啶翁 | 2876-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 氯化-1-(苯甲基)吡啶翁
• 中文别名: 1-苄基吡啶氯化物
• 英文名称: N-benzylpyridinium chloride
• 英文别名: 1-benzylpyridinium chloride；1-benzylpyridin-1-ium chloride；benzyl pyridinium chloride；1-benzylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 2876-13-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N*Cl
• 分子量: 205.687
• InChiKey: GNPSDJOWGWWXSS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  129 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化-1-(苯甲基)吡啶翁 在 氢氧化钾 、 水 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 1-苄基1,2-二氢吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  CVIII.- ψ含吡啶或β-naphthaquinoline核-Cyanine染料

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000777
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-chloro-1,4-dihydropyridine 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PAGLIETTI, G.;SANNA, P.;NUVOLE, A.;SOCCOLINI, F.;ACHESON, R. M., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 10, 245

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 、 3-溴丙烯 在 氯化-1-(苯甲基)吡啶翁 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 24.0h， 生成 2,4-cis-4,6-cis-4-chloro-2,6-diphenyltetrahydropyran 、 4-bromo-2,6-diphenyl-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of tetrahydropyrans via one-pot Babier–Prins cyclization of allylbromide with carbonyl compounds promoted by RTILs BPyX/SnX′2 or BBIMBr/SnBr2

  摘要：

  Tetrahydropyran compounds can be directly synthesized from allylbromide and carbonyl compounds by means of one-pot Babier-Prins cyclization promoted by BPyX/SnX'(2) or BBINBr/SnBr2 complex (functionalized RTILs) under solvent-free conditions. 2,6-Homo-bissubstituted- and 2,6,6-trisubstituted, especially 6-(spirocycloalkyl)-, tetralrydropyran compounds can be prepared in good yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.075

文献信息

• Application of primary halogenated hydrocarbons for the synthesis of 3-aryl and 3-alkyl indolizines
  作者：Yan Liu、Huayou Hu、Junyu Zhou、Wenhui Wang、Youliang He、Chao Wang

  DOI：10.1039/c7ob00980a

  日期：——

  properties that make it suitable for numerous applications in many fields, such as biology, medicine and materials. However, the synthesis of 3-alkyl indolizines from bulky primary halogenated alkanes has not yet been reported. Herein, a transition-metal-free synthetic route to 3-aryl and 3-alkyl indolizines from electron-deficient alkenes, pyridines and primary halogenated hydrocarbons has been reported

  吲哚利嗪是一种重要的杂环化合物，具有多种令人感兴趣的特性，使其适用于生物学，医学和材料等许多领域的众多应用。然而，尚未报道由庞大的伯卤代烷烃合成3-烷基吲哚嗪。在此，首次报道了利用串联反应从缺电子的烯烃，吡啶和伯卤代烃生成无过渡金属的3-芳基和3-烷基吲哚并嗪的合成路线。该方法的关键步骤是四氢吲哚嗪中间体与2,2,6,6-四甲基哌啶-N的氧化脱氢芳构化-氧基（TEMPO）作为氧化剂。该协议的优势在于它使用易于获得的低成本起始材料，无过渡金属的条件及其可扩展性。
• A One-Pot Domino Reaction for the Synthesis of 3-Arylindolizines from Pyridines, Benzyl Halides, and Dihalide-Substituted Electron-Deficient Alkenes
  作者：Huayou Hu、Kunbo Shi、Rongrong Hou、Zaichao Zhang、Yulan Zhu、Jianfeng Zhou

  DOI：10.1055/s-0030-1258266

  日期：2010.12

  3-Arylindolizines were prepared by one-pot domino reactions from benzyl halides with pyridine (or isoquinoline) and cyclic or acyclic dihalide-substituted electron-deficient alkenes in the presence of potassium carbonate via in situ generated N-ylide intermediate. Both electron-donating and electron-withdrawing groups are tolerated in the aryl ring of benzyl halides. The yields range from moderate to high.

  通过一锅多米诺反应，从苄基卤化物与吡啶（或异喹啉）以及含环状或非环状二卤代取代的缺电子烯烃在碳酸钾存在下，利用原位生成的N-叶立德中间体，制备了3-芳基吲哚啉类化合物。苄基卤化物的芳环上可耐受供电子基团和吸电子基团。产率从中等到高不等。
• [EN] 2-MERCAPTOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CORROSION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-MERCAPTOBENZIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CORROSION
  申请人：ECOLAB USA INC

  公开号：WO2017192514A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention generally relates to methods and compounds for preventing metal corrosion. More specifically, the method comprises contacting a hydrocarbon-containing liquid with a composition in an effective amount to prevent metal corrosion.

  本发明一般涉及用于预防金属腐蚀的方法和化合物。更具体地，该方法包括将含碳氢化合物的液体与一种成分接触，以有效防止金属腐蚀。
• COMPOSITIONS OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES AS SULFIDOGENESIS INHIBITORS
  申请人：ChampionX USA Inc.

  公开号：US20210238068A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure generally relates to compositions and uses of sulfidogenesis inhibitor compounds of Formulae 1 and 2 for preventing sulfidogenesis, i.e., the reduction reaction of a sulfur-containing compound by sulfur-utilizing prokaryotes that produce sulfide species such as hydrogen sulfide, during enhanced oil recovery processes. A method for inhibiting or decreasing microbial sulfide production by sulfur-utilizing prokaryotes includes addition of an effective amount of sulfidogenesis inhibitor compounds of Formulae 1 and 2 to the fluid that is injected into a sulfidogenic reservoir system during enhanced oil recovery. For example, the compounds can be used as sulfidogenesis inhibitors in a water injection system for use in a hydrocarbon extraction system or a hydrocarbon production system. Thus, these compositions can be effectively used as inhibitors of biogenic hydrogen sulfide generation in oilfield fluids.

  本公开涉及一般与化合物的组成和用途有关，化合物的化学式为1和2，用于预防硫化作用，即硫利用原核生物通过还原反应将含硫化合物还原为产生硫化氢等硫化物种的过程，在增强油田开采过程中。通过向在增强油田开采过程中注入的流体中添加化合物的有效量来抑制或减少硫利用原核生物产生的微生物硫化物的方法包括将化合物的有效量添加到硫化作用储层系统中。例如，这些化合物可以作为硫化作用抑制剂在水注入系统中使用，用于烃类萃取系统或烃类生产系统。因此，这些组成物可以有效地用作油田流体中生物源硫化氢生成的抑制剂。
• Towards reaction control using an ionic liquid: biasing outcomes of reactions of benzyl halides
  作者：Sinead T. Keaveney、Jason B. Harper

  DOI：10.1039/c3ra42820f

  日期：——

  The effect of the ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide on substitution and elimination reactions of benzyl halides is examined and solvent control of the reaction outcome demonstrated. In competing reactions, the ionic liquid is shown to favour unimolecular processes over bimolecular processes and substitution over elimination, irrespective of the mole fraction of ionic liquid used. Temperature dependent analyses, where possible, are used to determine the microscopic origins of these effects.

  研究了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲磺酰)亚胺对苄基卤代物的取代和消除反应的影响，并展示了溶剂对反应结果的调控作用。在竞争反应中，无论使用的离子液体摩尔分数如何，离子液体显示出倾向于促进单分子过程而非双分子过程，以及取代反应而非消除反应。在可能的情况下，进行温度依赖性分析，以确定这些效应的微观起源。