2,2-二氟-1-甲氧基-1,1-二苯基乙烷 | 109057-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二氟-1-甲氧基-1,1-二苯基乙烷
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-methoxy-1,1-diphenylethane
• 英文别名: (2,2-Difluoro-1-methoxy-1-phenylethyl)benzene
• CAS: 109057-72-9
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂O
• 分子量: 248.272
• InChiKey: ICWIVGXPFXHWOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 在 cesium fluoroxysulphate 作用下， 反应 3.5h， 生成 2,2-二氟-1-甲氧基-1,1-二苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  用氟代硫酸铯氟化。室温下苯基取代的烯烃的粉化

  摘要：

  在二氯甲烷中用氟代硫酸铯在室温下氟化1,1-二苯基乙烯导致加成消除过程，从而生成1,1-二苯基-2-氟乙烯，同时存在含有亲核试剂的物质，即氟化氢，甲醇或乙酸，形成邻位二氟化物，甲氧基氟化物或乙酰氧基氟化物。在没有亲核试剂的情况下与降冰片烯反应仅产生7-氟降三环烷和7-syn-氟降冰片-2-烯，而与2-苯基丙-1-烯的类似反应得到3-氟和3,3-二氟-2-苯基丙酯-1-烯。在各种亲核试剂供体（例如氟化氢，甲醇或氢）的存在下，用氟代硫酸铯转化1,1-二苯基丙-1-烯，1,1-二苯基-2-氟乙烯和1,1-二苯基-2-溴乙烯。醋酸，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88055-8

文献信息

• Transformations of Organic Molecules with F-TEDA-BF4 in Ionic Liquid Media
  作者：Jasminka Pavlinac、Marko Zupan、Stojan Stavber

  DOI：10.3390/molecules14072394

  日期：——

  ([bmim][PF(6)], 3). The range of substrates included alkyl substituted phenols 4a-c, 9, 13, 1,1-diphenylethene (15), alkyl aryl ketones 19-22, aldehydes 23-25 and methoxy-substituted benzene derivatives 26-30. The evaluation of the outcome of reactions performed in IL media in comparison to those of the corresponding reactions in conventional organic solvents revealed that the transformations in IL

  在亲水离子液体 (IL) 1-丁基-3-甲基-咪唑鎓四氟硼酸盐 ([bmim][BF(4)], 2) 中研究了 F-TEDA-BF(4) (1) 对有机分子的转化和疏水性 IL 1-丁基-3-甲基-咪唑鎓六氟磷酸盐 ([bmim][PF(6)], 3)。底物范围包括烷基取代酚 4a-c, 9, 13, 1,1-二苯基乙烯 (15)、烷基芳基酮 19-22、醛 23-25 和甲氧基取代苯衍生物 26-30。与在常规有机溶剂中的相应反应相比，在 IL 介质中进行的反应结果的评估表明，IL 中的转化效率和选择性较低。还研究了存在亲核试剂（MeOH、H(2)O、MeCN）对反应过程的影响。
• STAVBER S.; ZUPAN M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 18, 5035-5043
  作者：STAVBER S.、 ZUPAN M.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorination with caesium fluoroxysulphate. Room temperuture flourination of phenyl substituted olefins
  作者：Stojan Stavber、Marko Zupan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88055-8

  日期：1986.1

  Room-temperature fluorination of 1,1-diphenylethene with caesium fluoroxysulphate in methylene chloride resulted in an addition elimination process, thus yielding 1, 1-diphenyl-2-fluoroethene, while in the presence of nucleophile containing species, i.e., hydrogen fluoride, methanol, or acetic acid, either vicinal difluorides, methoxy fluorides or acetoxy fluorides were formed. Reaction with norbornene

  在二氯甲烷中用氟代硫酸铯在室温下氟化1,1-二苯基乙烯导致加成消除过程，从而生成1,1-二苯基-2-氟乙烯，同时存在含有亲核试剂的物质，即氟化氢，甲醇或乙酸，形成邻位二氟化物，甲氧基氟化物或乙酰氧基氟化物。在没有亲核试剂的情况下与降冰片烯反应仅产生7-氟降三环烷和7-syn-氟降冰片-2-烯，而与2-苯基丙-1-烯的类似反应得到3-氟和3,3-二氟-2-苯基丙酯-1-烯。在各种亲核试剂供体（例如氟化氢，甲醇或氢）的存在下，用氟代硫酸铯转化1,1-二苯基丙-1-烯，1,1-二苯基-2-氟乙烯和1,1-二苯基-2-溴乙烯。醋酸，