2,2-二氯-1,1,1-三氟丙烷 | 7126-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2,2-二氯-1,1,1-三氟丙烷
• 英文名称: 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoropropane
• 英文别名: 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoro-propane；2,2-Dichlor-1,1,1-trifluor-propan
• CAS: 7126-01-4；134237-43-7
• 化学式: C₃H₃Cl₂F₃
• 分子量: 166.958
• InChiKey: DCWQLZUJMHEDKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60.41°C (estimate)
• 密度：
  1.3391 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯丙酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,2-二氯-1,1,1-三氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  Dmowski,W.; Kolinski,R., Roczniki Chemii, 1973, vol. 47, p. 1211 - 1221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESSES FOR PRODUCING 2-CHLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPANE AND 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：KAWAGUCHI Satoshi

  公开号：US20110237846A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  To provide processes for efficiently and economically producing 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane (R244bb) and 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R1234yf) in an industrially practical manner. A process for producing 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, which comprises a chlorination step of reacting 1,2-dichloro-2-fluoropropane and chlorine in the presence of a solvent under irradiation with light to obtain 1,1,1,2-tetrachloro-2-fluoropropane, and a fluorination step of reacting the 1,1,1,2-tetrachloro-2-fluoropropane obtained in the chlorination step and hydrogen fluoride in the presence of a catalyst to obtain 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, and a process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene, which comprises dehydrochlorinating it in the presence of a catalyst.

  提供一种在工业上实用的方式高效经济地生产2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷（R244bb）和2,3,3,3-四氟丙烯（R1234yf）的工艺。 一种生产2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的工艺，包括在溶剂存在下，在光照作用下，通过氯化步骤使1,2-二氯-2-氟丙烷和氯气反应以获得1,1,1,2-四氯-2-氟丙烷，以及通过在氟化催化剂存在下，使氯化步骤中获得的1,1,1,2-四氯-2-氟丙烷与氢氟酸反应以获得2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的氟化步骤，以及一种生产2,3,3,3-四氟丙烯的工艺，包括在催化剂存在下进行脱氯化。
• Two-step phosphorus-mediated substitution of hydroxy groups in selected primary alcohols for fluorinated alkyl or aryl substituents: the molecular structure of 1,1-bis(fluorosulfonyl)-1-fluoro-2-phenylethane
  作者：Alexander Kolomeitsev、Alexander Shtarev、Kyrill Chabanenko、Tatjana Savina、Yurii Yagupolskii、Alexander Shtarev、Kyrill Chabanenko、Yurii Yagupolskii、Michaela Görg、Jan Przyborowski、Enno Lork、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1039/a707757b

  日期：——

  In an Arbuzov type reaction, amido phosphites (Et2N)2- PORand a broad range of halofluoro organic halides (X = Cl, Br) formed the corresponding alkylated derivatives R1–R2 [R1 = Bn, R2 = C(SO2F)3, CCl2F, CCl2CF3, CBr2F, C(CF3)3, C6F5; R1 = Et, CH2CF3, Me, R2 = CCl2CF3], whereas with FC(SO2F)3 and loss of SO2, BnCF(SO2F)2 was obtained, as shown by X-ray crystallography.

  在阿尔布佐夫反应中，胺基磷酸酯（Et2N）2-POR和一系列氯氟有机卤化物（X = Cl, Br）形成了相应的烷基化衍生物R1–R2 [R1 = Bn，R2 = C(SO2F)3, CCl2F, CCl2 , CBr2F, C(CF3)3, C6F5；R1 = Et, CH2 , Me，R2 = CCl2 ]。而使用FC(SO2F)3并失去SO2，则得到BnCF(SO2F)2，这一点通过X射线晶体学证实。
• 一种饱和氢氯氟碳化物间的重排反应及其制备含氟醇的方法
  申请人：台州益普高分子材料有限公司

  公开号：CN113292392B

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明涉及含氟醇的制备技术领域，尤其涉及多氟取代的烷烃的含氟一元醇和二元醇的制备。其包括一种饱和氢氯氟碳化物间的重排反应，包括以下步骤：通式为CHmF3‑mCHCl(CHX)nCH2Cl的饱和氢氯氟碳化物，在极性溶剂和催化剂作用下，重排得到通式为CHmF3‑mCCl2(CHX)nCH3的饱和氢氯氟碳化物，X=H或Cl，n≥0，m为0或1或2。所述催化剂选自过渡金属氧化物、路易斯酸金属卤化物中的一种或几种。重排得到的饱和氢氯氟碳化物可以与发烟硫酸反应，得到含氟一元醇或含氟二元醇。本发明选用低价、易得的原料，通过重排、酯化水解来制备含氟醇，具有流程简单、反应温度低、控制容易、易于工业化、反应收率高的特点，同时制备过程中的重排产物是一种具有潜在重大工业价值的化工原料。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS OF 2,3-DICHLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPANE AND 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE 2,3-DICHLORO-1,1,1,2-TÉTRAFLUOROPROPANE ET DE 2,3,3,3-TÉTRAFLUOROPROPÈNE
  申请人：CHEMOURS CO FC LLC

  公开号：WO2021003207A3

  公开（公告）日：2021-02-11
• McBee et al., Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 946
  作者：McBee et al.

  DOI：——

  日期：——