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氯化2-甲基-1-苯甲基吡啶翁 | 13686-87-8

中文名称
氯化2-甲基-1-苯甲基吡啶翁
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-2-methylpyridinium chloride
英文别名
1-benzyl-2-picolinium chloride;1-benzyl-2-methyl-pyridinium; chloride;[Bz-2-MePy]Cl;1-Benzyl-2-methyl-pyridinium; Chlorid;Benzyl-2-methylpyridinium chloride;1-benzyl-2-methylpyridin-1-ium;chloride
氯化2-甲基-1-苯甲基吡啶翁化学式
CAS
13686-87-8
化学式
C13H14N*Cl
mdl
——
分子量
219.714
InChiKey
ASHVGNGFCXYXBN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.67
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    3.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:e55fb7ab750a15e1b61fcb69f1326cd1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯化2-甲基-1-苯甲基吡啶翁potassium permanganate 作用下, 生成 6-benzoyl-2-pyridinecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Tsuda et al., Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 307,316
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    两种取代甲基吡啶四氯钴(II)盐的合成、晶体结构、光学性质、抗菌活性和DFT计算
    摘要:
    两种新型有机-无机金属卤化物苄基-2-甲基吡啶鎓四氯钴酸盐(II) [Bz-2-MePy] 2 [CoCl 4 ](1)和苄基-4-甲基吡啶鎓四氯钴酸盐(II)的合成、组成及结构分析II)本文提出了[Bz-4-MePy] 2 [CoCl 4 ]( 2 )。单晶X射线衍射分析表明,1和2分别结晶在单斜晶系空间群C 2/ c和斜方晶系空间群Pna 21 中,分别由两个[Bz-2-MePy] + /[Bz-4-组成。 MePy] +阳离子和[CoCl 4 ] 2−阴离子,其中[CoCl 4 ] 2−阴离子呈现四面体几何形状。通过 TG-DTA 技术研究的两种晶体分别在 162.7 °C ( 1 ) 和 226.3 °C ( 2 )下稳定。HOMO-LUMO 能隙和紫外可见漫反射光谱解释了 [CoCl 4 ] 2−阳离子和 [Bz-2-MePy] + /[Bz-4-MePy] +阳离子之间的电荷转
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2023.137123
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文献信息

  • MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20210286266A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.
    本发明是一种用于形成有机薄膜的材料,包括:由以下通用式(1)所示的化合物;和有机溶剂,在通用式(1)中,X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团,“n”表示1到10的整数,R1独立地表示以下通用式(2)中的任何一种,其中在通用式(2)中,虚线表示连接点到X,Q1表示含有羰基的一价有机基团,其中至少部分是以下通用式(3)所示的基团,其中在通用式(3)中,虚线表示连接点,X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团,在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基,R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团,**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料,同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
  • PRODUCTION METHOD FOR 1,2,3,5,6-PENTATHIEPANE
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:US20210009553A1
    公开(公告)日:2021-01-14
    The present invention enables provision of a production method for 1,2,3,5,6-pentathiepane, the method comprising, in the following order, step A for reacting a trithiocarbonate, sulfur, and a methane dihalide together using a phase-transfer catalyst in a multilayer system having a water layer and an organic layer, step B for separating the water layer from the organic layer, and step C for stopping the reaction using an acid.
    本发明实现了一种用于1,2,3,5,6-五硫代戊烷的生产方法,该方法依次包括以下步骤:步骤A,使用相转移催化剂在具有水层和有机层的多层系统中将三硫代碳酸酯、硫和甲烷二卤化物一起反应;步骤B,将水层与有机层分离;步骤C,使用酸停止反应。
  • ピリジニウム=ビス(フルオロスルホニル)イミドおよびその製造方法
    申请人:広栄化学工業株式会社
    公开号:JP2015078131A
    公开(公告)日:2015-04-23
    【課題】 電池、キャパシタ、コンデンサ、太陽電池などの電気化学デバイス用電解質および帯電防止剤などに用いることができる、ピリジニウムの1位に炭素数9〜12のアルキル基または炭素数7〜13のアラルキル基を有し、ピリジン環上に水素原子または炭素数1〜6のアルキル基を有する新規なピリジニウム=ビス(フルオロスルホニル)イミドを提供することを目的とする。【解決手段】 式(1):【化1】(式中、R1は炭素数9〜12のアルキル基または炭素数7〜13のアラルキル基、R2は水素原子または炭素数1〜6のアルキル基を示す。)で表されるピリジニウム=ビス(フルオロスルホニル)イミド(ただし、1−ノニルピリジニウム=ビス(フルオロスルホニル)イミドおよび1−ドデシル−4−メチルピリジニウム=ビス(フルオロスルホニル)イミドを除く)。【選択図】なし
    这项技术旨在提供一种新型的吡啶铵-双(氟磺酰)亚胺,可用作电化学器件如电池、电容器、电容器、太阳能电池等的电解质和防静电剂。具有9-12个碳原子的烷基或7-13个碳原子的芳基,以及在吡啶环上具有氢原子或1-6个碳原子的烷基的吡啶铵-双(氟磺酰)亚胺。【解决方案】式(1):【化1】(其中,R1代表具有9-12个碳原子的烷基或7-13个碳原子的芳基,R2代表氢原子或1-6个碳原子的烷基。)表示的吡啶铵-双(氟磺酰)亚胺(但不包括1-壬基吡啶铵-双(氟磺酰)亚胺和1-十二烷基-4-甲基吡啶铵-双(氟磺酰)亚胺)。【选定图】无
  • ULTRAVIOLET ABSORBER, COMPOSITION FOR FORMING A RESIST UNDER LAYER FILM, AND PATTERNING PROCESS
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20160053087A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    The present invention provides an ultraviolet absorber containing a compound represented by the formula (A-1), wherein R represents a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or an allyl group, and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 may be the same or different, and each represent a hydrogen atom, a benzoyl group, a toluoyl group, a naphthoyl group, or an anthranoyl group. By adding the ultraviolet absorber to a composition for forming a resist under layer film, reflection can be suppressed particularly in lithography process by an ultraviolet laser, and a pattern profile can be improved without adverse effects on dry etching mask properties and adhesiveness to a resist pattern.
    本发明提供了一种含有式(A-1)所代表的化合物的紫外线吸收剂,其中R代表甲基基团、乙基基团、丙基基团或烯丙基基团,而R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同,每个代表氢原子、苯甲酰基、甲苯酰基、萘甲酰基或蒽甲酰基。通过将紫外线吸收剂添加到用于形成抗蚀底层膜的组合物中,可以在紫外线激光的光刻过程中特别抑制反射,并且可以改善图案轮廓而不会对干法刻蚀掩模特性和对抗蚀图案的附着性产生不良影响。
  • The synthesis of three indolizine derivatives of interest as non-isomerizable analogues of tamoxifen
    作者:Lina K. Mehta、John Parrick
    DOI:10.1002/jhet.5570320203
    日期:1995.3
    Three novel derivatives of indolizine 21, 23, and 25 have been prepared as analogues of the anti-cancer agent tamoxifen 1. The compounds showed low relative binding affinity at the estrogen receptor.
    已经制备了吲哚嗪21、23和25的三种新型衍生物,作为抗癌药他莫昔芬1的类似物。这些化合物在雌激素受体上显示出较低的相对结合亲和力。
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