2,2-二甲基苯并[d][1,3]二氧代l-5-胺 | 6324-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 2,2-二甲基苯并[d][1,3]二氧代l-5-胺
• 中文别名: 2,2-二甲基苯并-1,3-二氧杂环戊烯-5-胺
• 英文名称: 2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-ylamine
• 英文别名: 2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine；2,2-dimethyl-benzo[1,3]dioxol-5-ylamine；2,2-Dimethyl-benzo[1,3]dioxol-5-ylamin；5-amino-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole；2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-amine
• CAS: 6324-89-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03821918
• 分子量: 165.192
• InChiKey: IFQXAAQXRCQINZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170.5-172℃
• 沸点：
  138-144℃ (12 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基苯并[d][1,3]二氧代l-5-胺 在 氢氧化钾 、 paraffin oil 、 苯 作用下， 生成 7-methoxy-2,2-dimethyl-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成von N-Methyl-5,6-dioxy-indoxyl（Adrenolutin）

  摘要：

  N-甲基-5,6-二氧基-吲哚氧基wurde synthetisiert UND MIT DEM的冯A.隆德（LC）AUS Adrenochrom erhaltenen Isomerisierungsprodukt肾上腺素黄identifiziert。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360323
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷 在 盐酸 、 乙醚 、 水 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,2-二甲基苯并[d][1,3]二氧代l-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Slooff, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 995,999

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040526A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。
• Disrupting the Conserved Salt Bridge in the Trimerization of Influenza A Nucleoprotein
  作者：Jennifer L. Woodring、Shao-Hung Lu、Larissa Krasnova、Shih-Chi Wang、Jhih-Bin Chen、Chiu-Chun Chou、Yi-Chou Huang、Ting-Jen Rachel Cheng、Ying-Ta Wu、Yu-Hou Chen、Jim-Min Fang、Ming-Daw Tsai、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01244

  日期：2020.1.9

  threat to public health. To develop a broad-spectrum inhibitor of influenza to combat the problem of drug resistance, we previously identified the highly conserved E339...R416 salt bridge of the nucleoprotein trimer as a target and compound 1 as an inhibitor disrupting the salt bridge with an EC50 = 2.7 μM against influenza A (A/WSN/1933). We have further modified this compound via a structure-based

  流感感染中的抗病毒药物耐药性已成为对公共卫生的主要威胁。为了开发广谱的流感抑制剂来解决耐药性问题，我们之前确定了高度保守的核蛋白三聚体E339 ... R416盐桥为靶标，化合物1为通过EC50破坏盐桥的抑制剂甲型流感病毒= 2.7μM（A / WSN / 1933）。我们通过基于结构的方法进一步修饰了该化合物，并进行了抗病毒活性筛选，以鉴定化合物29和30的EC50值分别为110和120 nM，并且没有可测量的宿主细胞毒性。与临床使用的神经氨酸酶抑制剂相比，这两种化合物对耐药性A型流感病毒株和B型流感病毒显示出更好的活性，
• 3-Phenyl,3H 1,2,3 triazolo[4,5-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04000286A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  3H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridines substituted in the 3-position have utility as analgesic, anti-inflammatory and anti-pyretic agents. They are prepared by diazotization of a 3-amino-2-(substitute) aminopyridine.

  在3位取代的3H-1,2,3-三氮唑[4,5-b]吡啶中，具有镇痛、抗炎和退热作用。它们是通过对3-氨基-2-(取代)氨基吡啶进行重氮化制备的。
• Synthesis and Biological Characterization of a Series of 2-Sulfonamidebenzamides as Allosteric Modulators of MrgX1
  作者：Swagat Sharma、Qi Peng、Anish K. Vadukoot、Christopher D. Aretz、Aaron A. Jensen、Alexander I. Wallick、Xinzhong Dong、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00100

  日期：2022.5.12

  The present study describes our continued efforts in the discovery and characterization of a series of 2-sulfonamidebenzamides as allosteric modulators of MrgX1. MrgX1 has been shown to be an attractive target as a nonopioid receptor for the potential treatment of chronic pain. Working from our original compound, ML382, and utilizing iterative medicinal chemistry, we have identified key halogen substituents

  本研究描述了我们在发现和表征一系列作为 MrgX1 变构调节剂的 2-磺酰胺苯甲酰胺方面所做的持续努力。 MrgX1 已被证明是一个有吸引力的靶标，作为一种非阿片受体，可用于潜在治疗慢性疼痛。从我们的原始化合物 ML382 出发，并利用迭代药物化学，我们已经确定了关键的卤素取代基，可将 MrgX1 的效力提高约 8 倍。此外，我们还对一级药物代谢和药代动力学测定中的化合物进行了评估，并确定了可提高药效和微粒体稳定性的关键化合物。
• Quinazoline derivatives for use against cancer
  申请人：Ple Patrick

  公开号：US20090036474A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, X 1 , R 6 , r and R 7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  该发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的使用。