2,2,6,6-四甲基-1,3-二氢吡啶 | 1124-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2,6,6-四甲基-1,3-二氢吡啶
• 中文别名: 2,2,6,6-四甲基-1,2,3,6-四氢吡啶
• 英文名称: 1,2,3,6-tetrahydro-2,2,6,6-tetramethylpyridine
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-Δ³-dehydropiperidine；2,2,6,6-tetramethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine；2,2,6,6-tetramethylpyridine；2,2,6,6-tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine；2,2,6,6-Tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin；Piperidine, 3,4-didehydro-2,2,6,6-tetramethyl-；2,2,6,6-tetramethyl-1,3-dihydropyridine
• CAS: 1124-69-2
• 化学式: C₉H₁₇N
• mdl: MFCD01701003
• 分子量: 139.241
• InChiKey: ZYDUNXCLPOKBNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-1,3-二氢吡啶 在 sode de l'acide trichloroisocyanurique 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到N-chloro-1,2,3,6-tetrahydro-2,2,6,6-tetramethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Zakrzewski, Jerzy, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 2135 - 2140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium carbonate 作用下， 生成 2,2,6,6-四甲基-1,3-二氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  Samtleben, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-PYRIDONE ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS
  申请人：Emergent Product Development Gaithersburg Inc.

  公开号：EP3034078A1

  公开（公告）日：2016-06-22

  Described are a series of 2-pyridone compounds as a potent and selective new class of type II topoisomerase inhibitors with broad-spectrum antimicrobial activity having the general formula (I); where R1, R2, X, and Y are defined herein Such compounds can be used in methods for treating an infection caused by a gram-positive pathogen, a gram-negative pathogen, or a drug-resistant strains thereof.

  描述了一系列2-吡啶酮化合物，作为一种强效且选择性的新型II型拓扑异构酶抑制剂，具有广谱抗菌活性，其通用公式为（I）；其中R1，R2，X和Y在本文中定义。这类化合物可用于治疗由革兰氏阳性病原体、革兰氏阴性病原体或耐药菌株引起的感染。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING METHANOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE MÉTHANOL
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2011045605A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a novel process for the production of methanol. The process comprises the heterolytic cleavage of hydrogen by a frustrated Lewis pair comprising a Lewis acid and a Lewis base; and the hydrogenation of CO2 with the heterolytically cleaved hydrogen to form methanol.

  本发明涉及一种生产甲醇的新工艺。该工艺包括通过一个受阻的刘易斯对（包括一个刘易斯酸和一个刘易斯碱）对氢进行异裂；以及用异裂的氢对CO2进行氢化，形成甲醇。
• [EN] ANTIMICROBIAL 4-OXOQUINOLIZINES<br/>[FR] 4-OXOQUINOLIZINES ANTIMICROBIENNES
  申请人：EVOLVA SA

  公开号：WO2012104305A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  This invention provides novel 4-oxoquinolizine compounds and their uses for a series of broad-spectrum antibiotics having no cross-resistance to existing or emerging classes of antibiotics. In addition the novel 4-oxoquinolizine compounds are useful against CDC Category A and B pathogens The invention also provides pharmaceutical compositions comprising certain 4-oxoquinolizines in combination with subinhibitory concentrations of polymyxin B against clinical isolates which are resistant to quinolones, carbapenems and other antimicrobial agents.

  这项发明提供了新颖的4-氧喹啉化合物及其用途，用于一系列广谱抗生素，不会产生对现有或新出现的抗生素类别的交叉耐药性。此外，这些新颖的4-氧喹啉化合物对CDC A类和B类病原体具有作用。该发明还提供了包含某些4-氧喹啉与亚抑菌浓度的多粘菌素B结合的药物组合物，用于对抗对喹诺酮、碳青霉烯和其他抗微生物药物产生耐药性的临床分离株。
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYL-DERIVATIVES WITH NEMATICIDAL PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYLES HÉTÉROCYCLIQUES POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS NÉMATICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015007668A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Disclosed are compounds of formula (I) which possess nematicidal properties, wherein the residues have the meaning as indicated in the description.

  公开了具有向列相杀线性的化合物(I)的结构，其中残基的含义如描述中所示。
• [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARATION OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR PRODUCING SULFONYLUREA HERBICIDES USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE POUR LA FABRICATION D'HERBICIDES DE SUFLONYLURÉE L'UTILISANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014010990A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to a novel method for the preparation of a key intermediate compound for producing fluoroalkylpyridine-sulfonyl urea derivatives showing superior herbicidal activity, novel pyridine derivatives used in the preparation, and a method for the preparation thereof.

  本发明涉及一种用于制备显示出优越除草活性的氟烷基吡啶磺酰脲衍生物的关键中间化合物的新方法，用于制备中间化合物的新吡啶衍生物，以及其制备方法。