2,2-二氟-1,3-二甲基咪唑烷 | 220405-40-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氟试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2,2-二氟-1,3-二甲基咪唑烷
• 中文别名: 2,2-二氟-1,3-二甲基-咪唑烷
• 英文名称: 2,2-difluoro-1,3-dimethyl-imidazolidine
• 英文别名: 2,2-difluoro-1,3-dimethyl-imidazoline；2,2-Difluoro-1,3-dimethylimidazolidine
• CAS: 220405-40-3
• 化学式: C₅H₁₀F₂N₂
• mdl: MFCD03788478
• 分子量: 136.145
• InChiKey: MGDCBOKBTJIJBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096
• 闪点：
  40°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  1993
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  **Refrigerator**

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2-DIFLUORO-1,3-DIMETHYLIMIDAZOLIDINE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DFI
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DFI
别名
: C5H10F2N2
分子式
: 136.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2-DIFLUORO-1,3-DIMETHYLIMIDAZOLIDINE
-
化学文摘登记号(CAS 220405-40-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
47 °C 在 44 hPa
g) 闪点
33.3 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.096 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 玻璃
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2920 国际海运危规: 2920 国际空运危规: 2920
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (2,2-DIFLUORO-1,3-
DIMETHYLIMIDAZOLIDINE)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (2,2-DIFLUORO-1,3-
DIMETHYLIMIDAZOLIDINE)
国际空运危规: Corrosive liquid, flammable, n.o.s. (2,2-DIFLUORO-1,3-DIMETHYLIMIDAZOLIDINE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制备有机氟化试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟-1,3-二甲基咪唑烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-based halogenating agents and process for preparing halogen-containing compounds

  摘要：

  公开了一种由通用公式（1）表示的氟化剂：其中R1至R4是取代或未取代的、饱和或不饱和的烷基或取代或未取代的芳基，可以相同或不同；R1和R2或R3和R4可以结合形成一个包括氮原子或氮原子和其他杂原子的环；或者R1和R3可以结合形成一个包括氮原子或氮原子和其他杂原子的环，例如：氟化剂的制备过程以及通过使各种化合物与氟化剂反应来制备氟化物的过程。本发明还公开了该氟化剂对于氟化含氧官能团化合物非常有效。

  公开号：

  US06329529B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichloro-1,3-dimethylimidazolidine 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2-二氟-1,3-二甲基咪唑烷
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON GUANIDINIUM-SALZEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING GUANIDINIUM SALTS
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE SELS DE GUANIDINIUM

  摘要：

  This invention relates to a two-step process for the production of guanidinium salts of formula (1), wherein the substituents R have the meaning as defined in claim 1 and A- is a sulfonate, alkyl or aryl sulfate, hydrogen sulfate, imide, methanide, carboxylate, phosphate, phosphinate, phosphonate, borate, thiocyanate, perchlorate, fluorosilicate, or nitrate, as well as intermediates from this process.

  公开号：

  WO2005075413A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 、 2,2-二氟-1,3-二甲基咪唑烷 作用下， 反应 7.0h， 以11%的产率得到肉桂酰氟
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of carbinols with 2,2-difluoro-1,3-dimethylimidazolidine in ionic liquid

  摘要：

  The utility of ionic liquids for fluorination using 2,2-difluoro-1,3-dimethylimidazolidine (DFI) is described. Further, the fluorination of chiral epoxyalcohols gave the chiral monofluoromethylated epoxides. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.06.001

文献信息

• Synthesis and characterization of novel carbene complexes of phosphorus(V) fluorides with potential liquid-crystalline properties
  作者：Romana Pajkert、Tobias Böttcher、Maksym Ponomarenko、Matthias Bremer、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.062

  日期：2013.10

  A series of novel push–push I and push–pull II carbene-stabilized complexes of phosphorus(V) fluorides bearing substituents with liquid-crystalline properties were synthesized by the oxidative addition of difluoroamines to phosphorus(III) halides. These octahedral complexes were characterized by NMR spectroscopy and X-ray analysis.

  一系列新颖的推-推 我和推-拉 II由氧化加成difluoroamines的磷（III）卤化物，合成的磷（V）氟化物轴承与液晶性质的取代基卡宾稳定络合物。通过NMR光谱法和X射线分析这些八面体配合物进行了表征。
• Process for producing fluorinated silicon compound
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US06344579B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  There is disclosed a convenient and efficient process for producing a fluorinated silicon compound which comprises reacting a silicon compound having at least one group selected from the group consisting of a hydroxyl group, an alkoxy group, and an aryloxy group bonded to silicon atom, with a compound represented by the formula (1): wherein R1, R2, R3, and R4 may be the same or different, and each represents a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; and R1 and R2 or R3 and R4 can bond to form a ring having one or more nitrogen atoms or having one or more nitrogen atoms and other hetero atoms; or R1 and R3 can bond to form a ring having two or more nitrogen atoms or having two or more nitrogen atoms and other hetero atoms, to fluorinate the groups.

  揭示了一种生产氟硅化合物的方便高效过程，包括将具有至少一个羟基、烷氧基或芳氧基与硅原子键合的硅化合物与下式表示的化合物（1）反应： 其中R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同，每个代表取代或未取代的饱和或不饱和烷基或取代或未取代的芳基；且R1和R2或R3和R4可以结合形成具有一个或多个氮原子或具有一个或多个氮原子和其他杂原子的环；或者R1和R3可以结合形成具有两个或多个氮原子或具有两个或多个氮原子和其他杂原子的环，以进行氟化基团。
• Carbene Complexes of Phosphorus(V) Fluorides by Oxidative Addition of 2,2-Difluorobis(dialkylamines) to Phosphorus(III) Halides
  作者：Tobias Böttcher、Oleg Shyshkov、Matthias Bremer、Bassem S. Bassil、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1021/om2009827

  日期：2012.2.27

  Carbene-stabilized complexes of substituted and unsubstituted phosphorus(V) fluorides were obtained by oxidative addition of 2,2-difluorobis(dialkylamines) to phosphorus(III) halides. Octahedral and hydrolytically stable complexes were obtained in quantitative yields. All compounds were characterized in the solid state by single-crystal X-ray diffraction.

  通过将2，2-二氟双（二烷基胺）氧化加到卤化磷（III）中，获得碳稳定的取代和未取代的氟化磷（V）的复合物。以定量产率获得了八面体和水解稳定的复合物。所有化合物均通过单晶X射线衍射表征为固态。
• Carbene complexes of phosphorus(<scp>v</scp>) fluorides substituted with perfluoroalkyl-groups synthesized by oxidative addition. Cleavage of the complexes reveals a new synthetic protocol for ionic liquids
  作者：Tobias Böttcher、Simon Steinhauer、Nadine Allefeld、Berthold Hoge、Beate Neumann、Hans Georg Stammler、Bassem S. Bassil、Martin Winter、Norbert W. Mitzel、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1039/c3dt53043d

  日期：——

  compounds were compared with chloro-amidinium chlorides, which are already established carbene precursors. The chlorides were characterized as ion pairs and contrasted to the previous interpretation as charge-transfer complexes between carbene and dichlorine. Furthermore, the two precursors are used for the synthesis of a series of new carbene complexes of phosphorus(V) fluorides substituted with perfluoroalkyl-groups

  通过原位结晶确定先前报道的2，2-二氟-1，3-二甲基咪唑烷及其无环类似物的晶体结构。最近已经引入了两种液体氟化剂作为用于合成p-嵌段元素卡宾配合物的有效前体。将这些氟化合物与已经建立了卡宾前体的氯-氯化物进行了比较。氯化物的特征是离子对，与以前的解释相反，是卡宾和二氯之间的电荷转移络合物。此外，这两种前体用于合成一系列新的由全氟烷基取代的氟化磷（V）的卡宾配合物。这些异常稳定的六配位磷（用无水氟化氢处理V）配合物，得到磷酸咪唑鎓磷酸盐。该程序允许以高产率和高纯度合成用作离子液体的盐。
• Process for producing alpha, alpha-difluorocycloalkane compound
  申请人：——

  公开号：US20030078460A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  A method for producing an &agr;,&agr;-difluorocycloalkane at high purity with good efficiency, which comprises a step of treating a fluorocycloalkene with hydrogen fluoride wherein the fluorocycloalkene has one fluorine atom directly bonded to a carbon atom of carbon-carbon unsaturated double bond, more preferably, a step of directly adding the hydrogen fluoride to a reaction mixture obtained by treating the cycloalkanone with the de-oxygen fluorinating agent.

  一种用高纯度和良好效率生产α，α-二氟环烷烃的方法，包括处理氟环烷烯与氢氟酸的步骤，其中氟环烷烯的一个氟原子直接连接到碳-碳不饱和双键的碳原子，更优选地，直接将氢氟酸添加到通过用脱氧氟化剂处理环戊酮得到的反应混合物的步骤。