氯化丁酰胆碱 | 2963-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 氯化丁酰胆碱
• 中文别名: 丁酰氯化胆碱；(2-羟乙基)丁酰三甲基氯化铵；丁酰氯化胆碱；(2-羟乙基)三甲基氯化铵丁酸酯
• 英文名称: butyrylcholine chloride
• 英文别名: 2-butanoyloxyethyl(trimethyl)azanium;chloride
• CAS: 2963-78-2
• 化学式: C₉H₂₀NO₂*Cl
• 分子量: 209.716
• InChiKey: VCOBYGVZILHVOO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  108-111 C
• 溶解度：
  >31.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.96
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 储存条件：
  本品应密封保存在0℃以下的干燥环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: Butyrylcholine chloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H20ClNO2
分子式
: 209.71 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 108 - 111 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

用于生化研究，测定假胆碱脂酶（Pseudo choline esterase）的底物。

用途简介

暂无内容。

用途

用于生化研究，测定假胆碱脂酶（Pseudo choline esterase）的底物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化丁酰胆碱 在 水 、 cholinesterase 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 胆碱 、 丁酸
  参考文献：
  名称：

  Determination of butyrylcholinesterase inhibition using ion transfer across the interface between two immiscible liquids

  摘要：

  An investigation was made into the inhibition of the enzyme butyrylcholinesterase by paraoxon (diethyl p-nitrophenyl phosphate), using butyrylcholine chloride as the substrate. Experimental measurement was based on the transfer of the butyrylcholine cation across the interface between water and 1,2-dichloroethane using cyclic voltammetry. By this method it was possible to determine the rate constants for both the inhibition of the enzyme and the hydrolysis of butyrylcholine.

  DOI：

  10.1021/ac00073a011
• 作为产物：
  描述：

  氯化胆碱 、 丁酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到氯化丁酰胆碱
  参考文献：
  名称：

  FERMENTED FOOD EXTRACT COMPOSITION

  摘要：

  提供的是一种具有降血压作用并可用作功能性健康食品或药用组合物的发酵食品提取物。该发酵食品提取物的获取方法包括：将发酵食品（最好是发酵荞麦冻干物）经过丙酮提取；使用装有与苯基结合的树脂的固相萃取柱来洗脱发酵荞麦丙酮提取物，使用含甲酸的水作为洗脱剂；并使用装有与五氟苯基结合的载体的柱（PFP柱）来分馏和纯化洗脱物，使用含甲酸/甲醇的水作为流动相。这种功能性健康食品或药用组合物含有所述提取物或其至少一部分作为活性成分。

  公开号：

  US20170182108A1

文献信息

• [EN] FOOD SUPPLEMENT AND COMPOSITION COMPRISING CHOLINE BUTYRATE SALT AND/OR BUTYRYLCHOLINE<br/>[FR] COMPLÉMENT ALIMENTAIRE ET COMPOSITION COMPRENANT UN SEL DE BUTYRATE DE CHOLINE ET/OU DE LA BUTYRYLCHOLINE
  申请人：ABERGAVENNY NV

  公开号：WO2017187335A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present Invention relates to the use of choline butyrate or butyrylcholine in food and in particular in the treatment of Intestinal disorders and in the stimulation of the brain development. Furthermore, the invention provides for a food supplement and a pharmaceutical composition comprising choline butyrate or butyrylcholine, The invention also relates to an animal feed comprising choline butyrate or butyrylcholine or said food supplement.

  本发明涉及在食品中使用胆碱丁酸盐或丁酰胆碱，特别是在治疗肠道疾病和促进大脑发育方面的应用。此外，该发明提供了一种食品补充剂和包含胆碱丁酸盐或丁酰胆碱的药物组合物。该发明还涉及一种含有胆碱丁酸盐或丁酰胆碱或上述食品补充剂的动物饲料。
• Lung Volume Reduction Therapy Using Crosslinked Biopolymers
  申请人：Tsai Larry W.

  公开号：US20080261884A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  One aspect of the present invention relates to bronchoscopic lung volume reduction using solutions of biopolymers that can be polymerized in situ with a crosslinker and a polymeric additive which accelerates the cross-linking reaction. In certain embodiments, the biopolymer solutions can be in the form of a foam or gel. The biopolymer compositions disclosed herein may also be used for indications other than lung volume reduction, such as sealing fistulas or performing emergency tamponade of vessels.

  本发明的一个方面涉及使用生物聚合物溶液进行支气管镜肺容积减少，该生物聚合物可以与交联剂和促进交联反应的聚合物添加剂在原位聚合。在某些实施例中，生物聚合物溶液可以呈泡沫或凝胶形式。本文所披露的生物聚合物组成物还可以用于除肺容积减少之外的其他适应症，例如密封瘘管或进行紧急血管填塞。
• Absorbable alpha-cyanoacrylate compositions
  申请人：Liu Hongbo

  公开号：US20060216266A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  A monomer composition comprising at least one polymerizable alkyl ester α-cyanoacrylate monomer. Specifically, the α-cyanoacrylate monomer is an alkyl ester α-cyanoacrylate monomer of the general formula having a spacer R1: wherein n is from 2 to 12; R3 and R4 are each an alkyl group or a hydrogen, and at least one of R3 or R4 is an alkyl group (e.g. linear or branched, or cyclic) having from 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 and 13 carbon atoms; R2 is an alkyl group (e.g. linear or branched, or cyclic) having from 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 and 13 carbon atoms; and the combined number of carbon atoms (N) in the spacer R1 is at least n+1.

  一种单体组合物，包括至少一种可聚合的烷基酯基α-氰基丙烯酸酯单体。具体地，α-氰基丙烯酸酯单体是一种具有间隔基R1的烷基酯基α-氰基丙烯酸酯单体，其中n为2至12；R3和R4分别是烷基或氢，且R3或R4中至少有一个是具有1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12和13个碳原子的烷基（例如线性或支链或环状）；R2是具有1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12和13个碳原子的烷基（例如线性或支链或环状）；并且间隔基R1中碳原子的总数（N）至少为n+1。
• ABSORBABLE ALPHA- CYANOACRYLATE COMPOSITIONS
  申请人：Liu Hongbo

  公开号：US20070224163A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  A monomer composition comprising at least one polymerizable alkyl ester α-cyanoacrylate monomer. Specifically, the α-cyanoacrylate monomer is an alkyl ester α-cyanoacrylate monomer of the general formula having a spacer R1: n is from 2 to 12; R3 and R4 are each an alkyl group or a hydrogen, and at least one of R3 or R4 is an alkyl group (e.g. linear or branched, or cyclic) having from 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 and 13 carbon atoms; R2 is an alkyl group (e.g. linear or branched, or cyclic) having from 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 and 13 carbon atoms; and the combined number of carbon atoms (N) in the spacer R1 is at least n+1.

  一种单体组合物，包括至少一种可聚合的烷基酯基α-氰基丙烯酸酯单体。具体来说，α-氰基丙烯酸酯单体是一种具有一般式的烷基酯基α-氰基丙烯酸酯单体，其中间隔基R1：n为2到12; R3和R4分别是烷基或氢，且R3或R4中至少有一个是具有1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12和13个碳原子的烷基（例如线性或支链或环状）; R2是具有1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12和13个碳原子的烷基（例如线性或支链或环状）; 且间隔基R1中碳原子的总数（N）至少为n+1。
• SAMPLE FIXATION AND STABILISATION
  申请人：Goldsborough Andrew Simon

  公开号：US20140295404A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  It has surprisingly been discovered that it is possible to stabilise biomolecules such as RNA, DNA and proteins in biological samples such as cells, tissues, biopsies and blood using deep eutectic solvents (DES). It has also been discovered that DES mixtures can be used to fix and preserve cell morphology in biological samples such as tissue blocks, cancer biopsies and whole blood. This invention describes methods to stabilise and preserve biomolecules, whole cells, tissues, blood and biological samples using DES mixtures.

  令人惊讶地发现，使用深共熔溶剂（DES）可以稳定生物样本中的生物分子，如RNA、DNA和蛋白质，例如细胞、组织、活检和血液。同时，也发现DES混合物可以用于固定和保护生物样本中的细胞形态，例如组织块、癌症活检和全血。本发明描述了使用DES混合物稳定和保护生物分子、整个细胞、组织、血液和生物样本的方法。

表征谱图