2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻唑 | 93301-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻唑
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine；2,2-dimethyl-3,4-dihydro-1,4-benzothiazine
• CAS: 93301-19-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NS
• mdl: MFCD16471298
• 分子量: 179.286
• InChiKey: QYSQMZALWJWGLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻唑 在 吡啶 、 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 N,N-diisobutyl-2,2-dimethyl-4-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并噻嗪ATP敏感性钾通道开放剂：在C-2和C-6位置的修饰

  摘要：

  ATP敏感性钾（K ATP）通道在控制心血管功能中起着重要作用。在本文中，合成了一系列在C-2和C-6位置修饰的4-（1-氧代-2-环戊烯基）-1,4-苯并噻嗪衍生物作为血管K ATP通道的开放剂。大多数测试化合物在人血管平滑肌细胞中引起了大鼠主动脉环的血管舒张作用和膜超极化，其效力与参考左旋克马卡林（LCRK）相似或更高。选择性K ATP阻滞剂格列本脲拮抗上述血管作用，证实K ATP渠道与作用机制密切相关。实验结果证实了1,4-苯并噻嗪核是血管K ATP通道激活剂的最佳支架。此外，6-乙酰基取代的苯并噻嗪8表现出的高水平效力，以及对胰岛β细胞胰岛素分泌的任何显着干扰，为进一步开发一系列新的有效的血管K ATP激活剂铺平了道路。渠道。

  DOI：

  10.1021/jm400435a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Shimizu, Hiroshi; Ueda, Norihiro; Kataoka, Tadashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2571 - 2590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• SHIMIZU, HIROSHI;UEDA, NORIHIRO;KATAOKA, TADASHI;HORI, MIKIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2571-2590
  作者：SHIMIZU, HIROSHI、UEDA, NORIHIRO、KATAOKA, TADASHI、HORI, MIKIO

  DOI：——

  日期：——
• Shimizu, Hiroshi; Ueda, Norihiro; Kataoka, Tadashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2571 - 2590
  作者：Shimizu, Hiroshi、Ueda, Norihiro、Kataoka, Tadashi、Hori, Mikio

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-Benzothiazine ATP-Sensitive Potassium Channel Openers: Modifications at the C-2 and C-6 Positions
  作者：Alma Martelli、Giuseppe Manfroni、Paola Sabbatini、Maria Letizia Barreca、Lara Testai、Michela Novelli、Stefano Sabatini、Serena Massari、Oriana Tabarrini、Pellegrino Masiello、Vincenzo Calderone、Violetta Cecchetti

  DOI：10.1021/jm400435a

  日期：2013.6.13

  vascular smooth muscle cells, with potency similar or superior to that of the reference levcromakalim (LCRK). The selective KATP blocker glibenclamide antagonized the above vascular effects, confirming that KATP channels are closely involved in the mechanism of action. The experimental results confirmed the 1,4-benzothiazine nucleus as an optimal scaffold for activators of vascular KATP channels; moreover

  ATP敏感性钾（K ATP）通道在控制心血管功能中起着重要作用。在本文中，合成了一系列在C-2和C-6位置修饰的4-（1-氧代-2-环戊烯基）-1,4-苯并噻嗪衍生物作为血管K ATP通道的开放剂。大多数测试化合物在人血管平滑肌细胞中引起了大鼠主动脉环的血管舒张作用和膜超极化，其效力与参考左旋克马卡林（LCRK）相似或更高。选择性K ATP阻滞剂格列本脲拮抗上述血管作用，证实K ATP渠道与作用机制密切相关。实验结果证实了1,4-苯并噻嗪核是血管K ATP通道激活剂的最佳支架。此外，6-乙酰基取代的苯并噻嗪8表现出的高水平效力，以及对胰岛β细胞胰岛素分泌的任何显着干扰，为进一步开发一系列新的有效的血管K ATP激活剂铺平了道路。渠道。