间硝基苯甲酰溴 | 13277-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间硝基苯甲酰溴
• 中文别名: 3-硝基苯甲酰溴
• 英文名称: m-nitrobenzoyl bromide
• 英文别名: 3-nitro-benzoyl bromide；3-Nitrobenzoyl bromide
• CAS: 13277-62-8
• 化学式: C₇H₄BrNO₃
• 分子量: 230.018
• InChiKey: YPLWRVLXVBKSIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  165-167 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	间硝基苯甲酰溴；3-硝基苯甲酰溴
化学品英文名称：	m-Nitrobenzoyl bromide；3-Nitrobenzoyl bromide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	13277-62-8
分子式：	C 7 H 4 BrNO 3
分子量：	230.01

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：间硝基苯甲酰溴；3-硝基苯甲酰溴

有害物成分 含量 CAS No. 间硝基苯甲酰溴 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．1类 酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	本品蒸气对眼睛、皮肤和粘膜有刺激性。具腐蚀性。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、溴化氢。
灭火方法及灭火剂：	在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：	禁止用水。
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，撒上足量的小苏打，将其混匀在地面摊开，然后再用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，必须佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	结晶，具有刺鼻恶臭。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 7 H 4 BrNO 3
分子量：	230.01
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于部分有机溶剂。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、水。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、溴化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81642
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱。
运输注意事项：	铁路运输时，禁止使用金属制容器包装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间硝基苯甲酰溴 、 环己胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-环己基-3-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在无酸条件下与三溴乙酸乙酯/三苯基膦进行温和而有效的将羧酸转化为酰基溴的反应

  摘要：

  在室温下，中性条件下，由羧酸与易得的三溴乙酸乙酯和三苯膦有效地制得酰溴。本方法适用于由芳族和脂族羧酸制备各种酰基溴。发现在反应条件下，芳族羧酸比脂族羧酸更具反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.013
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸 在 三溴乙酸乙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 间硝基苯甲酰溴
  参考文献：
  名称：

  在无酸条件下与三溴乙酸乙酯/三苯基膦进行温和而有效的将羧酸转化为酰基溴的反应

  摘要：

  在室温下，中性条件下，由羧酸与易得的三溴乙酸乙酯和三苯膦有效地制得酰溴。本方法适用于由芳族和脂族羧酸制备各种酰基溴。发现在反应条件下，芳族羧酸比脂族羧酸更具反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.013

文献信息

• Novel polymers and uses thereof
  申请人：Nagai Naoshi

  公开号：US20070154431A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Polymers having polyolefin segments as the side chain, with a structural unit represented by the following Formula (1): wherein A is an olefin polymer having a weight average molecular weight of 400 to 500,000; R is H, an alkyl group, or an aralkyl group; W and Z are each O, HN, or S; and x and y are each 0 or 1, with the proviso that at least one of them is 1. The polymer can be applied as an antistatic agent, a cosmetic additive, a releasing agent for toner, a pigment dispersant, a lubricant for vinyl chloride resins, a coating material, an emulsion composition and the like.

  具有聚烯烃片段作为侧链的聚合物，其结构单元由以下公式（1）表示：其中A是具有400至500,000的重均分子量的烯烃聚合物；R是H、烷基或芳基烷基；W和Z分别是O、HN或S；x和y各为0或1，并且至少其中之一为1。该聚合物可用作抗静电剂、化妆品添加剂、碳粉释放剂、颜料分散剂、氯乙烯树脂润滑剂、涂料材料、乳液组合物等。
• Bis-[aminophenyl ketones] compounds
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：US05072046A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  This invention relates to a process for producing bis-[aminophenyl ketones] and the resulting compositions which are suitable for the preparation of engineering polymers, e.g., polyimides, polyurethanes and a host of other resinous materials. The bis-[aminophenyl ketones] are formed by reacting 2 moles of a nitrophenyl acid halide with an aromatic bridging composition having at least two hydrogen atoms of sufficient reactivity to undergo acylation reactions whereby nitrophenyl ketone groups are attached to the aromatic bridging group. The resulting bis-[nitrophenyl ketones] then are converted to the amine by hydrogenation or by double nucleophilic displacement with an aminophenol. The invention also relates to polyimides and polyamides prepared from such bis-[aminophenyl ketones].

  本发明涉及一种生产双[氨基苯酮]及其产生的组合物的工艺，该组合物适用于制备工程聚合物，例如聚酰亚胺，聚氨酯和大量其他树脂材料。双[氨基苯酮]是通过将2摩尔的硝基苯酸卤与至少具有足够反应性以进行酰化反应的两个氢原子的芳香桥接组合物反应而形成的，从而将硝基苯酮基团连接到芳香桥接基团上。然后，通过氢化或通过与氨基酚的双亲核取代将产生的双[硝基苯酮]转化为胺。本发明还涉及从这种双[氨基苯酮]制备的聚酰亚胺和聚酰胺。
• Combinatorial Synthesis of Novel 1-sulfonyloxy/acyloxyeugenol Derivatives as Fungicidal Agents
  作者：Zhiping Che、Genqiang Chen、Lina Zhu、Jiaxuan He、Song Zhang、Yuanhao Li、Xiaolong Guo、Di Sun、Yuee Tian、Shengming Liu、Xiaobo Huang

  DOI：10.2174/1386207324666210813114829

  日期：2022.8

  Developing the high-efficiency and low-risk small-molecule greenfungicide is the key to effective control of the plant pathogenic oomycetes. Essential oils play a very important role in novel fungicide discovery for their unique sources and potential target sites. Eugenol, a kind of plant essential oil, was mainly isolated from the unopened and dried flower buds of Syzygium aromaticum of the Myrtaceae family. Due to its unique structural skeleton, eugenol and its derivatives have exhibited a wide range of biological activities. However, a study on the synthesis of novel 1-sulfonyloxy/acyloxyeugenol derivatives as fungicidal agents against Phytophthora capsici has not yet been reported.

  Twenty-six novel 1-sulfonyloxy/acyloxyeugenol derivatives (3a-p and 5a-j) were prepared and their structures were well characterized by 1H NMR, HRMS, and m.p. Their fungicidal activity was evaluated against P. capsici by using the mycelial growth rate method.

  To find novel natural-product-based fungicidal agents to control the plant pathogenic oomycetes, we herein designed and synthesized two series of novel 1-sulfonyloxy/acyloxyeugenol derivatives (3a-p and 5a-j) as fungicidal agents against P. capsici Leonian, in vitro. Results of fungicidal activity revealed that, among all compounds, especially compounds 3a, 3f, and 3n displayed the most potent anti-oomycete activity against P. capsici with EC50 values of 79.05, 75.05, and 70.80, respectively.

  The results revealed that the anti-oomycete activity of eugenol with the sulfonyloxy group was higher than that with the acyloxy group. It is suggested that the fungicidal activity of eugenol can be improved by introducing the sulfonyloxy group. This will pave the way for further design, structural modification, and development of eugenol derivatives as fungicidal agents.

  背景： 开发高效、低风险的小分子绿色杀菌剂是有效控制植物病原真菌的关键。精油因其独特的来源和潜在的靶点，在新型杀菌剂发现中发挥着非常重要的作用。丁香酚是一种植物精油，主要从桃金娘科的丁香属植物的未开放和干燥的花蕾中分离得到。由于其独特的结构骨架，丁香酚及其衍生物展现出了广泛的生物活性。然而，关于合成新型1-磺酰氧基/酰氧基丁香酚衍生物作为对辣椒疫霉菌的杀菌剂的研究尚未报道。 方法： 制备了26种新型1-磺酰氧基/酰氧基丁香酚衍生物（3a-p和5a-j），并通过1H NMR、HRMS和熔点对其结构进行了良好的表征。使用菌丝生长速率法评估了它们对辣椒疫霉菌的杀菌活性。 结果： 为了寻找控制植物病原真菌的新型天然产物杀菌剂，我们设计和合成了两系列新型1-磺酰氧基/酰氧基丁香酚衍生物（3a-p和5a-j）作为对辣椒疫霉菌的杀菌剂。杀菌活性结果显示，在所有化合物中，特别是化合物3a、3f和3n，对辣椒疫霉菌的抗真菌活性最强，EC50值分别为79.05、75.05和70.80。 结论： 结果表明，磺酰氧基的丁香酚的抗真菌活性高于酰氧基。建议通过引入磺酰氧基来提高丁香酚的杀菌活性。这将为进一步设计、结构修饰和开发丁香酚衍生物作为杀菌剂铺平道路。
• Bis-N,N' nitro or amino benzoyl aminophenols
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0387060A2

  公开（公告）日：1990-09-12

  Novel dinitro and diamino compounds having the formula: wherein A is selected from the group consisting of SO₂, O, S, CO, C₁ to C₆ alkyl, perfluoroalkyl or perfluoroarylalkyl having from 1 to 10 carbon atoms, and a carbon-carbon bond directly linking the two aromatic groups, R is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy and C₁ to C₄ alkoxy, and R′ is selected from the group consisting of NO₂ and NH₂. In the most preferred embodiment, the A linking group is selected from hexafluoroisopropylidene or 1-phenyl-2,- 2,2-trifluoroethane, and R is hydroxy. The compounds of the present invention, where R′ is NH₂, may be used as crosslinking agents for epoxy resins and for unsaturated elastomers, or as a reactant monomer with an organic diacid or dianhydride co-reactant monomer in the preparation of polyamide, polyimide, polyamide-imide and polybenzoxazole polymers having superior thermal and mechanical properties.

  具有以下式子的新型二硝基和二氨基化合物 其中 A 选自具有 1 至 10 个碳原子的 SO₂、O、S、CO、C₁ 至 C₆ 烷基、全氟烷基或全氟芳基组成的组、R 选自氢、羟基和 C₁ 至 C₄ 烷氧基组成的组，R′ 选自 NO₂ 和 NH₂ 组成的组。 在最优选的实施方案中，A 连接基团选自六氟异亚丙基或 1-苯基-2,-2,2-三氟乙烷，R 是羟基。 本发明的化合物（其中 R′为 NH₂）可用作环氧树脂和不饱和弹性体的交联剂，或在制备具有优异热性能和机械性能的聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺-酰亚胺和聚苯并恶唑聚合物时用作与有机二酸或二酸酐共反应单体的反应单体。
• POLYMER, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, PATTERNING METHOD, METHOD OF FORMING CURED FILM, INTERLAYER INSULATING FILM, SURFACE PROTECTIVE FILM, AND ELECTRONIC COMPONENT
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3896521A1

  公开（公告）日：2021-10-20

  Provided is a polymer that can be used as a base resin for a positive photosensitive resin composition and a negative photosensitive resin composition, wherein the positive photosensitive resin composition and the negative photosensitive resin composition are soluble in an aqueous alkaline solution, can form a fine pattern, can achieve high resolution, and have good mechanical properties even when they are cured at low temperature. Also provided are a positive photosensitive resin composition and a negative photosensitive resin composition using the polymer. The polymer is represented by general formulas (1) and/or (2): wherein T1 and T2 may be the same as, or different from, each other and represent any of -CO- and -SO2-; X1 is a tetravalent organic group; and 1 is 0 or 1; and X2 is a divalent organic group.

  本发明提供了一种聚合物，可用作正感光树脂组合物和负感光树脂组合物的基础树脂，其中正感光树脂组合物和负感光树脂组合物可溶于碱性水溶液，可形成精细图案，可实现高分辨率，即使在低温下固化也具有良好的机械性能。此外，还提供了使用该聚合物的正感光树脂组合物和负感光树脂组合物。该聚合物由通式（1）和/或（2）表示： 其中 T1 和 T2 可以彼此相同或不同，并代表 -CO- 和 -SO2- 中的任何一种；X1 是四价有机基团；1 是 0 或 1；X2 是二价有机基团。