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2,2,3,3,4,4-六氟-4-[1,2,2-三氟-2-[(三氟乙烯基)氧基]-1-(三氟甲基)乙氧基]丁酸甲酯 | 62361-02-8

中文名称
2,2,3,3,4,4-六氟-4-[1,2,2-三氟-2-[(三氟乙烯基)氧基]-1-(三氟甲基)乙氧基]丁酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2,2,3,3,4,4-hexafluoro-4-{1,2,2-trifluoro-2-[(trifluorovinyl)oxy]-1-(trifluoromethyl)ethoxy}butyrate
英文别名
Methyl 2,2,3,3,4,4-hexafluoro-4-[1,2,2-trifluoro-2-[(trifluorovinyl)oxy]-1-(trifluoromethyl)ethoxy]butyrate;methyl 2,2,3,3,4,4-hexafluoro-4-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2-trifluoroethenoxy)propan-2-yl]oxybutanoate
2,2,3,3,4,4-六氟-4-[1,2,2-三氟-2-[(三氟乙烯基)氧基]-1-(三氟甲基)乙氧基]丁酸甲酯化学式
CAS
62361-02-8
化学式
C10H3F15O4
mdl
——
分子量
472.107
InChiKey
GHVOMBWCWWGKJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    19

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,3,3,4,4-hexafluoro-4-((1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-((1,1,1,2,3-pentafluoro-3-oxopropan-2-yl)oxy)propan-2-yl)oxy)butanoyl fluoride 反应 0.5h, 生成 2,2,3,3,4,4-六氟-4-[1,2,2-三氟-2-[(三氟乙烯基)氧基]-1-(三氟甲基)乙氧基]丁酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    具有酯基的全氟乙烯基醚的合成
    摘要:
    通过在α-三氟甲基部分存在的情况下进行热解,而不会损失–COF官能团,然后醇解,可以高产率地开发出一种新的高效便捷的含酯基全氟乙烯基醚的合成方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(98)00346-7
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文献信息

  • Ink jet inks containing emulsion polymer additives to improve water-fastness
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0851010A1
    公开(公告)日:1998-07-01
    Water-fastness of inks containing pigment and a polymeric dispersant is improved by the addition of core-shell or tetrafluoroethylene emulsion polymers. The printed ink images exhibit improved resistance to smudge or smear when handled or marked with highlight pens.
    通过添加芯壳聚合物或四氟乙烯乳液聚合物,可提高含有颜料和聚合物分散剂的油墨的耐水性。印刷的油墨图像在处理或用高光笔做标记时,具有更好的防污或防涂抹性能。
  • HU, CHANG-MING;XU, ZE-QI;HUANG, WEI-YUAN, YUTSZI XUASYUEH, 8,(1988) N 5, S. 439-440
    作者:HU, CHANG-MING、XU, ZE-QI、HUANG, WEI-YUAN
    DOI:——
    日期:——
  • US5912280A
    申请人:——
    公开号:US5912280A
    公开(公告)日:1999-06-15
  • Synthesis of perfluorinated vinyl ethers having ester group
    作者:Masaaki Yamabe、Seiji Munekata、Isamu Kaneko、Hiroshi Ukihashi
    DOI:10.1016/s0022-1139(98)00346-7
    日期:1999.2
    A new efficient and convenient synthetic process of perfluorinated vinyl ethers containing an ester group was developed by pyrolysis in the presence of α-trifluoromethyl moiety without loss of –COF functional group followed by alcoholysis in high yield.
    通过在α-三氟甲基部分存在的情况下进行热解,而不会损失–COF官能团,然后醇解,可以高产率地开发出一种新的高效便捷的含酯基全氟乙烯基醚的合成方法。
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