2,2-二甲基-3-氧代-3-(1-吡咯烷基)丙腈 | 681247-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2,2-二甲基-3-氧代-3-(1-吡咯烷基)丙腈
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanenitrile
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-oxo-3-(1-pyrrolidinyl)propanenitrile；2,2-dimethyl-3-oxo-3-pyrrolidin-1-ylpropanenitrile
• CAS: 681247-26-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: DTDZOHAJINLELT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-氧代-3-(1-吡咯烷基)丙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到beta,beta-二甲基-1-吡咯烷丙胺(9ci)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perhydro-N-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles as potentially bioactive compounds and fragments for combinatorial chemistry

  摘要：

  摘要：描述了一种新的制备perhydro-­N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环化合物的方法，该方法可通过简单的程序获得大量相应衍生物，产率高至中等。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0093
• 作为产物：
  描述：

  1-(氰基乙酰基)吡咯烷 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-二甲基-3-氧代-3-(1-吡咯烷基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perhydro-N-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles as potentially bioactive compounds and fragments for combinatorial chemistry

  摘要：

  摘要：描述了一种新的制备perhydro-­N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环化合物的方法，该方法可通过简单的程序获得大量相应衍生物，产率高至中等。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0093

文献信息

• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• Exploiting Carbonyl Groups to Control Intermolecular Rhodium-Catalyzed Alkene and Alkyne Hydroacylation
  作者：Thomas J. Coxon、Maitane Fernández、James Barwick-Silk、Alasdair I. McKay、Louisa E. Britton、Andrew S. Weller、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/jacs.7b05713

  日期：2017.7.26

  Rh-catalyzed intermolecular alkene and alkyne hydroacylation reactions. By using cationic rhodium catalysts incorporating bisphosphine ligands, efficient and selective reactions are achieved for β-amido, β-ester, and β-keto aldehyde substrates, providing a range of synthetically useful 1,3-dicarbonyl products in excellent yields. A correspondingly broad selection of alkenes and alkynes can be employed

  容易获得的 β-羰基取代的醛被证明是 Rh 催化的分子间烯烃和炔烃加氢酰化反应的特殊底物。通过使用掺入双膦配体的阳离子铑催化剂，β-酰胺基、β-酯和β-酮醛底物实现了高效和选择性的反应，以优异的产率提供了一系列合成有用的1,3-二羰基产物。可以使用相应广泛的烯烃和炔烃选择。对于炔底物，使用包含 Ampaphos 配体的催化剂会触发区域选择性转换，从而可以高效地以高选择性制备直链和支链异构体。提供了结构数据、确认醛螯合和建议的机制。
• US7491718B2
  申请人：——

  公开号：US7491718B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• Synthesis of perhydro-<i>N</i>-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles as potentially bioactive compounds and fragments for combinatorial chemistry
  作者：Sargis S. Hayotsyan、Gevorg G. Mkryan、Asya A. Aghekyan、Gagik S. Melikyan

  DOI：10.1515/hc-2012-0093

  日期：2012.10.1

  A new method for the preparation of perhydro-­N-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles that allows to obtain a large variety of corresponding derivatives with high to moderate yields using simple procedures is described.

  摘要：描述了一种新的制备perhydro-­N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环化合物的方法，该方法可通过简单的程序获得大量相应衍生物，产率高至中等。