2,2-二氟-苯并[1,3]二氧代-4-磺酰氯 | 89819-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 2,2-二氟-苯并[1,3]二氧代-4-磺酰氯
• 英文名称: 2,2-Difluoro-2H-1,3-benzodioxole-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 89819-42-1
• 化学式: C₇H₃ClF₂O₄S
• mdl: MFCD08706419
• 分子量: 256.61
• InChiKey: RSCUQVIKWLIGNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟-苯并[1,3]二氧代-4-磺酰氯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 氯化亚砜 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氨基-2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS USES THEREOF FOR TREATING A PROLIFERATIVE DISEASE
  [FR] COMPOSÉS PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE PROLIFÉRATIVE

  摘要：

  化合物、组合物及其在治疗增殖性疾病或病症中的用途，如上述增殖性疾病或病症与RAF基因突变和/或RAS基因突变有关。所公开的化合物为式 I 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 R1、R2、R3、X1、X2、X3 和 X4 如本文所定义：。

  公开号：

  WO2022221939A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 二氧化硫 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,2-二氟-苯并[1,3]二氧代-4-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDO[5,4,D]PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDO[5,4,D]PYRIMIDINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  化合物、组合物及其在治疗增殖性疾病或病症中的用途，如上述增殖性疾病或病症与RAF基因突变和/或RAS基因突变有关。所公开的化合物为式 I 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 R1、R2、R3、X1、X2、X3、X4 和 Y 如本文所定义：。

  公开号：

  WO2022221940A1

文献信息

• BENZENESULFONANILIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Braje Wilfried Martin

  公开号：US20090131452A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to novel benzenesulfonanilide compounds of the formulae I and I′ and physiologically tolerated acid addition salts and the N-oxides thereof. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT 6 receptor. wherein R 1 is hydrogen or methyl R 2 is hydrogen or methyl R 3 hydrogen, fluorine C 1 -C 2 alkoxy or fluorinated C 1 -C 2 alkoxy; R 4 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or fluorinated C 1 -C 4 alkyl; R 5 is hydrogen, fluorine, C 1 -C 2 alkyl fluorinated C 1 -C 2 alkyl C 1 -C 2 alkoxy or fluorinated C 1 -C 2 alkoxy; and R 6 is hydrogen, fluorine or chlorine.

  本发明涉及新型苯磺酰苯胺化合物I和I′的化学式，以及其生理耐受的酸盐和N-氧化物。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对调节5-羟色胺5-HT6受体有响应的疾病。其中R1是氢或甲基，R2是氢或甲基，R3是氢、氟、C1-C2烷氧基或氟化C1-C2烷氧基；R4是氢、C1-C4烷基或氟化C1-C4烷基；R5是氢、氟、C1-C2烷基、氟化C1-C2烷基、C1-C2烷氧基或氟化C1-C2烷氧基；R6是氢、氟或氯。
• Benzenesulfonanilide compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07790727B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  The present invention relates to novel benzenesulfonanilide compounds of the formulae I and I′ and physiologically tolerated acid addition salts and the N-oxides thereof. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor. wherein R1 is hydrogen or methyl R2 is hydrogen or methyl R3 hydrogen, fluorine C1-C2 alkoxy or fluorinated C1-C2 alkoxy; R4 is hydrogen, C1-C4 alkyl or fluorinated C1-C4 alkyl; R5 is hydrogen, fluorine, C1-C2 alkyl, fluorinated C1-C2 alkyl, C1-C2 alkoxy or fluorinated C1-C2 alkoxy; and R6 is hydrogen, fluorine or chlorine.

  本发明涉及公式I和I'的新型苯磺酰胺化合物及其生理耐受的酸加成盐和其N-氧化物。该化合物具有有价值的治疗特性，尤其适用于治疗对5-羟色胺5-HT6受体调节有反应的疾病。 其中， R1为氢或甲基； R2为氢或甲基； R3为氢、氟、C1-C2烷氧基或氟代C1-C2烷氧基； R4为氢、C1-C4烷基或氟代C1-C4烷基； R5为氢、氟、C1-C2烷基、氟代C1-C2烷基、C1-C2烷氧基或氟代C1-C2烷氧基； R6为氢、氟或氯。
• US7790727B2
  申请人：——

  公开号：US7790727B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• [EN] BENZENESULFONANILIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONANILIDE ADAPTÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES RÉPONDANT À LA MODULATION DU RÉCEPTEUR SÉROTONINERGIQUE 5-HT6
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2009056632A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to novel benzenesulfonanilide compounds of the formulae I and I' and physiologically tolerated acid addition salts and the N-oxides thereof. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor. wherein R1 is hydrogen or methyl R2 is hydrogen or methyl R3 hydrogen, fluorine C1-C2 alkoxy or fluorinated C1-C2 alkoxy; R4 is hydrogen, C1-C4 alkyl or fluorinated C1-C4 alkyl; R5 is hydrogen, fluorine, C1-C2 alkyl, fluorinated C1-C2 alkyl, C1-C2 alkoxy or fluorinated C1-C2 alkoxy; and R6 is hydrogen, fluorine or chlorine.